主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR24075-418]到FGFR2 适用于:WB、IHC-P、Flow Cyt、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR24075-418]至FGFR2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HAP1和KATA III全细胞裂解物。 IHC-P:人乳腺癌和胃腺癌组织; KATO III细胞颗粒。 ICC/IF:KATO III细胞。 流动细胞:KATO III细胞。 IP:KATO III全细胞裂解物。
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR24075-418 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 酸性和碱性成纤维细胞生长因子受体。 -
疾病相关 FGFR2缺陷是Crouzon综合征(CS)的病因[MIM:123500]; 也称为I型颅面骨发育不良(CFD1)。 CS是一种常染色体显性综合征,特征为颅缝骨化(颅骨缝合线过早融合)、肥大、眼球突出和外斜视、鹦鹉鼻、上唇短、上颌骨发育不良和相对下颌前突。 FGFR2缺陷是Jackson-Weiss综合征(JWS)的病因[MIM:123150]。 JWS是一种常染色体显性遗传的颅缝合综合征,其特征是颅面部异常和足部异常:宽大脚趾内侧偏位和跗跖合并。 FGFR2缺陷是Apert综合征(APRS)的原因[MIM:101200]; 也被称为顶头并指1型(ACS1)。 APRS是一种以面颅结合、四肢骨膜并指和面中部发育不良为特征的综合征。 颅缝合是双冠的,导致短头型的头颅畸形。 手指和脚趾的并指可能是全部(连指手套手和袜子脚)或部分影响第二、第三和第四指。 智力缺陷是常见的,而且往往很严重,通常与脑畸形有关。 FGFR2缺陷是Pfeiffer综合征(PS)的原因[MIM:101600]; 也称为V型头指畸形(ACS5)。 PS的特征是颅缝骨化(颅骨缝合线过早融合),拇指和大脚趾偏斜和增大,短趾,指骨强直和不同程度的软组织并指。 Pfeiffer综合征有三种亚型:轻度常染色体显性型(1型); 三叶草状颅骨,肘关节强直,早期死亡,散发(2型); 颅缝骨化,早期死亡,散发(3型)。 FGFR2缺陷是Beare-Stevenson皮肤回旋综合征(BSCGS)的原因[MIM:123790]。 BSCGS是一种常染色体显性疾病,其特征是皮肤皱襞疾病,包括皮肤旋回、黑棘皮病、颅缝骨化、颅面畸形、手指畸形、脐带和肛门生殖器畸形以及早期死亡。 FGFR2缺陷是家族性肩胛骨综合征(FSPC)的病因[MIM:609579]; 也称为肩胛骨畸形,伴有上颌后缩和精神发育迟滞。 FSPC是一种常染色体显性遗传的颅缝骨化综合征,其特征是肩胛头畸形、巨头畸形、高发育、上颌后缩和轻度智力残疾。 头颅畸形是最常见的颅缝合畸形,其特征是头部长而窄。 这是由于矢状缝过早融合或外部变形所致。 FGFR2缺陷是导致泪-耳-内-趾综合征(LADDS)的原因[MIM:149730]; 也称为Levy-Hollister综合征。 LADDS是外胚层发育不良的一种形式,是由于两个或多个外胚层结构异常发育而导致的一组异质性疾病。 LADDS是一种常染色体显性综合征,其特征是再生障碍/发育不良的泪腺和唾液腺及导管、杯状耳朵、听力损失、牙釉质发育不全和远端肢体畸形。 除了这些基本特征外,还报道了面部畸形、肾脏和呼吸系统畸形以及生殖器异常。 未观察到颅缝骨化和严重的并指畸形。 FGFR2缺陷是导致Antley-Bixler综合征(ABS)的原因[MIM:207410]。 ABS是一种多发性先天性畸形综合征,其特征是颅骨闭合不全、桡肱骨闭合不全、面中部发育不全、畸形耳朵、花生指畸形和多发性关节挛缩。 ABS是一种异质性疾病,无论男女生殖器是否异常都会发生。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 成纤维细胞生长因子受体亚家族。 包含3个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
姓名 细菌表达激酶抗体 BBDS抗体 BEK抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释时的抗-FGFR2抗体[EPR24075-418](ab289968) 车道1: 野生型HAP1(人慢性粒细胞白血病近单倍体细胞)全细胞裂解物 车道2: FGFR2 KO HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 85、145千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 Western blot显示,ab289968与FGFR2特异结合。 在野生型HAP1细胞裂解物中观察到145/85kDa的两条带,在FGFR2敲除细胞裂解物中没有观察到该大小的信号。 曝光时间:3分钟 -
在LeicaDS9800(Bond™,Polymer Refine Detection)之后,对石蜡包埋的人胃腺癌组织进行免疫组织化学分析,用ab289968在1/100稀释度下标记FGFR2。 人胃腺癌细胞膜染色(PMID:24518603)。 该切片在室温下与ab289968孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体为LeicaDS9800(Bond™,Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
石蜡包埋(A)KATO III细胞的免疫组织化学分析,以1/100稀释的ab289968标记FGFR2,然后使用LeicaDS9800(Bond™,Polymer Refine Detection)。 (A)KATO III细胞阳性染色。 阴性对照: 在(B)SW620细胞上没有染色(PMID:24968263)。 该切片在室温下与ab289968孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体为LeicaDS9800(Bond™,Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
所有车道: 稀释1/1000时的抗-FGFR2抗体[EPR24075-418](ab289968) 车道1: KATO III(人胃癌)全细胞裂解物 车道2: SW620(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 85、145千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 该抗体识别FGFR2总蛋白的内源性水平和一个C末端截断形式的K-sam(PMID:17505008)。 阴性对照: SW620(PMID:24968263) 曝光时间:10秒 -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记FGFR2的免疫组织化学分析,使用ab289968,稀释度为1/100,然后使用LeicaDS9800(Bond™,Polymer Refine Detection)。 该切片在室温下与ab289968孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体为LeicaDS9800(Bond™,Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索
缔约方
数据表及文件
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合格证书
文献 (1)
乔治亚州拉斯金 等。 【免疫组织化学和荧光原位杂交研究胃癌中FGFR2的状态】。 阿尔赫·帕托尔 85:40-45 (2023). 公共医学:37272439