主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR5517(2)]到HDAC1 适用于:ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、ChIC/CUT&RUN-seq、WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR5517(2)]至HDAC1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 人HDAC1 aa 1-100内的合成肽(N末端)。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞。 流式细胞术:HeLa细胞。 ChIC/CUT&RUN-Seq:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20ºC。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR5517(2) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 负责核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)N末端赖氨酸残基的脱乙酰化。 组蛋白脱乙酰化为表观遗传阻遏提供标签,并在转录调控、细胞周期进展和发育事件中发挥重要作用。 组蛋白脱乙酰酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用。 去乙酰化SP蛋白SP1和SP3,并调节其功能。 BRG1-RB1-HDAC1复合物的成分,负调节休息神经元中CREST介导的转录。 钙刺激后,HDAC1从复合物中释放,CREBBP被招募,从而促进转录激活。 脱乙酰化TSHZ3并调节其转录抑制因子活性。 RELA中的去乙酰化酶“Lys-310”,从而抑制NF-kappa-B的转录活性。 -
组织特异性 无处不在,心脏、胰腺和睾丸中含量较高,肾脏和大脑中含量较低。 -
序列相似性 属于组蛋白脱乙酰酶家族。 HD 1型亚家族。 -
翻译后修饰 Lys-444和Lys-476上的Sumoylated; 促进酶活性。 由SENP1进行脱氨。 Ser-421和Ser-423上的磷酸化促进酶活性以及与NuRD和SIN3复合物的相互作用。 CHFR泛素化,导致其被蛋白酶体降解。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DKFZp686H12203抗体 GON 10抗体 HD1抗体
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图片
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4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透HeLa细胞的免疫荧光分析,在1/100(5.17 ug/ml)稀释度下用ab150399标记HDAC1,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞系的核染色 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1000 2 ug/ml。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :HDAC1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :人乳腺癌裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在65 kDa下观察到ab150399。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 当使用HDAC1敲除样品以及其他交叉反应带时,ab150399被证明能够识别HDAC1。 对野生型和HDAC1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab150399和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 ) 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-HDAC1抗体[EPR5517(2)](ab150399) 车道1: K562细胞裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物 3号车道: MCF7细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 55千帕 -
石蜡包埋人睾丸组织标记HDAC1的免疫组织化学分析,ab150399稀释1/50。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
在Jurkat全细胞裂解液中以1/30稀释度(2µg)纯化ab150399免疫沉淀HDAC1。 通道1(输入):Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解液10µg 泳道2(+):ab150399+Jurkat全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是Jurkat全细胞裂解物中的ab150399。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )(1/1000稀释)用于Western blotting。 阻塞缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 观察到的频带大小:62 kDa 62kDa以上的微弱带可能是Sumoylated HDAC1。 (PMID:28186506) -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :HDAC1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :人乳腺癌裂解物(20µg)或K562裂解物 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在65 kDa下观察到ab150399。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 这个western blot图像是ab150399和竞争对手最常引用的兔多克隆抗体之间的比较。 -
用ab150399显示+ve染色对石蜡包埋的正常人扁桃体组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab150399显示+ve染色对石蜡包埋的正常人胃组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab150399显示+ve染色对石蜡包埋的正常人结肠组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab150399显示+ve染色对石蜡包埋的人卵巢癌组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab150399显示+ve染色对石蜡包埋的人甲状腺癌组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (4)
马T 等。 HOXA10促进HDAC1通过DNMT1-KLF4轴支持肺腺癌的发展。 临床癌症研究杂志 40:71 (2021). 公共医学:33596966 泰西拉五世 等。 新生儿维生素C和半胱氨酸缺乏计划成年肝谷胱甘肽和豚鼠肝脏中葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶和乙酰辅酶A羧化酶的特异性活性。 抗氧化剂(巴塞尔) 10:不适用(2021年)。 公共医学:34204849 西科斯基K 等。 用于抗体验证的高通量管道。 Nat方法 15:909-912 (2018). 公共医学:30377371 Dong左侧 等。 组蛋白去乙酰化酶抑制剂增强了MTOR抑制剂诱导Burkitt白血病/淋巴瘤自噬细胞死亡的能力。 血液肿瘤杂志 6:53 (2013). 工作分解结构 . 公共医学:23866964