主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[YR145]至c-Kit 适用人群:IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:人类、普通狨猴
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [YR145]至c-Kit -
宿主 兔子 -
特异性 这种抗体对c-Kit具有特异性。 它不会与其他CSF1/PDGF受体家族成员发生交叉反应。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类,普通狨猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肾、胎肺和精原细胞瘤组织裂解物。 IHC-P:人肺腺癌和精原细胞瘤组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 145日元 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 酪氨酸蛋白激酶,作为细胞因子KITLG/SCF的细胞表面受体,在细胞存活和增殖、造血、干细胞维持、配子发生、肥大细胞发育、迁移和功能以及黑素生成的调节中发挥重要作用。 作为对KITLG/SCF结合的反应,KIT可以激活几个信号通路。 磷酸化PIK3R1、PLCG1、SH2B2/APS和CBL。通过磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶的调节亚单位PIK3R1激活AKT1信号通路。 激活的KIT还通过GRB2和激活RAS、RAF1和MAP激酶MAPK1/ERK2和/或MAPK3/ERK1传递信号。 促进STAT家族成员STAT1、STAT3、STAT5A和STAT5B的激活。 PLCG1的激活导致细胞信号分子二酰甘油和1,4,5-三磷酸肌醇的产生。 KIT信号通过蛋白磷酸酶以及受体的快速内化和降解进行调节。 活化的KIT促进蛋白磷酸酶PTPN6/SHP-1和PTPRU以及转录因子STAT1、STAT3、STAT5A和STAT5B的磷酸化。 促进PIK3R1、CBL、CRK(CRK-II亚型)、LYN、MAPK1/ERK2和/或MAPK3/ERK1、PLCG1、SRC和SHC1的磷酸化。 -
组织特异性 在精原细胞和Leydig细胞中检测到同工酶1和同工酶2。 在圆形精子细胞、伸长精子细胞和精子(蛋白质水平)中检测到同工酶3。 广泛表达。 在造血系统、胃肠系统、黑素细胞和生殖细胞中检测到。 -
疾病相关 花斑性状 胃肠道间质瘤 睾丸生殖细胞瘤 白血病,急性髓细胞性 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 CSF-1/PDGF受体亚家族。 包含5个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 SOCS6普遍存在。 KIT在KITLG/SCF结合诱导的自磷酸化后迅速泛素化,导致内化和降解。 酪氨酸残基上的自磷酸化。 KITLG/SCF结合增强了自身磷酸化。 异构体1显示,在没有添加KITLG/SCF的情况下,酪氨酸磷酸化水平较低(体外)。 激酶活性通过蛋白激酶C家族成员对丝氨酸残基的磷酸化下调。 Tyr-568处的磷酸化是与PTPN11/SHP-2、CRK(CRK-II亚型)和SRC酪氨酸蛋白激酶家族成员相互作用所必需的。 Tyr-570处的磷酸化是与PTPN6/SHP-1相互作用所必需的。 Tyr-703、Tyr-823和Tyr-936的磷酸化对于与GRB2的相互作用是重要的。 Tyr-721处的磷酸化对与PIK3R1的相互作用很重要。 Tyr-823和Tyr-936处的磷酸化对与GRB7的相互作用很重要。 -
细胞定位 细胞膜和细胞质。 在精子的细胞质中检测到,尤其是在精子头部的赤道区和亚微粒体区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 C Kit抗体 c-Kit抗体 c-Kit配体抗体
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图片
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用未纯化ab32363对人类精原细胞瘤组织标记c-Kit进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗c-Kit抗体[YR145](ab32363) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: KIT敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HUVEC全细胞裂解物 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 110千帕 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在109 kDa时观察到ab32363。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab32363在野生型HAP1细胞中识别为0,因为信号在KIT敲除细胞的预期MW处丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和KIT敲除样品进行SDS-PAGE。 Ab32363和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
人精原细胞瘤组织标记c-Kit的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,纯化ab32363为1/400。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
1/5000稀释(纯化)的抗c-Kit抗体[YR145](ab32363)+10µg的人精原细胞瘤组织裂解物 次要 HRP-结合抗兔IgG,在1/50000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的波段大小: 120-145千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
1/1000稀释(纯化)的抗-c试剂盒抗体[YR145](ab32363)+10µg的人胎肺组织裂解物 次要 HRP-结合抗兔IgG,在1/50000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的波段大小: 120-145千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用未纯化ab32363对人脑胶质瘤组织标记c-Kit进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化ab32363对人类乳腺癌组织标记c-Kit进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化ab32363对人类卵巢癌组织标记c-Kit进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
成年绒猴睾丸c-Kit(未纯化ab32363)染色的IHC-P图像。 将切片固定在甲醛中,并使用Dako抗原回收液进行热介导抗原回收。 然后在25°C的温度下,用5%的牛奶将切片封闭30分钟。 以1/100稀释度添加一级抗体,然后在4°C下培养18小时。 用Dapi染色细胞核(蓝色)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (58)
郭伟 等。 Xp11.2易位肾细胞癌四种常见融合亚型的临床和病理异质性。 前Oncol 13:1116648 (2023). 公共医学:36816933 L元 等。 Camrelizumab联合阿帕替尼治疗一线铂耐药或PD-1抑制剂耐药复发/转移鼻咽癌患者:一项单臂2期试验。 国家通讯社 14:4893 (2023). 公共医学:37580352 维利契科夫AI 等。 血小板衍生生长因子受体-α阳性细胞和Cajal间质细胞在2型糖尿病大鼠结肠中的分布。 Medicina(考纳斯) 59:不适用(2023年)。 公共医学:36837509 钱H 等。 “M1/M2”巨噬细胞与Achalasia Cajal间质细胞和胶质细胞的减少有关。 挖掘与疾病科学 68:1260-1268 (2023). 公共医学:36346489 Aschacher T公司 等。 端粒长度、慢性缺氧、衰老和衰老相关分泌表型对胸主动脉瘤发展的影响。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36555139