主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 CARM1的兔单克隆抗体[EPR26711-36] 适用于:IP、ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、WB 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR26711-36]至CARM1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HEK293T全细胞裂解物。 HeLa、293T、NIH/3T3、PC-12和HCT116全细胞裂解物。 ICC/IF:野生型HEK293T细胞。 MCF7和NIH/3T3细胞。 流式细胞周期(内部):野生型HEK293T细胞。 NIH/3T3细胞。 IP:293T和NIH/3T3全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR26711-36型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 甲基化物(单甲基化和不对称二甲基化):精氨酸残基在几种蛋白质中的胍基氮,涉及DNA包装、转录调节、前mRNA剪接和mRNA稳定性。 与来自EP300/P300和p160家族的组蛋白乙酰转移酶一起,在基因激活后被招募到启动子中,在“Arg-17”(H3R17me)甲基化组蛋白H3,主要形成不对称的二甲基精氨酸(H3R17me2a),通过染色质重塑激活转录。 在核激素受体激活和TCF7L2/TCF4激活期间,与EP300/P300和p160组蛋白乙酰转移酶NCOA1/SRC1、NCOA2/GRIP1和NCOA3/ACTR或CTNNB1/β-catenin之一协同作用以激活转录。 在肌源性转录激活过程中,与NCOA3/ACTR一起作为MEF2C的辅激活子。 在单核细胞炎症刺激期间,与EP300/P300一起作为NF-kappa-B的辅激活剂。作为PPARG的辅激活器,促进脂肪细胞分化和棕色脂肪组织的积累。 通过剪接因子的甲基化在调节前mRNA选择性剪接中发挥作用。 似乎也与p53/TP53转录激活有关。 甲基化EP300/P300,位于“Arg-2142”,这可能会放松其与NCOA2/GRIP1的相互作用,以及位于KIX域中的“Arg-580”和“Arg-604”,这会损害其与CREB的相互作用并抑制CREB依赖的转录激活。 还甲基化RNA-结合蛋白PABPC1、ELAVL1和ELAV4中的精氨酸残基,这可能会影响其mRNA-稳定特性及其靶mRNAs的半衰期。 -
组织特异性 在前列腺腺癌和高级前列腺上皮内瘤变中过度表达。 -
序列相似性 属于精氨酸N-甲基转移酶蛋白家族。 -
翻译后修饰 Arg-550自动甲基化。 甲基化增强转录辅激活子活性。 甲基化是其在调节前mRNA选择性剪接中的作用所必需的。 Ser-216的磷酸化干扰S-腺苷-L-甲硫氨酸结合并强烈降低甲基转移酶活性(通过相似性)。 Ser-216的磷酸化在有丝分裂期间强烈增加,在进入细胞周期的G1期后迅速降低到非常低的基础水平。 Ser-216的磷酸化可能促进细胞溶质的定位。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 在细胞周期的G1、S和G2期主要为细胞核。 有丝分裂期间,核膜破裂后的细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10498 人类 Entrez基因: 59035 鼠标 Entrez基因: 363026 老鼠 Omim公司: 603934 人类 瑞士保护银行: Q86X55型 人类 瑞士保护银行: Q9WVG6型 鼠标 瑞士保护银行: 70年第4季度 老鼠 尤尼金: 323213 人类
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别名 carm1抗体 CARM1_HUMAN抗体 辅活化因子相关精氨酸甲基转移酶1抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗CARM1抗体[EPR26711-36](ab307091) 车道1: 野生型HEK293T(人胚胎肾上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: CARM1敲除HEK293T全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系),全细胞裂解物 车道4: HCT116(人结直肠癌上皮细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye®800CW)( ab216773号 )稀释度为1/10000 观察到的波段大小: 63千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液及浓度:Intercept®(TBS)阻隔缓冲液用等体积的0.1%TBS稀释。 每车道20µg的裂解液。 在还原条件下进行。 Western blot假彩色图像:抗-PRMT4抗体EPR26711-36 ab307091在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体6C5负载控制染色,稀释1/20000,以红色显示。 在Western blot中,ab307091显示与PRMT4特异结合。 在野生型HEK293T细胞裂解液中在63kDa处观察到一条带,在PRMT4敲除细胞系(敲除细胞裂解液)中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,对野生型和PRMT4敲除的HEK293T细胞裂解物进行了分析。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到固定化-FL PVDF膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,将膜封闭在Intercept®(TBS)封闭缓冲液中,缓冲液用等体积的0.1%TBS稀释。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收抗体( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床( 约216776 )以1/2000稀释。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CARM1抗体[EPR26711-36](ab307091) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系),全细胞裂解物 车道2: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 3号和7号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 4号和8号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤),全细胞裂解物 车道5: 293T(人胚胎肾上皮细胞),全细胞裂解物 车道6: HCT116(人结直肠癌上皮细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的波段大小: 63千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 在1-4通道中,新鲜制备裂解液并立即用于Western Blotting,以最大限度地减少蛋白质降解。 在5-8道中,在Western Blotting之前,裂解产物储存在-80℃。 250kDa以上的条带是PRMT4的聚集物。 暴露时间: 1、2车道:26秒 3、4车道:48秒 5-8车道:3分钟 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透CARM1 KO HEK293T(CARM1敲除人胚胎肾上皮细胞)的免疫荧光分析( ab266557 )以1/500稀释度(1.026 ug/ml)用AB307091标记CARM1的细胞,然后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/ml)预吸附抗体(绿色)。 共聚焦图像显示亲本HEK293T细胞系中的细胞核和弱细胞质染色,而CARM1 KO HEK293C细胞系中没有染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200稀释度(2.5 ug/ml)(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/ml)预吸附。 -
用AB307091以1/500稀释液(1.026 ug/ml)标记CARM1的4%对甲醛固定的0.1%Triton X-100透化MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,随后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/ml)预吸附抗体(绿色)。 共聚焦图像显示MCF7细胞系的细胞核和弱细胞质染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200稀释度(2.5 ug/ml)(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/ml)预吸附。 -
在1/500稀释度(1.026 ug/ml)下用AB307091标记CARM1的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/ml)预吸附抗体(绿色)。 共聚焦成像显示NIH/3T3细胞系的细胞核和弱细胞质染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200稀释度(2.5 ug/ml)(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/ml)预吸附。 -
CARM1由0.35 mg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液10 ug和AB307091以1/30稀释液(0.35 mg裂解液中2 ug)进行免疫沉淀。 使用AB307091在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1: NIH/3T3全细胞裂解物10 ug 车道2: NIH/3T3全细胞裂解液中的AB307091 IP 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是NIH/3T3全细胞裂解液中的ab307091 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:41秒。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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