主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR18245-93]抗Hsp60 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18245-93]至Hsp60 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
完 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人脑、胎心、胎肾和胎脾裂解物; HeLa、NIH/3T3、Neuro-2a和C6细胞裂解物; 小鼠心脏和脾脏裂解物; 大鼠大脑、心脏、脾脏和肝脏的裂解物。 IHC-P:人、小鼠和大鼠肝组织。 ICC/IF:HeLa和NIH/3T3细胞。 流式细胞术(内部):NIH/3T3细胞。 IP:NIH/3T3细胞裂解物。
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常规说明 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油)、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR18245-93型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 与线粒体蛋白导入和大分子组装有关。 可以促进导入蛋白质的正确折叠。 还可以防止错误折叠,促进线粒体基质中应激条件下产生的未折叠多肽的重新折叠和正确组装。 -
疾病相关 HSPD1缺陷是痉挛性截瘫常染色体显性13型(SPG13)的原因[MIM:605280]。 痉挛性截瘫是一种退行性脊髓疾病,其特征是下肢缓慢、渐进、进行性无力和痉挛。 HSPD1缺陷是4型脑白质营养不良(HLD4)的病因[MIM:612233]; 也称为线粒体HSP60伴发疾病或MitCHAP-60疾病。 HLD4是一种严重的常染色体隐性遗传性低髓鞘性脑白质营养不良。 临床特征为婴儿首发旋转性眼球震颤、进行性痉挛性截瘫、神经退行性变、运动障碍、严重精神发育迟滞。 死亡通常发生在生命的最初二十年内。 -
序列相似性 属于伴侣蛋白(HSP60)家族。 -
细胞定位 线粒体基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3329 人类 Entrez基因: 15510 鼠标 Entrez基因: 63868 老鼠 Omim公司: 118190 人类 瑞士保护银行: 第10809页 人类 瑞士保护银行: 第63038页 鼠标 瑞士保护银行: 第63039页 老鼠 尤尼金: 595053 人类
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别名 60kDa伴侣蛋白抗体 60kDa热休克蛋白,线粒体抗体 CH60_HUMAN抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-Hsp60抗体[EPR18245-93](ab190828) 车道1: 人脑裂解物 车道2: 人胎儿心脏裂解物 3号车道: 人胎肾裂解物 车道4: 人胎脾裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 约131366 )稀释1/4000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 61千Da 暴露时间: 1、2、3车道:3分钟; 车道4:1分钟。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/5000稀释度的抗-Hsp60抗体[EPR18245-93](ab190828) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠ebyro成纤维细胞系)细胞裂解物 3号车道: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)细胞裂解物 车道4: C6(大鼠胶质瘤细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 61千Da 暴露时间: 车道1、2和3:30秒; 车道4:15秒。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-Hsp60抗体[EPR18245-93](ab190828) 车道1: 小鼠心脏裂解物 车道2: 小鼠脾裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 车道4: 大鼠心脏裂解物 车道5: 大鼠脾裂解物 车道6: 大鼠肝裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的频带大小: 61千Da E类 暴露时间: 1号车道:30秒; 第二车道:1分钟; 3、4、5车道:10秒; 车道6:5秒。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋人肝组织免疫组织化学分析,用ab190828在1/2000稀释度下标记Hsp60,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 人类肝脏的颗粒和细胞质染色(PMID:18548335)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋小鼠肝组织进行免疫组织化学分析,在1/2000稀释度下用ab190828标记Hsp60,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 小鼠肝脏颗粒和细胞质染色(PMID:18548335)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋大鼠肝组织免疫组织化学分析,用ab190828在1/2000稀释度下标记Hsp60,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 大鼠肝脏颗粒和细胞质染色(PMID:18548335)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/200稀释度下用ab190828标记Hsp60,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/200稀释度下用ab190828标记Hsp60,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗COX IV抗体[mAbcam33985]-线粒体标记物检测COX IV( ab33985型 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594)预吸附层( ab150120型 )(红色),稀释度为1/1000。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab190828,1/200稀释,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594)预吸附层( ab150120型 )稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗COX IV抗体[mAbcam33985]-线粒体标记( ab33985型 )稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性NIH/3T3(小鼠embyro成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/200稀释度下用ab190828标记Hsp60,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
与兔IgG单克隆抗体[EPR25A]-同位素对照相比,4%对甲醛固定、90%甲醇渗透的NIH/3T3(小鼠embyro成纤维细胞系)细胞系在1/500稀释度(红色)下用ab190828标记Hsp60的细胞内流式细胞术分析( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluorr ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (9)
D’Acunzo P公司 等。 从脑组织中分离线粒体衍生的线粒体泡和微泡和外泌体亚群。 Nat Protoc公司 17:2517-2549 (2022). 公共医学:35962195 任J 等。 靶向激活GPER可通过增强急性髓细胞白血病的白血病细胞凋亡和CD8+T细胞免疫功能来增强静脉曲张的疗效。 细胞死亡病 13:915 (2022). 公共医学:36316313 冯Y 等。 Dl-3-正丁基邻苯二甲酸酯通过促进白质病变中的线粒体动力学来缓解脱髓鞘并改善认知功能。 前老化神经科学 13:632374 (2021). 公共医学:33762923 西H 等。 FOXG1改善线粒体功能并促进鼻咽癌的进展。 分子医学代表 24:不适用(2021年)。 公共医学:34278485 张磊 等。 转铁蛋白受体介导的活性氧通过调节NADPH氧化酶1/PTEN诱导的激酶1/酰基辅酶A合成酶长链家族成员4信号传导促进KGN细胞的铁下垂。 生物工程 12:4983-4994 (2021). 公共医学:34369274 高X 等。 ATF5是线粒体DNA 3243A>G突变相关疾病的假定治疗靶点。 细胞死亡病 12:701 (2021). 公共医学:34262025 Casellas-Díaz S公司 等。 Mfn2在内质网的定位对于其生物能量功能和神经炎的发育是必要的。 EMBO代表 22:e51954(2021)。 公共医学:34296790 曹LL 等。 在APP/PS1转基因小鼠中,下调OPTN的表达通过AIM2炎性体和RIPK1激活机制升高神经炎症。 J神经炎症 18:281 (2021). 公共医学:34861878 张M 等。 NAD+补体通过改善线粒体未折叠蛋白反应,抑制TGF-ß在内皮细胞中诱导的内皮-间充质转换。 国际生物化学杂志-细胞生物学 117:105635 (2019). 公共医学:31626975