主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR22840-25]裂解Caspase-7-BSA和无叠氮化物 适用于:WB、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR22840-25]至裂解半胱天冬酶-7-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HeLa用1µM staurosporine处理3小时的全细胞裂解液,野生型HAP1用1μM staurosporine治疗3小时的全细胞裂解液、小鼠和大鼠脾脏全细胞裂解物。 IP:HeLa用1µM Staurosporine处理3小时全细胞裂解液。
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常规说明 ab256474是无载波版本的 约256469 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物生产
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EPR22840-25型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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相关性 半胱天冬酶是半胱氨酸蛋白酶,以非活性前体形式表达,通过特定底物的蛋白水解介导细胞凋亡。 半胱氨酸天冬氨酸残基后半胱氨酸蛋白酶具有裂解能力。 凋亡涉及两类半胱氨酸蛋白酶; 引发剂(通过受体簇激活)和效应剂(通过线粒体通透性转换激活)。 促凋亡信号自动催化激活启动子Caspase,如Caspase 8和Caspase 9。 激活的启动子半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶随后处理效应子半胱天冬酶,如半胱氨酸蛋白酶3和半胱氨酸酶7,从而导致细胞崩溃。 -
细胞定位 细胞质的 -
数据库链接 -
别名 活性caspase 7抗体 凋亡蛋白酶Mch3抗体 CASP 7抗体
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图片
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所有车道: 抗裂解Caspase-7抗体[EPR22840-25]( 约256469 )稀释度为1/1000 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用1µM staurosporine处理HeLa 3小时的全细胞裂解物 3号车道: 未经处理的野生型HAP1全细胞裂解物 车道4: 野生型HAP1用1µM星形孢菌素处理3小时全细胞裂解物 车道5: 未经处理的半胱天冬酶-7敲除HAP1全细胞裂解物 车道6: 用1µM staurosporine处理Caspase-7敲除HAP1 3小时的全细胞裂解物 7号车道: 小鼠脾裂解物 第8车道: 大鼠脾裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测波段大小: 34千帕 观察到的频带大小: 18.22千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 26秒 Caspase-7在诱导凋亡时被激活。 观察到半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-7 p22亚基(22kDa)和p20亚基(18KDa)。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:16352606)。 这种抗体与一种约48kDa的未知蛋白反应。 约256469 显示在野生型HAP1细胞中与胱天蛋白酶-7特异性反应,因为信号在胱天蛋白酶-7敲除细胞中丢失。 对野生型和Caspase-7敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约256469 和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物开发印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® 使用ECL技术的ChemiDoc™仪器。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约256469 ). -
用1µM Staurosporine处理0.35 mg HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)3小时后,用10µg的全细胞裂解液和 约256469 以1/30稀释(0.35 mg裂解物中的2µg)。 使用 约256469 IP检测试剂(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/1000稀释度使用。 通道1:用1µM Staurosporine处理HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)3h全细胞裂解物10µg 车道2: 约256469 用1µM Staurosporine处理HeLa中的IP进行3h全细胞裂解 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab256469磅 在HeLa中用1µM Staurosporine处理3h全细胞裂解液。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:15秒。 这种抗体与一种约48kDa的未知蛋白反应。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约256469 ).
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (1)
肖海石J 外周体RNA_400068通过miR-210-5p/SOCS1轴促进肾细胞癌的发展。 分子医学代表 22:4810-4820 (2020). 公共医学:33173957