主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗己糖激酶II单克隆抗体[EPR20839] 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20839]转己糖激酶II -
宿主 兔子 -
特异性 不建议用于IHC中的大鼠和小鼠组织。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:己糖激酶II重组蛋白(aa16-458); HEK-293、HCT116、HeLa、SH-SY5Y和NIH/3T3全细胞裂解物; HKDC1和己糖激酶Ⅰ敲除HeLa细胞裂解物; 大鼠睾丸和肌肉裂解物; 人类睾丸、结肠和胎儿心脏裂解物; 小鼠肌肉溶解。 IHC-P:人心脏和胰腺腺癌组织。 ICC/IF:HeLa和NIH/3T3细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:HeLa全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS,40%甘油,0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20839型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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组织特异性 主要己糖激酶同工酶在胰岛素反应组织如骨骼肌中表达。 -
通路 碳水化合物代谢; 己糖代谢。 -
序列相似性 属于己糖激酶家族。 包含2个己糖激酶结构域。 -
结构域 该己糖激酶的N端和C端半部分显示出广泛的序列相似性。 催化活性与C末端有关,而调节功能与N末端有关。 每个结构域可以结合一个葡萄糖和Gluc-6-P分子。 -
细胞定位 线粒体外膜。 其疏水性N末端序列可能参与膜结合。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3099 人类 Entrez基因: 15277 鼠标 Entrez基因: 25059 老鼠 Omim公司: 601125 人类 瑞士保护银行: 第52789页 人类 瑞士保护银行: O08528号 鼠标 瑞士保护银行: 第27881页 老鼠 尤尼金: 406266 人类
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别名 DKFZp686M1669抗体 己糖激酶2抗体 己糖激酶2肌肉抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释度下的抗H外激酶II抗体[EPR20839](ab209847) 车道1: 野生型HCT116细胞裂解物 车道2: HK2敲除HCT116细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: SH-SY5Y细胞裂解液 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的波段大小: 105千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在105 kDa下观察到ab209847。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab209847与HCT 116野生型细胞中的抗-Hexokinase II反应,在HK2敲除细胞系中观察到信号丢失 约273721 (HK2敲除细胞裂解物 约275250 ). 对HCT 116野生型和HK2敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在用ab209847和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab209847标记Hexokinase II,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 HeLa细胞的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
石蜡包埋人胰腺癌组织的免疫组织化学分析,在1/500稀释度下用ab209847标记己糖激酶II,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 在人胰腺癌中观察到强烈的细胞质染色(PMID:26137268)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/1000稀释度下的抗H外激酶II抗体[EPR20839](ab209847) 车道1: 野生型HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: HK2敲除HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的波段大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在110 kDa下观察到ab209847。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab209847与野生型HEK-293细胞中的己糖激酶II反应,在HK2敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型和HK2敲除型HEK-293细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在用ab209847和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/1000稀释度下的抗H外激酶II抗体[EPR20839](ab209847) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系),全细胞裂解物 车道2: HKDC1-敲除HeLa(人子宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 3号车道: 己糖激酶I敲除HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 车道4: 己糖激酶Ⅱ敲除HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的波段大小: 102千帕 暴露时间: 41秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® ChemiDoc™MP仪器。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab209847标记Hexokinase II,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 NIH/3T3细胞的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
所有车道: 1/1000稀释度下的抗H外激酶II抗体[EPR20839](ab209847) 车道1: 20µg的大鼠睾丸裂解物 车道2: 20µg大鼠肌肉裂解物 3号车道: SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系),20µg全细胞裂解液 车道4: 20µg人睾丸裂解物 车道5: 20µg的小鼠肌肉裂解物 车道6: 10µg人结肠裂解物 7号车道: 10µg人胎心裂解物 第8车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系),10µg全细胞裂解液 次要 1-5和8车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 6-7车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释1/4000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的波段大小: 102千帕 暴露时间: 1-3,6,7车道:3分钟; 车道4、5、8:58秒。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® ChemiDoc™MP仪器。 -
石蜡包埋人心脏组织的免疫组织化学分析,在1/500稀释度下用ab209847标记己糖激酶II,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察到人类心脏的颗粒细胞质染色(PMID:4058069;PMID:26722360)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗人血红素激酶II抗体[EPR20839](ab209847),稀释度为1/10000 车道1: HKDC1重组蛋白(aa16-458) 车道2: 己糖激酶II重组蛋白(aa16-458) 3号车道: 己糖激酶I重组蛋白(aa16-458) 每车道0.01微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的波段大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® ChemiDoc™MP仪器。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (110)
郝D 等。 Circ_0110498通过介导miR-1287-5p/RBBP4轴促进非小细胞肺癌的顺铂抵抗。 胸腔癌 14:662-672 (2023). 公共医学:36691322 阴W 等。 WDR79通过抑制SIRT4促进胰腺导管腺癌(PDAC)的有氧糖酵解。 开放医学(战争) 18:20220624 (2023). 公共医学:36712589 刘浩 等。 Rho A/ROCK1信号转导的瓣膜间质细胞向Warburg效应的代谢重编程通过AMPK/RUNX2轴加速主动脉瓣钙化。 细胞死亡病 14:108 (2023). 公共医学:36774349 苏·W 等。 己糖激酶2介导的糖酵解支持牙龈成纤维细胞对牙龈卟啉单胞菌的炎症反应。 BMC口腔健康 23:103 (2023). 公共医学:36793034 王D 等。 Hsa_circ_0000591通过隔离miR-194-5p和提高HK2表达,促进骨肉瘤糖酵解和进展。 临床实验药理学 50:463-475 (2023). 公共医学:36809521