主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR23852-90]到FMRP 适用于:IP、Flow Cyt(Intra)、IHC-Fr、IHC-P、WB、mIHC、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR23852-90]至FMRP -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、NIH/3T3和PC-12全细胞裂解物; 小鼠脑和海马组织裂解物; 大鼠海马组织溶解。 IHC-P:小鼠大脑和睾丸组织; 大鼠大脑和睾丸组织。 IHc(冰冻切片)-小鼠和大鼠大脑和睾丸。 ICC/IF:C2C12细胞。 流式细胞仪(内部):C2C12细胞。 IP:HeLa和C2C12全细胞裂解物。 mIHC:小鼠和大鼠大脑,小鼠和大白鼠小脑组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59.94%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR23852-90 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 翻译抑制物。 CYFIP1-EIF4E-FMR1复合物的成分,与mRNA帽结合并介导翻译抑制。 在CYFIP1-EIF4E-FMR1复合体中,该亚单位介导翻译抑制(通过相似性)。 RNA结合蛋白,在细胞内RNA转运和靶mRNA翻译调控中发挥作用。 与多聚体相关。 可能在mRNA从细胞核向细胞质的转运中起作用。 与poly(G)强烈结合,与poly。 -
组织特异性 神经元、大脑、睾丸、胎盘和淋巴细胞中含量最高。 也在上皮组织中表达,在胶质细胞中表达水平很低。 -
疾病相关 FMR1的缺陷是脆性X综合征(FRAX)的原因[MIM:300624]。 脆性X综合征是一种常见的遗传病(每2000名儿童中就有一例患病),其特征是中度至重度精神发育迟滞、巨兰症(睾丸增大)、大耳朵、突出的下颌和发痒、诙谐的言语。 大多数脆性X综合征患者的缺陷是由于编码区正前方的CGG重复区扩增所致。 FMR1缺陷是脆性X震颤/共济失调综合征(FXTAS)的原因[MIM:300623]。 在FXTAS中,扩展重复的大小从55到200个重复,被称为“premutations”。 重复次数超过200次的完全重复扩增会导致脆性X智力低下综合征[MIM:300624]。 前突变携带者通常不会表现出完整的脆性X综合征表型,但包括一个可能具有脆性X综合症某些生理特征或轻度认知和情感问题的亚组。 FMR1缺陷是导致1型卵巢早衰综合征(POF1)的原因[MIM:311360]。 卵巢疾病定义为40岁以下卵巢功能停止。 其特点是月经过少或闭经,血清促性腺激素水平升高,雌二醇降低。 -
序列相似性 属于FMR1家族。 包含2个KH域。 -
翻译后修饰 在几个丝氨酸残基上磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 核仁>核仁。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 FMR 1抗体 Fmr1抗体 Fmr1基因抗体
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图片
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小鼠脊髓组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:小鼠脊髓上抗GPR17(洋红色;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗FMR1(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色小鼠脊髓少突胶质细胞。 图C:小鼠脊髓中的抗P2RY12染色小胶质细胞。 D组:小鼠脊髓内抗FMR1染色神经元。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 在1/40000稀释,ab259335在1/10000稀释,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb和DAPI核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗FMRP抗体[EPR23852-90](ab259335) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: Fmr1敲除A549细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: 人脑细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的频带大小: 70-77千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗-FMRP抗体[EPR23852-90]染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab259335显示与FMRP特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中在70-77kDa处观察到一条带,在Fmr1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约288956 为了生成此图像,分析了野生型和Fmr1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与主要抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的5%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
大鼠海马组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 图A:抗GPR17(品红色;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal™520)和抗FMR1(灰色;Opal™570)在大鼠海马上的合并染色。 B组:抗GPR17染色大鼠海马少突胶质细胞。 C组:抗P2RY12染色大鼠海马小胶质细胞。 D组:大鼠海马抗FMR1染色神经元。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 在1/40000稀释,ab259335在1/10000稀释,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb,并用DAPI进行复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
大鼠大脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)。 A组:大鼠大脑上抗GPR17(洋红色;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗FMR1(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色大鼠大脑少突胶质细胞。 C组:大鼠大脑中抗P2RY12染色小胶质细胞。 D组:大鼠大脑中抗FMR1染色神经元。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 在1/40000稀释,ab259335在1/10000稀释,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb和DAPI核复染。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
小鼠海马组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:小鼠海马抗GPR17(洋红色;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗FMR1(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色小鼠海马少突胶质细胞。 C组:抗P2RY12染色小鼠海马小胶质细胞。 D组:小鼠海马抗FMR1染色神经元。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105磅 稀释1/500, ab300140型 在1/40000稀释,ab259335在1/10000稀释,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb,并用DAPI进行复染。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
小鼠大脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:小鼠大脑上抗GPR17(洋红色;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗FMR1(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色小鼠大脑少突胶质细胞。 C组:小鼠大脑小胶质细胞抗P2RY12染色。 图D:小鼠大脑中的抗FMR1染色神经元。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 在1/40000稀释,ab259335在1/10000稀释,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb和DAPI核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
小鼠小脑组织的荧光多重免疫组化分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 图A:小鼠小脑上抗GPR17(品红色;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal™520)和抗FMR1(灰色;Opal™570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色小鼠小脑少突胶质细胞。 C组:抗P2RY12染色小鼠小脑小胶质细胞。 D组:小鼠小脑内抗FMR1染色神经元和Purkinje细胞。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 在室温下,以1/40000稀释度和ab259335以1/10000稀释30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 其次是蛋白石聚合物HRP Ms+Rb和DAPI核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
