主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR22865-73]到CD10 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、mIHC 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR22865-73]至CD10 -
宿主 兔子 -
特异性 建议仅对人类使用IHC。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎盘组织裂解物; 大鼠肾和肝裂解物; Raji、Ramos和HAP1全细胞裂解物; 大鼠肾和肝裂解物; 小鼠肾脏裂解物。 IHC-P:人肾、乳腺、肝和扁桃体组织,人弥漫性大B细胞淋巴瘤 ICC/IF:Raji和Ramos单元。 IP:Raji全细胞裂解物。 mIHC:人类乳腺和子宫内膜组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR22865-73型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫组织化学试剂 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 嗜热蛋白样特异性,但几乎局限于作用于多达30个氨基酸的多肽。 通过Gly-Phe键的断裂破坏类阿片肽,如甲硫氨酸和亮氨酸脑啡肽,在生物学上具有重要意义。 能够裂解血管紧张素-1、血管紧张素-2和血管紧张素1-9。 参与心钠素(ANF)的降解。 显示紫外线诱导的弹性蛋白酶对皮肤弹性前体和弹性纤维的活性。 -
序列相似性 属于肽酶M13家族。 -
细胞定位 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4311 人类 Entrez基因: 17380 鼠标 Entrez基因: 24590 老鼠 Omim公司: 120520 人类 瑞士保护银行: P08473号 人类 瑞士保护银行: Q61391问题 鼠标 瑞士保护银行: P07861 老鼠 尤尼金: 307734 人类
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别名 阿曲肽酶抗体 CALLA抗体 CD10抗体
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图片
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人类子宫内膜的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗E Cadherin融合染色( 约256580 ,红色; Opal™690),抗SLC34A2( 约238793 ,绿色; 人类子宫内膜上的Opal™520)和抗CD10(ab255609,青色;Opal™570)。 B组:基质细胞上的抗CD10染色。 C组:腺细胞上有抗E钙粘蛋白染色。 图D:抗SLC34A2染色于腺细胞的顶膜上。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 切片经过三轮染色培养:按照 约256580 1/3000稀释(0.324μg/ml)30分钟, 约238793 室温下,1/1000稀释(2.26μg/ml)10min,ab255609稀释(0.615μg/ml)30min。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
人类乳腺的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗B7H4融合染色( 约252438 ,红色; Opal™690)、抗CD10(ab255609,灰色;Opal™520)和抗FABP4( 约92501 ,青色; 蛋白石™570)。 B组:腺腔有抗B7H4染色。 C组:肌上皮细胞抗CD10染色。 D组:脂肪细胞上的抗FABP4染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 切片经过三轮染色培养:按照 约252438 在1/100稀释度(4.69μg/ml),ab255609在1/1000稀释度(0.615μg/ml 约92501 在室温下以1/10000稀释(0.047μg/ml)30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD10抗体[EPR22865-73](ab255609) 车道1: 人胎盘组织裂解物 车道2: Raji(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: Ramos(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: HT-29(人大肠腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道5: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道6: CD10敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 车道1: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释度为1/1000 2-4车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? ab255609在野生型HAP1细胞中与CD10特异性反应,因为CD10敲除细胞中信号丢失。 对野生型和CD10敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab255609和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物开发印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 使用ECL技术在BIO-RAD®ChemiDoc™MP仪器上进行印迹。 该印迹中的5-6道是使用更高灵敏度的ECL底物开发的。 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间。 车道1:10秒; 2-4车道:15秒; 5-6车道:70秒。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:15286660)。 阴性对照: HT-29(PMID:19828468)。 -
对100%甲醇固定的Ramos(人Burkitt淋巴瘤细胞系)细胞进行免疫荧光分析,在1/50稀释度下用ab255609标记CD10,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示Ramos细胞系中的细胞质和膜染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 优选100%甲醇作为固定剂。 -
对100%甲醇固定的Raji(人Burkitt淋巴瘤细胞系)细胞进行免疫荧光分析,在1/50稀释度下用ab255609标记CD10,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示Raji细胞系的细胞质和膜染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 优选100%甲醇作为固定剂。 -
1/1000稀释的抗CD10抗体[EPR22865-73](ab255609)+20µg的小鼠肾组织裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:15286660)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD10抗体[EPR22865-73](ab255609) 车道1: 大鼠肾组织裂解物 车道2: 大鼠肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 15秒 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:15286660)。 -
对石蜡包埋的人扁桃体组织进行免疫组织化学分析,用ab255609在1/1000稀释度下标记CD10,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察人扁桃体生发中心(PMID:10843287)的膜染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 使用热介导的抗原回收 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
用ab255609对石蜡包埋的人肝组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记CD10,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察人肝内小管膜染色(PMID:10705818)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 使用热介导的抗原回收 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
对石蜡包埋的人乳腺组织进行免疫组织化学分析,用ab255609标记CD10,稀释度为1/1000,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察了人乳腺肌上皮细胞(PMID:1070581817143263)的膜染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 使用热介导的抗原回收 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
用ab255609对石蜡包埋的人肾组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记CD10,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在人类肾脏的近曲小管和肾小球上皮细胞上观察到阳性染色(PMID:10705818)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 使用热介导的抗原回收 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (3)
曾W 等。 肿瘤相关巨噬细胞发出的CCL18信号激活成纤维细胞,使其具有化疗耐药诱导表型。 癌基因 42:224-237 (2023). 公共医学:36418470 向J 等。 在AD模型中,Bilobalide抑制炎症并促进星形胶质细胞中Aβ降解酶的表达,以挽救神经元缺陷。 Transl精神病学 11:542 (2021). 公共医学:34671017 Yokomizo R公司 等。 子宫内膜上皮的子宫内膜再生:以子宫内膜间质为供体的同源配器。 干细胞研究与治疗 12:130 (2021). 公共医学:33579355