主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR13986(B)]到G3BP 适用人群:WB、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra)、IHC-P 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP13986(B)]至G3BP -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:NIH/3T3、PC-12、Hela、Jurkat、A431、Ramos和293细胞裂解物IHC-P:人肝细胞癌组织、人结肠组织、小鼠和大鼠肾组织。 ICC/IF:HeLa和293细胞流式细胞周期(内部):HeLa细胞IP:Ramos细胞裂解物
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR13986(B) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 可能是应力颗粒组装的调节效应器。 体外磷酸化依赖序列特异性内核糖核酸酶。 仅在胞嘧啶和腺嘌呤之间分裂,并优先在3'-UTR处分裂MYC mRNA。 ATP和镁依赖性解旋酶。 优先展开部分DNA和RNA双工体,其退火部分为17 bp,在5'端和3'端有悬挂3'尾或悬挂尾。 以相当的效率解开DNA/DNA、RNA/DNA和RNA/RNA底物。 通过沿着结合的单链DNA在5'到3'方向上移动而实现单向行为。 -
组织特异性 无处不在的。 -
序列相似性 包含1个NTF2域。 包含1个RRM(RNA识别基序)域。 -
结构域 NTF2域介导多重化。 -
翻译后修饰 仅在丝氨酸残基上磷酸化。 静止的成纤维细胞中磷酸化过度。 低磷酸化导致核糖核酸内切酶活性降低(通过相似性)。 Ser-149的RASA1依赖性磷酸化诱导构象改变,阻止自我结合。 应力颗粒组装需要HRAS活化后的去磷酸化。 Ser-149磷酸化诱导部分细胞核定位。 Arg-435是二甲基化的,可能是不对称的二甲基精氨酸。 -
细胞定位 细胞质。 细胞质>胞浆。 细胞膜。 核心。 增殖细胞中的细胞质,可以补充到指数增长细胞的质膜中(根据相似性)。 休眠细胞中的胞质和部分核。 招募用于亚砷酸盐或高温处理后的应激颗粒(SG)。 SG的招聘受HRAS的影响。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10146 人类 Entrez基因: 27041 鼠标 Entrez基因: 171092 老鼠 Omim公司: 608431 人类 瑞士保护银行: 问题13283 人类 瑞士保护银行: 第97855页 鼠标 尤尼金: 587054 人类 尤尼金: 380129 鼠标
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别名 ATP依赖性DNA解旋酶VIII抗体 依赖ATP的DNA解旋酶VIII抗体 G3BP抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-G3BP抗体[EPR13986(B)](ab181150) 车道1: 野生型A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: G3BP1敲除物A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道4: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 52千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在68 kDa下观察到ab181150。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab181150在野生型A431细胞中与G3BP1特异性反应,因为G3BPl敲除细胞中信号丢失。 野生型和G3BP1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%的牛奶堵塞。 Ab181150和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用纯化的ab181150在1/50稀释度(6.86µg/ml)下标记G3BP的人肝癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH 6.0的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原检索。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 1/10000稀释(纯化)的抗-G3BP抗体[EPR13986(B)](ab181150) 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Ramos(人类伯基特淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解物 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的波段大小: 68千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 1/5000稀释(未净化)的抗-G3BP抗体[EPR13986(B)](ab181150) 车道1: 用NFDM/TBST裂解Jurkat细胞 车道2: 用NFDM/TBST裂解Ramos细胞 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 每条通道5%的阻断肽。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的波段大小: 68千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
用纯化的ab181150在1/30稀释度(10µg/ml)(红色)下标记G3BP的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
大鼠肾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab181150在1/50稀释度(6.86µg/ml)下标记G3BP。 使用pH 6.0的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原检索。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化ab181150在1/50稀释度(6.86µg/ml)下标记G3BP的小鼠肾组织切片。 使用pH 6.0的柠檬酸盐缓冲液进行热介导抗原检索。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
4%多聚甲醛固定293细胞染色G3BP的免疫荧光分析使用ab181150(未纯化),稀释度为1/100,Alexa Fluor®555染色山羊抗兔IgG,稀释度1/200,作为二级抗体(红色)。 Dapi复染(蓝色) -
所有车道: 1/1000稀释(未净化)的抗-G3BP抗体[EPR13986(B)](ab181150) 车道1: 用NFDM/TBST裂解Hela细胞 车道2: 293细胞裂解物与NFDM/TBST 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 每条通道5%的阻断肽。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释 预测的带宽大小: 52千Da 观察到的波段大小: 68千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
使用ab181150(未纯化)在1/100稀释度下对石蜡包埋的人结肠组织染色G3BP进行免疫组织化学分析,并将兔IgG的HRP聚合物作为二级抗体,用苏木精进行复染。 -
使用Western blot分析Ramos细胞裂解物免疫沉淀颗粒中的G3BP ab181151年 稀释1/50。 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物用作次级抗体,稀释度为1/1000。 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 1/50稀释(未净化)的抗-G3BP抗体[EPR13986(B)](ab181150)+使用ab181150和5%的NFDM/TBST从Ramos细胞裂解液中获得的免疫沉淀物 次要 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (20)
李斯(Li S) 等。 G3BP1在椎间盘退变期间协调溶菌酶活性,防止压迫诱导的细胞铁下垂。 细胞脯氨酸 第56页:e13368(2023)。 公共医学:36450665 李D 等。 靶向GPC3高癌相关成纤维细胞使胃癌PD-1阻断疗法增敏。 医学年鉴 55:2189295 (2023). 公共医学:37036308 González Aparicio LJ公司 等。 复制备份病毒基因组诱导细胞应激反应,干扰病毒蛋白表达而不影响抗病毒免疫。 公共科学图书馆生物学 21:e3002381(2023)。 公共医学:37983241 胡T 等。 小核仁RNA SNORA71A在乳腺癌中通过维持ROCK2 mRNA的稳定性来促进上皮-间质转化。 Mol Oncol公司 16:1947-1965 (2022). 公共医学:35100495 王A 等。 癌细胞通过促进HSP70依赖性清除应激颗粒来避免应激诱导的细胞凋亡。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:36230594