大鼠小脑标记去甲肾上腺素转运体的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 ab254361号 在1/100(B),GPCR GPR17 约314307 稀释度为1/2000(C),FMRP为ab259335,稀释度为1/10000(D)。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb被用作二级抗体,核DNA被标记为DAPI(以蓝色显示)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 A组:大鼠小脑上抗去甲肾上腺素转运体(洋红色;Opal™690)、抗GPCR GPR17(绿色;Opal®520)和抗FMRP(灰色;Opal■570)的合并染色。 图B:大鼠小脑中抗去甲肾上腺素转运体染色神经。 C组:抗GPCR GPR17染色大鼠小脑少突胶质细胞。 D组:大鼠小脑内抗FMRP染色神经元。 切片经过三轮染色培养:按照 ab254361号 , 约314307 ab259335,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行的大鼠睾丸冷冻组织切片中ab259335染色FMRP的IHC图像。 在室温下用ab259335在0.5µg/ml的浓度下孵育30分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统(Bond™polymer Refine Detection)进行检测。 DAB被用作显色剂。 大鼠睾丸细胞质和膜呈阳性染色。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗FMRP抗体[EPR23852-90](ab259335) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: FMRP CRISPR/Cas9编辑的HAP1细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: 人脑细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的频带大小: 77千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在77 kDa时观察到ab259335。 红色-装载控制, 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab259335与FMRP反应。 在CRISPR/Cas9编辑的低于77kDa的裂解液通道中观察到的谱带可能代表截断形式。这尚未进一步研究。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在用ab259335和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
在Leica Biosystems BOND®RX仪器上执行的小鼠睾丸冷冻组织切片中ab259335染色FMRP的IHC图像。 在室温下用ab259335在0.5µg/ml的浓度下孵育30分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统(Bond™polymer Refine Detection)进行检测。 DAB被用作显色剂。 小鼠睾丸细胞质和膜呈阳性染色。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-FMRP抗体[EPR23852-90](ab259335) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠心脏组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的频带大小: 75,80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:81秒。 阴性对照: 小鼠心脏(PMID:7633436)。 由于FMRP的选择性拼接,可以看到多条带 -
在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行的大鼠脑冷冻组织切片中ab259335染色FMRP的IHC图像。 在室温下用ab259335在0.5µg/ml的浓度下孵育30分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统(Bond™polymer Refine Detection)进行检测。 DAB被用作显色剂。 大鼠脑组织胞浆和膜均呈阳性染色。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
大鼠大脑标记去甲肾上腺素转运体的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 ab254361号 在1/100(B),GPCR GPR17 约314307 稀释度为1/2000(C),FMRP为ab259335,稀释度为1/10000(D)。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb被用作二级抗体,核DNA被标记为DAPI(以蓝色显示)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 图A:大鼠大脑上抗去甲肾上腺素转运体(品红色;Opal™690)、抗GPCR GPR17(绿色;Opal™520)和抗FMRP(灰色;Opal™570)的合并染色。 B组:大鼠大脑中抗去甲肾上腺素转运体染色神经。 C组:大鼠大脑少突胶质细胞抗GPCR GPR17染色。 D组:大鼠大脑中的抗FMRP染色神经元。 切片经过三轮染色培养:按照 ab254361号 , 约314307 ab259335,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-FMRP抗体[EPR23852-90](ab259335) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠海马组织裂解物 3号车道: 大鼠海马组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的频带大小: 75,80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 由于FMRP的选择性剪接,可以看到多个带。 曝光时间:180秒。 -
小鼠小脑标记去甲肾上腺素转运体的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 ab254361号 在1/100(B),GPCR GPR17 邮编:314307 稀释度为1/2000(C),FMRP为ab259335,稀释度为1/10000(D)。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb被用作二级抗体,核DNA被标记为DAPI(以蓝色显示)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 A组:小鼠小脑上抗去甲肾上腺素转运体(洋红色;Opal™690)、抗GPCR GPR17(绿色;Opal®520)和抗FMRP(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:小鼠小脑内抗去甲肾上腺素转运体染色神经。 C组:抗GPCR GPR17染色小鼠小脑少突胶质细胞。 D组:小鼠小脑内抗FMRP染色神经元。 切片经过三轮染色培养:按照 ab254361号 , 约314307 和ab259335在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
小鼠大脑标记去甲肾上腺素转运体的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 ab254361号 在1/100(B),GPCR GPR17 约314307 稀释度为1/2000(C),FMRP为ab259335,稀释度为1/10000(D)。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb被用作二级抗体,核DNA被标记为DAPI(以蓝色显示)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 A组:小鼠大脑上抗去甲肾上腺素转运体(洋红色;Opal™690)、抗GPCR GPR17(绿色;Opal®520)和抗FMRP(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗去甲肾上腺素转运体染色小鼠大脑神经。 C组:抗GPCR GPR17染色小鼠大脑少突胶质细胞。 D组:小鼠大脑中的抗FMRP染色神经元。 切片经过三轮染色培养:按照 ab254361磅 , 约314307 ab259335,室温下30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
在Leica Biosystems BOND®RX仪器上执行的小鼠脑冷冻组织切片中ab259335染色FMRP的IHC图像。 在室温下用ab259335在0.5µg/ml的浓度下孵育30分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统(Bond™polymer Refine Detection)进行检测。 DAB被用作显色剂。 小鼠脑组织细胞质和膜呈阳性染色。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-FMRP抗体[EPR23852-90](ab259335) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的频带大小: 80千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:26秒。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (2)
唐X 等。 FMRP结合Per1 mRNA并下调其在小鼠中的蛋白表达。 臼齿脑 16:33 (2023). 公共医学:37020302 周广发 等。 ARL6IP1通过FXR1依赖的BACE1翻译启动介导小分子诱导的阿尔茨海默病病理缓解。 美国国家科学院程序 120:e222148120(2023)。 公共医学:37216506