主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[SP32]至CD20 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、mIHC、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [SP32]至CD20 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 奶牛、狗 -
免疫原 人CD20 aa 250内的合成肽到C末端。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第11836页 -
阳性对照 IHC-P:人类扁桃体组织。 小鼠和大鼠脾组织。 ICC:拉莫斯细胞。 流动细胞(内部):WEHI-231和Ramos细胞。 WB:Ramos细胞裂解物。
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常规说明 本产品仅供研究使用。 如需商业用途,请联系 partnerships@abcam.com。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品保存在-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.60 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS,1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A/G纯化 -
纯化说明 通过蛋白A/G从TCS中纯化。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第32页 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 该蛋白可能参与调节B细胞的活化和增殖。 -
组织特异性 在B细胞上表达。 -
疾病相关 MS4A1缺陷是免疫缺陷常见变量5型(CVID5)的原因[MIM:613495]; 由于CD20缺陷也被称为抗体缺乏。 CVID5是一种以抗体缺乏、低丙种球蛋白血症、反复细菌感染和无法对抗原产生抗体反应为特征的原发性免疫缺陷。 该缺陷是由B细胞分化失败和免疫球蛋白分泌受损引起的; 循环B细胞的数量通常在正常范围内,但可能较低。 -
序列相似性 属于MS4A家族。 -
翻译后修饰 磷酸化。 可能受蛋白激酶的功能调节。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 485430 狗 Entrez基因: 931 人类 Entrez基因: 12482 鼠标 Entrez基因: 309217 老鼠 Omim公司: 112210 人类 瑞士保护银行: Q3C2E2问题 狗 瑞士保护银行: 第11836页 人类 瑞士保护银行: 第19437页 鼠标
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别名 APY抗体 ATOPY抗体 B淋巴细胞抗原CD20抗体
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图片
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多聚甲醛固定小鼠脾脏组织的免疫组织化学分析(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)。 用ab64088在1/100稀释度下染色。 使用的二级抗体是Dako EnVision+系统-HRP标记的聚合物抗-R。用5%的血清在21°C下封闭1小时。 将样品与初级抗体和5%正常山羊血清在4°C下孵育19小时。 抗原回收方法为热介导柠檬酸盐pH 6.0。 -
多聚甲醛固定人腭扁桃体组织的免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 用ab64088在1/100稀释度下染色。 使用的二级抗体是Dako EnVision+系统-HRP标记的聚合物抗-R。用5%的血清在21°C下封闭1小时。 将样品与初级抗体和5%正常山羊血清在4°C下孵育19小时。 抗原回收方法为热介导柠檬酸盐pH 6.0。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗CD20抗体[S32](ab64088) 车道1: 野生型Raji细胞裂解物 车道2: MS4A1敲除Raji细胞裂解物 3号车道: Ramos细胞裂解物 车道4: A549细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的波段大小: 33千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:抗-MS4A1抗体[SP32](ab64088)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )1/2000稀释度下的加载对照染色,以品红色显示。 在Western blot中,ab64088显示与MS4A1特异结合。 在野生型Raji细胞裂解液中观察到33kDa的条带,在MS4A1敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和MS4A1敲除Raji细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
此图像是使用生成的 ab236434号 相同的克隆,但使用不同的缓冲液配方。 福尔马林/PFA固定石蜡包埋大鼠脾组织Sialoadhesin/CD169、CD3和CD20标记物的多重免疫组织化学分析 约312840 稀释度为1/100, 公元16669年 1:150稀释 ab236434号 1:5000稀释。 A组:大鼠脾脏上抗Sialoadhesin/CD169(红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD20(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:巨噬细胞上的抗唾液粘附素/CD169染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:B细胞抗CD20染色。 切片经过三轮染色培养:按照 约312840 , 公元16669年 、和 ab236434号 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
此图像是使用生成的 ab236434号 相同的克隆,但使用不同的缓冲液配方。 福尔马林/PFA固定石蜡包埋小鼠脾组织标记Sialoadhesin/CD169、CD3和CD20的多重免疫组织化学分析 约312840 稀释度为1/100, 公元16669年 1:150稀释 ab236434号 1:5000稀释。 A组:大鼠脾脏上抗Sialoadhesin/CD169(红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD20(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:巨噬细胞上的抗唾液粘附素/CD169染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:B细胞抗CD20染色。 切片经过三轮染色培养:按照 约312840 , 公元16669年 、和 ab236434号 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析大鼠脾组织切片,在1/100稀释度(3.11µg/ml)下用ab64088标记CD20。 用柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行10分钟的热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 在Leica Biosystems BOND™RX仪器上对大鼠脾脏进行阳性染色。 该切片在室温下与ab64088孵育30分钟 -
Ramos(人伯基特淋巴瘤B淋巴细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab64088以1/100(3.1µg/ml)标记CD20。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠脾组织切片,在1/100稀释度(3.11µg/ml)下用ab64088标记CD20。 用柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行10分钟的热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 在Leica Biosystems BOND™RX仪器上对小鼠脾脏进行阳性染色。 该切片在室温下与ab64088孵育30分钟。 -
对人扁桃体组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,在1/100稀释度(3.11µg/ml)下用ab64088标记CD20。 用柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行10分钟的热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 在徕卡生物系统BOND™RX仪器上对人类扁桃体进行阳性染色。 该切片在室温下与ab64088孵育30分钟。 -
使用ab64088以1/100稀释度对福尔马林固定、石蜡包埋的人扁桃体组织中CD20的表达进行免疫组织化学分析。 -
流式细胞术分析Jurkat细胞(绿色)中兔抗CD20(SP32)抗体ab64088(1/100)与兔IgG阴性对照(蓝色)的比较。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (24)
胡X 等。 四种多酚对小鼠伤口愈合和白藜芦醇作用基因表达谱的影响。 组织病理学 39:105-116 (2024). 公共医学:37052270 汤森德KS 等。 骡子并发慢性淋巴细胞白血病和原发性甲状旁腺功能亢进。 兽医实习生医学杂志 37:1250-1255 (2023). 公共医学:37118906 郑G 等。 MMR缺陷肿瘤的免疫沙漠预测免疫检查点抑制的反应性较差。 前部免疫 14:1142862 (2023). 公共医学:37187745 罗希拉·D 等。 靶向巨噬细胞Syk可增强高危神经母细胞瘤对免疫检查点阻断和放射治疗的反应。 前部免疫 14:1148317 (2023). 公共医学:37350973 Hayashi H公司 等。 通过热驱动喷射注射器皮内注射靶向Omicron SARS-CoV-2的DNA疫苗可通过生发中心反应延长中和抗体的产生。 科学代表 13:13033 (2023). 公共医学:37563266