主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR12296]到IDH1 适用人群:WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR12296]至IDH1 -
宿主 兔子 -
特异性 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 绵羊、奶牛、猩猩 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HepG2和HeLa细胞裂解物。 IHC-P:人胃癌组织 IP:HepG2全细胞裂解物 WB:Raji、HepG2和Neuro-2a全细胞裂解物。 大鼠肾裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR12296型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品 -
基质试剂
应用
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靶标
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疾病相关 胶质瘤 遗传变异与软骨肿瘤如内生软骨瘤或软骨肉瘤有关。 Arg-132突变为Cys、Gly或His可消除异柠檬酸盐转化为α-酮戊二酸盐。 取而代之的是,α-酮戊二酸转化为R(-)-2-羟基戊二酸。 -
序列相似性 属于异柠檬酸和异丙基苹果酸脱氢酶家族。 -
翻译后修饰 Lys-374处的乙酰化大大降低了催化活性。 -
细胞定位 细胞质。 过氧化物酶体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281235 奶牛 Entrez基因: 3417 人类 Entrez基因: 15926 鼠标 Entrez基因: 100171634 猩猩 Entrez基因: 24479 老鼠 Entrez基因: 443257 绵羊 Omim公司: 147700 人类 瑞士保护银行: Q9XSG3问题 奶牛
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别名 胞浆NADP异柠檬酸脱氢酶抗体 胞浆NADP-异柠檬酸脱氢酶抗体 附睾管腔蛋白216抗体
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图片
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1/1000稀释(纯化)+Raji(人Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解物的抗IDH1抗体[EPR12296](ab172964) 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 47千Da -
所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗IDH1抗体[EPR12296](ab172964) 车道1: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 大鼠肾裂解物 车道3: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 47千Da -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: IDH1敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: HepG2全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在46 kDa下观察到ab172964。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab172964在野生型HAP1细胞中与IDH1特异性反应。 使用IDH1敲除样品时未观察到条带。 对野生型和IDH1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab172964和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化ab172964在1/200稀释度(0.60µg/mL)下标记IDH1的人胃癌组织切片。 热介导抗原检索是使用 ab93684年 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1/0稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (18)
赛义德S 等。 表观遗传标记物对犬肥大细胞癌的预后价值。 公共科学图书馆一号 18:e0283616(2023)。 公共医学:36996057 李B 等。 SIX4上调IDH1和代谢重编程以促进骨肉瘤的进展。 细胞与分子医学杂志 27:259-265 (2023). 公共医学:36601689 元Y 等。 卷积神经网络通过7特斯拉的化学交换饱和转移成像预测神经胶质瘤中IDH突变状态。 前Oncol 13:1134626 (2023). 公共医学:37223677 胡X 等。 IDH1突变诱导软骨肉瘤JJ012细胞HIF-1α并赋予其血管生成特性。 Dis标记 2022:7729968 (2022). 公共医学:35198082 张Q 等。 miR-145-5p通过靶向翻译控制的肿瘤蛋白抑制胶质瘤干细胞的增殖。 J癌症 13:1490-1500 (2022). 公共医学:35371310