主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H2B-ChIP级 适用对象:WB、IHC-P、ChIP、ICC/IF、IP 与奶牛、人类、酿酒酵母、非洲爪蟾、拟南芥发生反应 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
回复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 组蛋白H2B-ChIP级 -
宿主 兔子 -
土耳其 该抗体对组蛋白2B具有特异性。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 奶牛、人类、酿酒酵母、非洲爪蟾、拟南芥 预测可用于: 老鼠、老鼠、鸡、斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 ab16101年 ) -
阳性对照 小牛胸腺组蛋白制备 当用于以下甲醇固定细胞系时,该抗体呈阳性结果:HeLa
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否符合您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
轻链类型 未知的 -
研究领域
相关产品
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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相关性 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA的可及性是通过组蛋白的一组复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 子单元结构 核小体是一种组蛋白八聚体,包含两个H2A、H2B、H3和H4分子,组装在一个H3-H4异四聚体和两个H2A-H2B异二聚体中。 八聚体包裹约147 bp的DNA。 翻译后修改 MSL1/MSL2二聚体在Lys-35(H2BK34Ub)的单泛素化是组蛋白H3“Lys-4”(H3K4me)和“Lys-79”(H3C79me)甲基化和特定基因位点(如HOXA9和MEIS1位点)转录激活所必需的。 类似地,RNF20/40复合物在Lys-121(H2BK120Ub)的单泛素化为表观遗传转录激活提供了一个特定标记,也是组蛋白H3“Lys-4”和“Lys-79”甲基化的先决条件。 它还与FACT二聚体协同作用,通过RNA聚合酶II刺激伸长。 H2BK120Ub还充当mRNA剪接的调节器:USP49的去泛素化是高效共转录剪接大量外显子所必需的。 AMPK在Ser-37(H2BS36ph)的磷酸化反应促进转录。 凋亡过程中STK4/MST1对Ser-15(H2BS14ph)的磷酸化; 促进凋亡染色质凝结。 在Ser-15上也磷酸化,以响应DNA双链断裂(DSB),并与体细胞超突变和免疫球蛋白类开关重组相关。 Ser-113的GlcNAcylation促进Lys-121的单泛素化。 它随着细胞外葡萄糖的变化而波动,并与转录基因相关。 Crotonylation(Kcr)特异性存在于雄性生殖细胞中,并在减数分裂后细胞中标记睾丸特异性基因,包括在单倍体细胞中逃避性染色体失活的X连锁基因。 巴豆酰化标记活性启动子和增强子,并赋予对转录阻遏物的抗性。 它还与常染色体上减数分裂后激活的基因有关。 -
细胞定位 核能 -
数据库链接 Entrez基因: 337874 人类 Entrez基因: 54145 人类 Entrez基因: 8349 人类 Entrez基因: 104021 鼠标 Entrez基因: 64647 大鼠 瑞士保护银行: P0C1H5 鸡肉 瑞士保护银行: 第62808页 奶牛 瑞士保护银行: O60814型 人类
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别名 GL105抗体 H2B GL105抗体 H2B组蛋白家族成员O抗体
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图片
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所有车道: 抗-Histone H2B抗体-ChIP等级(ab1790) 车道1: Hela组蛋白制备 车道2: Hela全细胞裂解物 3号车道: 酿酒酵母全细胞裂解物 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 14千Da -
根据Abcam X-ChIP协议从U2OS细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 用25µg染色质、2µg ab1790(蓝色)和20µl蛋白A/g琼脂糖凝胶珠进行ChIP。 未向珠子对照组(黄色)添加抗体。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Taqman方法用于活性和非活性位点,Sybr green方法用于异色位点)进行定量。 引物和探针位于转录区的第一kb。 -
HeLa细胞在-20°C下在100%甲醇中固定6分钟。 将细胞在PBS中洗涤3次,然后在室温下与ab1790(0.5µg/ml)孵育1小时。 图像显示细胞用ab1790(绿色)染色,用DAPI(蓝色)复染。 放大100倍。 -
使用0.5mg HeLa全细胞提取物、5µg兔多克隆to和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀H2B-ChIP级组蛋白。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠搅拌培养10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的HeLa全细胞提取物裂解液添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70°C下培养10分钟; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用ab1790进行探测。 次要:鼠单克隆[SB62a]兔IgG轻链二级抗体( ab99697型 ). 频带:14kDa; 组蛋白H2B-ChIP等级 -
在Bond上进行的人乳腺癌FFPE切片中组蛋白H2B染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用ab1790(1µg/ml)培养切片8分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 -
根据Abcam X-ChIP协议制备非洲爪蟾卵母细胞的染色质。 用甲醛固定卵母细胞10分钟。用25µg染色质、3µg ab1790(抗H2B,浅蓝色)和 公元1791年 (抗H3、深蓝色)和20µl蛋白质A/G sepharose珠。 使用非特异性抗体作为对照(黄色)。 用实时PCR(Taqman方法)定量免疫沉淀DNA。 -
所有车道: 0.1µg/ml时抗-Histone H2B抗体-ChIP等级(ab1790) 车道1: 小牛胸腺组蛋白制剂 车道2: 小牛胸腺组蛋白制剂 人组蛋白H2B肽( 约16101 )浓度为1µg/ml 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: Alexa fluor山羊多克隆抗兔IgG(1/10000稀释) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 14千Da -
ab1790染色HeLa细胞的ICC/IF图像。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),然后使用0.1%PBS-Triton渗透,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS吐温中孵育1小时,以进一步渗透细胞并阻断非特异性蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体ab1790在+4°C下以0.1µg/ml孵育过夜。 二级抗体(伪绿色)为Alexa Fluor®488山羊抗兔抗体( 约150081 )IgG(H+L)预吸附,以1/1000稀释度使用1h。 Alexa Fluor®594 WGA用于在室温下以1/200的稀释度标记质膜(伪彩色红色)1小时。 DAPI用于在室温下以1.43µM的浓度对细胞核(伪蓝色)染色1小时。 -
ab1790在1/3000时通过Western Blot检测非洲爪蟾组蛋白H2B(S期卵子提取物-每车道全细胞裂解物60 ug)。 用凝胶过滤柱对鸡蛋提取物进行分级,每隔一部分(4-26)装入8-16%的凝胶中。 输入相当于1 ul粗提取物。 本实验以HRP结合的驴抗兔抗体作为次级抗体。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (233)
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