主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR21843-71-2F]到CPT1A 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21843-71-2F]至CPT1A -
宿主 兔子 -
特异性 我们仅用重组蛋白检测到与CPT1B的弱交叉反应性。 我们的WB图像仅通过测试未包装样品生成。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1全细胞裂解物; HEK-293T、HeLa、SK-OV-3、C6和MCF7全细胞裂解物; 小鼠、大鼠和人类肾裂解物。 IHC-P:人类肾脏、卵巢癌和心脏组织; 小鼠和大鼠肾脏组织。 流式细胞仪(内部):SK-OV-3细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21843-71-2F -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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靶标
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组织特异性 在肾脏和心脏中表达强烈,在肝脏和骨骼肌中表达较低。 -
通路 脂质代谢; 脂肪酸β-氧化。 -
疾病相关 CPT1A缺陷是肉碱棕榈酰转移酶1A缺陷(CPT1AD)的原因[MIM:255120]; 也称为CPT-I缺陷或CPT1A缺陷。 CPT1AD是一种罕见的长链脂肪酸氧化的常染色体隐性代谢紊乱,其特征是常在禁食或患病后出现严重的低酮症低血糖发作。 发病于婴儿期或儿童早期。 -
序列相似性 属于肉碱/胆碱乙酰转移酶家族。 -
细胞定位 线粒体外膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1374 人类 Entrez基因: 12894 鼠标 Entrez基因: 25757 老鼠 Omim公司: 600528 人类 瑞士保护银行: 第50416页 人类 瑞士保护银行: 第97742页 鼠标 瑞士保护银行: 第32198页 老鼠 尤尼金: 503043 人类
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别名 肉碱O棕榈酰转移酶1肝亚型抗体 肉碱O棕榈酰转移酶I抗体 肉碱O棕榈酰转移酶I肝亚型抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗-CPT1A抗体[EPR21843-71-2F](ab234111) 车道1: 人肾组织裂解物 车道2: 人肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 88千帕 暴露时间: 92秒 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST CPT1A在肾脏和心脏中强烈表达,在肝脏和骨骼肌中表达较低。 我们建议装载更多的裂解液或使用更低的抗体稀释度来检测肝裂解液中的信号。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-CPT1A抗体[EPR21843-71-2F](ab234111) 车道1: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞裂解物 3号车道: HepG2(人肝癌上皮细胞)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 88千帕 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST CPT1A在肾脏和心脏中强烈表达,在肝脏和骨骼肌中表达较低。 我们建议加载更多的裂解液或使用更低的抗体稀释度来检测HepG2裂解液中的信号。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-CPT1A抗体[EPR21843-71-2F](ab234111) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: CPT1A敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 88千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在88 kDa下观察到ab234111。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab234111与野生型HEK-293T细胞中的CPT1A反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266319 (敲除细胞裂解物 约256880 )已使用。 对野生型HEK-293T和CPT1A敲除型HEK-29.3T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab234111和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
对石蜡包埋的人肾组织进行免疫组织化学分析,用ab234111标记CPT1A,稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察到人类肾脏中的颗粒细胞质染色(PMID:18192268;PMID:28956034;PMID:15363638;PMID:8679700)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-CPT1A抗体[EPR21843-71-2F](ab234111) 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠肾裂解物 车道4: 大鼠肾裂解物 车道5: 人肾裂解物 车道6: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 7号车道: SK-OV-3(人卵巢癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-4和6-7车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 车道5: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 88千帕 暴露时间: 车道1和2:3分钟; 3号车道:37秒; 第四车道:114秒; 第五车道:15秒; 车道6和7:92秒。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋大鼠肾组织免疫组织化学分析,用ab234111标记CPT1A,稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察大鼠肾脏颗粒细胞质染色(PMID:18192268;PMID:28956034;PMID:15363638;PMID:8679700)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋小鼠肾组织免疫组织化学分析,用ab234111标记CPT1A,稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察小鼠肾脏细胞质染色(PMID:18192268;PMID:28956034;PMID:15363638;PMID:8679700)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人卵巢癌组织标记CPT1A的免疫组织化学分析,用ab234111稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察了人卵巢癌(PMID:26716645)的颗粒细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-CPT1A抗体[EPR21843-71-2F](ab234111) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: CPT1A敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: SK-OV-3(人卵巢癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 88千帕 暴露时间: 92秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab234111在野生型HAP1细胞中与CPT1A特异性反应,因为CPT1A敲除细胞中信号丢失。 对野生型和CPT1A敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab234111和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物开发印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 使用ECL技术在BIO-RAD®ChemiDoc™MP仪器上进行印迹。 -
石蜡包埋人心脏组织免疫组织化学分析,用ab234111标记CPT1A,稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 在人类心脏上观察到细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (24)
太阳R 等。 粉红莲花精油通过PI3K/Akt和NF-κB途径减轻游离脂肪酸诱导的HepG2细胞脂肪变性。 石油科学杂志 71:95-104 (2022). 公共医学:35013040 耶利克·C 等。 三阴性乳腺癌临床前模型中肿瘤代谢受肥胖的影响。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:35158830 王莉(Wang L) 等。 黄芪通过调节脂质代谢缓解高脂饮食诱导的获得性高脂血症的机制。 营养物 14:不适用(2022年)。 公共医学:35267929 于Y 等。 运动生成的β-氨基异丁酸(BAIBA)通过miR-208b/AMPK途径减少线粒体功能障碍引起的心肌细胞代谢应激和细胞凋亡。 前心血管医学 9:803510 (2022). 公共医学:35282369 王毅 等。 Empagliflozin增强的抗氧化防御通过CAMKK2/AMPK途径促进FoxO3a-和Nrf2-介导的核转位减轻脂质毒性并保护肝细胞。 抗氧化剂(巴塞尔) 11:不适用(2022年)。 公共医学:35624663