主要功能和细节
兔多克隆至CD45 适用于:WB、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至CD45 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 猪、恒河猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:98.98%PBS,1%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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功能 通过抗原受体激活T细胞所需的蛋白酪氨酸蛋白磷酸酶。 在与DPP4结合时,作为T细胞协同激活的积极调节器。 第一个PTPase结构域具有酶活性,而第二个结构域似乎影响第一个结构域的底物特异性。 T细胞激活后,招募SKAP1和FYN并去磷酸化。 -
疾病相关 PTPRC缺陷是严重联合免疫缺陷的原因,常染色体隐性T细胞阴性/B-细胞阳性/NK-细胞阳性(T(-)B(+)NK(+)SCID)[MIM:608971]。 一种严重联合免疫缺陷(SCID),是一种罕见的先天性疾病,具有遗传和临床异质性,其特征是体液和细胞介导的免疫功能受损、白细胞减少、抗体水平低或缺失。 婴儿期反复、持续感染机会性微生物的患者。 所有类型SCID的共同特征是由于T细胞发育缺陷而缺乏T细胞介导的细胞免疫。 PTPRC的遗传变异与多发性硬化易感性(MS)有关[MIM:126200]。 多发性硬化症是一种神经退行性疾病,其特征是脱髓鞘的局灶性斑块逐渐积聚,尤其是在大脑的室周区域。 周围神经不受影响。 通常在第三或第四个十年发病,在较长时间内呈间歇性进展。 原因尚不明确。 -
序列相似性 属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。 受体类1/6亚家族。 包含2个纤维连接蛋白III型结构域。 包含2个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。 -
结构域 第一个PTPase域与SKAP1相互作用。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化严重。 -
细胞定位 膜。 膜筏。 在膜筏中用DPP4染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5788 人类 Entrez基因: 19264 鼠标 Entrez基因: 24699 老鼠 Omim公司: 151460 人类 瑞士保护银行: P08575号 人类 瑞士保护银行: P06800号 鼠标 瑞士保护银行: P04157号 老鼠 尤尼金: 654514 人类
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别名 B220抗体 CD45抗体 CD45抗体
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图片
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使用自动化系统(Ventana Discovery)对石蜡包埋的人类扁桃体(左面板)进行ab10558(1:40)染色CD45。 右侧面板显示阴性对照(无一级抗体)。 使用该方案,滤泡的生发中心和外套层区域的B细胞以及滤泡间区域的分散细胞(皮层旁T细胞和B细胞)的B细胞膜染色很强。 在这些特定细胞中,存在与膜染色相关的轻度至中度细胞质染色。 使用Ventana Extended Retrieval程序对切片进行再水化,并在CC1细胞调节缓冲液中回收抗原。 幻灯片在3%H内被阻挡 2 O(运行) 2 /4分钟/37℃,用ab10558(1:40稀释/1小时/37℃)培养。 然后阻断切片(4分钟/37°C)并用Dako猪抗兔抗体孵育(1:50,28分钟/37℃)。 染色在苏木精复染之前,用Ventana Streptavidin ABC(HRP-DAB)系统(16分钟/37°C)进行放大和检测。 -
用免疫组织化学法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人扁桃体组织切片中的CD45进行ab10558染色。 面板中显示了阴性对照。 在室温下用马血清(1/75)封闭1小时。 样品与一级抗体(1/10)在4°C下孵育过夜。 使用生物素结合马抗鼠多克隆(1/200)作为二级抗体。 -
重叠直方图显示ab10558染色的Jurkat细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),并在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用抗体(ab10558,1µg/1x10)培养细胞 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是 DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L) ( 约96899 )以1/1000稀释,在22ºC下保持30分钟。 同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 请注意,Abcam没有在非固定细胞上使用此抗体的任何数据。 我们欢迎任何客户反馈。 -
Leica BOND上福尔马林固定石蜡包埋正常人脾脏切片CD45抗体染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准协议。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab10558(1ug/ml)孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 * 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 1µg/ml时的抗CD45抗体(ab10558) 车道1: Jurkat(人)全细胞裂解液 车道2: RAW 264.7(小鼠白血病单核细胞-巨噬细胞细胞系)全细胞裂解液 3号车道: 脾脏(小鼠)组织裂解物 车道4: 脾脏(大鼠)组织裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 1/50000稀释度的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 147千Da 观察到的频带大小: 190千Da 为什么实际频带大小与预测的不同? 附加频段位于: 230 kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 1分钟 该印迹是在TA缓冲系统下使用3-8%醋酸三钠凝胶产生的。 凝胶在150V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab10558孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . CD45包含许多潜在的糖基化位点(SwissProt),这可能解释了其在高于预测的分子量下的迁移。 -
异步KM-H2细胞造粒并用间接免疫荧光标记。 细胞在4'C用ab10558(1/200)染色30min,洗净,然后用山羊抗兔亚历山大488(1/2 00)染色。 使用正向/侧向散射消除细胞碎片。应用相应的标记物,只有2%的IgG对照物呈阳性。根据随附图像,大约8.4%的细胞显示出抗CD45阳性染色。 由于已知KM-H2的CD45转录物水平较低,预计其CD45水平较低(约8%)。 这张图片来自Abreview。 -
甲醛固定人头部切片的免疫组织化学分析。 将抗CD45的一级抗体ab10558以1/100的浓度孵育4°C 18小时。 使用的二级抗体是一种山羊抗兔抗体,以1/200的稀释度与生物素结合。 用10%浓度的血清在25°C下封闭1小时。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (375)
沈伟(Shen W) 等。 在脊髓损伤早期,浸润循环单核细胞是BMP4的重要来源。 Dis模型机械 16:不适用(2023年)。 公共医学:36518009 罗Z 等。 小檗碱增加Wnt分子的基质生成,并激活Lgr5+干细胞以促进实验性结肠炎的上皮修复。 BMC生物 20:287 (2022). 公共医学:36528592 Costa-da-Silva AC公司 等。 与口腔慢性移植物抗宿主病相关的外分泌腺功能障碍导致唾液ZG16B表达缺失。 i科学 25:103592 (2022). 公共医学:35005541 汉族B 等。 脂肪相关淋巴簇作为异位肝脏发育的可膨胀生态位。 肝病学 76:357-371 (2022). 公共医学:34890068 布鲁诺MEC 等。 衰老脓毒症小鼠内脏脂肪对纤溶酶原激活物抑制物-1的特异性调节。 J细胞生理学 237:706-719 (2022). 公共医学:34369600