主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗IL-6的兔单克隆抗体[EPR21711]-低内毒素,无叠氮 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21711]至IL-6-低内毒素,无氮 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:LPS/BFA处理的HUVEC全细胞裂解物; 野生型A549 IL-1b( ab259387号 )-经处理的(20ng/ml,24小时)和Brefeldin A(最后4小时为5ug/ml)细胞裂解物。 ICC/IF:LPS/BFA处理的HUVEC细胞。 流动Cyt(内部):LPS/BFA处理的HUVEC细胞。 IP:LPS/BFA处理的HUVEC全细胞裂解物。
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规则说明 ab246703是无载波版本的 ab233706型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种可结合的形式设计用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,这使它们成为抗体标记、功能性和基于细胞的分析、基于流式分析(如质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 我们的 低内毒素,无叠氮格式 具有低内毒素水平(≤1 EU/ml,由LAL分析测定)且不含叠氮化物,以在功能分析中获得一致的实验结果。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
纯化说明 内毒素水平低于1 EU/ml,由鲎试验测定。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21711型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 具有多种生物功能的细胞因子。 它是急性期反应的有效诱导剂。 在B细胞最终分化为分泌Ig的细胞中发挥重要作用,参与淋巴细胞和单核细胞的分化。 它诱导骨髓瘤和浆细胞瘤生长,并诱导神经细胞分化作用于B细胞、T细胞、肝细胞、造血祖细胞和CNS细胞。 也可作为肌细胞因子。 它在肌肉收缩后排入血液,起到增加脂肪分解和改善胰岛素抵抗的作用。 -
疾病相关 IL6的遗传变异与幼年型类风湿关节炎(RASJ)易感性相关[MIM:604302]。 一种炎症性关节疾病,在16岁之前开始全身性发作。 它代表与严重关节外特征和偶尔致命并发症相关的青少年关节炎亚组。 在疾病活跃期,患者表现出典型的每日高烧、消逝性黄斑疹、淋巴结病、肝脾肿大、浆膜炎、肌痛和关节炎。 注:IL6启动子多态性与HIV感染男性发生卡波西肉瘤的终生风险相关。 -
序列相似性 属于IL-6超家族。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 白细胞介素BSF 2抗体 B细胞分化因子抗体 B细胞刺激因子2抗体
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图片
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所有车道: 抗IL-6抗体[EPR21711]( ab233706型 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549 Brefeldin A( 约120299 )-处理过的(5ug/ml,4h)细胞裂解物 车道2: 野生型A549 IL-1ß( ab259387号 )(20 ng/ml,24小时)和Brefeldin A( 约120299 )-处理(最后4h为5 ug/ml)细胞裂解物 3号车道: IL-6基因敲除物A549 Brefeldin A( 约120299 )-处理过的(5ug/ml,4h)细胞裂解物 车道4: IL-6敲除物A549 IL-1ß( ab259387号 )(20 ng/ml,24小时)和Brefeldin A( 约120299 )-处理(最后4h为5 ug/ml)细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 40 kDa(可能的非特异性结合) 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab233706型 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab233706型 在25 kDa时观察到。 红色-加载控制 约7291 (在55kDa下观察到小鼠抗α-管蛋白[DM1A]。 ab233706型 western blot显示与野生型A549细胞中的IL-6反应,在IL-6敲除细胞系中观察到信号丢失 约273751 (敲除细胞裂解物 ab275501号 ). 对野生型和IL-6敲除A549细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 用荧光蛋白印迹(TBS)封闭溶液封闭膜,然后用 ab233706型 和 约7291 (小鼠抗α-微管蛋白[DM1A]在4°C下过夜,稀释度分别为1/1000和1/2000。将印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
4%多聚甲醛固定的0.1%Triton X-100透化HUVEC(人脐静脉内皮细胞系)细胞的免疫荧光分析 ab233706型 1/50稀释,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示经脂多糖(0.5μg/ml)处理24h和布雷费尔丁A(300 ng/ml)处理20h的HUVEC细胞的细胞质染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab233706型 ). -
用脂多糖(0.5µg/ml)处理0.35 mg HUVEC(人脐静脉内皮细胞系)24小时,用布雷费尔丁A(300 ng/ml)处理20小时,用全细胞裂解液将IL6免疫沉淀 ab233706型 稀释1/30。 使用 ab233706型 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 车道1: 用脂多糖(0.5µg/ml)处理HUVEC 24小时,Brefeldin A(300 ng/ml)处理20小时,全细胞裂解物10µg(输入)。 车道2: ab233706型 用脂多糖(0.5µg/ml)处理HUVEC中的IP 24小时,布雷费尔丁A(300 ng/ml)处理20小时,全细胞裂解物。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab233706型 在用脂多糖(0.5µg/ml)处理24h和布雷费尔丁A(300 ng/ml)处理20h的HUVEC中,全细胞裂解。 阻塞和稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 暴露时间: 5秒。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab233706型 ).
实验方案
数据表及文件
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