主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 针对Caldesmon/CDM的兔单克隆抗体[SP226] 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [SP226]至Caldesmon/CDM -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa和NIH/3T3细胞裂解物; 平滑肌细胞裂解。 IHC-P:人结肠组织; 小鼠结肠组织; 大鼠结肠组织流动Cyt(内部):HeLa
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:1%BSA,PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 SP226标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 肌动蛋白和肌动蛋白结合蛋白与平滑肌和非肌肉细胞中肌动蛋白相互作用的调节有关(可能充当肌动蛋白与肌动蛋白丝之间的桥梁)。 刺激原肌球蛋白的肌动蛋白结合,增加肌动蛋白丝结构的稳定性。 在肌肉组织中,通过与F-肌动蛋白结合来抑制肌动球蛋白ATP酶。 这种抑制作用被钙-钙调蛋白减弱,并被原肌球蛋白增强。 与肌动蛋白、肌球蛋白、两种原肌球蛋白分子和钙调素相互作用。 在细胞有丝分裂和受体加盖过程中也起着重要作用。 -
组织特异性 高分子量钙离子单体(亚型1)主要在平滑肌中表达,而低分子量钙蛋白单体(异构体2、3、4和5)广泛分布于非肌肉组织和细胞中。 骨骼肌或心脏不表达。 -
序列相似性 属于caldesmon家族。 -
结构域 N末端似乎是肌球蛋白/钙调蛋白结合域,C末端是原肌球蛋白/actin/钙调素结合域。 这两个区域被一个中心螺旋区域以平滑的肌肉形式分开。 -
翻译后修饰 在非肌肉细胞中,CDK1在有丝分裂过程中磷酸化导致钙粒从微丝上分离。 磷酸化减少钙结蛋白与肌动蛋白、肌球蛋白和钙调蛋白的结合及其对肌动蛋白ATP酶活性的抑制。 在静止和分裂的平滑肌细胞中也发生磷酸化,在与肌动蛋白和钙调蛋白的相互作用以及微丝重组方面具有类似的效果。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 细胞质>肌原纤维。平滑肌中的细丝和成纤维细胞(非肌肉)中的应力纤维。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CAD抗体 CALD 1抗体 CALD1抗体
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图片
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所有车道: 抗醛固酮/CDM抗体[SP226](ab183339),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: CALD1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3细胞裂解物 车道4: HEK-293细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 93千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在75 kDa下观察到ab183339。 红色-加载控制 约8245 在36kDa处观察到。 ab183339抗钙粘蛋白/CDM抗体[SP226]在野生型HeLa细胞中与钙粘蛋白/CDM特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265026 (敲除细胞裂解物 约257375 )已使用。 对野生型和Caldesmon/CDM基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab183339和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
在1/100稀释(23.11µg/ml)条件下,用ab183339标记Caldesmon/CDM的大鼠结肠组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行10分钟的热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 在Leica Biosystems BOND™RX仪器上对大鼠结肠平滑肌进行阳性染色。 该切片在室温下与ab183339孵育10分钟。 -
在1/100稀释度(23.11µg/ml)下用ab183339标记Caldesmon/CDM的小鼠结肠组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行10分钟的热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 在Leica Biosystems BOND™RX仪器上对小鼠结肠平滑肌进行阳性染色。 该切片在室温下与ab183339孵育10分钟。 -
在1/100稀释度(23.11µg/ml)下用ab183339标记Caldesmon/CDM的人结肠组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行10分钟的热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 在徕卡生物系统BOND™RX仪器上对人类结肠平滑肌进行阳性染色。 该切片在室温下与ab183339孵育10分钟。 -
1/400稀释+平滑肌细胞裂解液的抗醛固酮/CDM抗体[SP226](ab183339) 预测的带宽大小: 93千帕 -
福尔马林固定石蜡包埋人结肠组织标记Caldesmon/CDM的免疫组织化学分析,ab183339,1/100稀释。 -
与阴性对照兔IgG(蓝色)相比,在1/400稀释度(绿色)下用ab183339标记Caldesmon/CDM的HeLa细胞进行细胞内流式细胞术分析。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (2)
赵T 等。 病例报告:间变性淋巴瘤激酶抑制剂靶向治疗子宫炎性肌纤维母细胞瘤ALK-IGFBP5融合的临床疗效。 前Oncol 13:1147974 (2023). 公共医学:37035208 于B 等。 基于蛋白质谱预测口腔鳞癌淋巴结转移。 蛋白质组学专家版 16:363-373 (2019). 公共医学:30779878