主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR18108]抗Caspase-9-BSA和无叠氮化合物 适合:IP、WB 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克 [EPR18108]到Caspase-9-不含BSA和叠氮化物 -
完 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:THP-1、HAP1、NIH/3T3、Jurkat和HeLa细胞裂解物。 鼠心、鼠肾、人胎肝、人胰腺、人胎脑、人胎心和人胎肾组织裂解物。 IP:HeLa细胞裂解物。
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常规说明 ab250848是无载波版本的 约185719 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18108型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 参与负责凋亡执行的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的激活级联。 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9与Apaf-1的结合导致蛋白酶激活,蛋白酶随后裂解并激活半胱氨酸蛋白酶-3。 蛋白质水解裂解聚ADP-核糖聚合酶(PARP)。 异构体2缺乏活性是胱天蛋白酶-9的主要负性抑制剂。 -
组织特异性 无处不在,心脏表达最高,肝脏、骨骼肌和胰腺表达中等。 所有其他组织中含量低。 在心脏内,特别在心肌细胞中表达。 -
序列相似性 属于肽酶C14A家族。 包含1个卡域。 -
发展阶段 胎儿心脏低水平表达,新生儿心脏中等水平表达,成人心脏高水平表达。 -
翻译后修饰 颗粒酶B对Asp-315的裂解和caspase-3对Asp-330的裂解产生两个活性亚基。 Caspase-8和-10也可能参与这些处理事件。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 APAF-3抗体 APAF3抗体 凋亡相关半胱氨酸肽酶抗体
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图片
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所有车道: 抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18108]( 约185719 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: CASP9敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18108]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约185719 显示与Caspase-9特异结合。 在野生型THP-1细胞裂解液中观察到45kDa的条带,在CASP9敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约276122 (敲除细胞裂解物 约284219 ). 为了生成此图像,分析了野生型和CASP9敲除THP-1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 膜被封闭在3%的TBS-0.1%吐温牛奶中 ® 20(TBS-T),然后与一级抗体在4°C下孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收( 约216776 )稀释1/20000。 -
此数据是使用 约185719 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: 半胱氨酸蛋白酶-9敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 车道3: HeLa细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat细胞裂解物(20µg) 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约185719 在46 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 约185719 当使用Caspase-9敲除样品时,显示与Caspase-8特异性反应。 对野生型和Caspase-9敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约185719 和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别以1/1000和1/10000稀释,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18108]( 约185719 )稀释度为1/10000 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用星形孢菌素1uM处理HeLa全细胞裂解物4小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 35,37,46千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 此数据是使用 约185719 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18108]( 约185719 )稀释1/2500 车道1: 未经处理的NIH/3T3(小鼠embyro成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: 用1μM葡萄孢霉素处理NIH/3T3全细胞裂解液4小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 37,39,49千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 此数据是使用 约185719 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗天冬氨酸酶-9抗体[EPR18108]( 约185719 )稀释度为1/1000 车道1: 小鼠心脏组织裂解物 车道2: 小鼠肾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 37,39,49千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 15秒 此数据是使用 约185719 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
此数据是使用 约185719 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 从1mg HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀Caspase-9,用staurosporine 1uM处理4小时 约185719 稀释1/40。 使用 约185719 以1/1000稀释。 抗抗体IgG(HRP)是针对非还原型IgG的,以1/1500稀释度作为二级抗体。 通道1:用10µg staurosporine处理的HeLa全细胞裂解液(输入)。 车道2: 约185719 staurosporine处理的HeLa全细胞裂解液中的IP。 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约185719 在用星形孢菌素处理的HeLa全细胞裂解物中。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。
实验方案
数据表及文件
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