主要功能和细节
兔多克隆至Brd4 适用人群:ICC/IF、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至Brd4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 马,狗 -
免疫原 与钥匙孔帽贝血蓝蛋白偶联的人Brd4 aa 1100-1200对应的合成肽。 (肽可用作 ab85811号 ) -
阳性对照 WB:HAP1和HeLa细胞裂解物; 小鼠和大鼠肝组织裂解物。 ICC/IF:MCF7细胞。
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常规说明 “注意:对于浓度<1mg/ml的批次产品,可以添加BSA作为稳定剂。如果您想了解特定批次的配方信息,请联系我们的科学支持团队,他们很乐意提供帮助。” 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否符合您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:98.98%PBS,1%BSA 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 在有丝分裂期间控制染色体动力学的过程中发挥作用。 -
组织特异性 普遍表达。 -
疾病相关 注:一种罕见的、侵袭性的、致命的年轻人中线器官癌中发现了涉及BRD4的染色体畸变。 用产生BRD4-NUT融合蛋白的NUT转运t(15;19)(q14;p13)。 -
序列相似性 包含2个溴结构域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 484869 狗 Entrez基因: 23476 人类 Entrez基因: 57261 鼠标 Entrez基因: 362844 老鼠 Omim公司: 608749 人类 瑞士保护银行: O60885型 人类 瑞士保护银行: 问题9ESU6 鼠标 尤尼金: 187763 人类
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别名 Brd4抗体 BRD4-NUT融合抗体 BRD4-NUT融合癌蛋白抗体
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图片
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所有车道: 1µg/ml时的抗-Brd4抗体(ab75898) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: BRD4敲除HAP1细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 152千Da 观察到的频带大小: 220千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在220 kDa下观察到ab75898。 红负荷对照小鼠在125kDa下观察到抗Vinculin。 Western blot显示ab75898与HAP1野生型细胞中的Brd4反应,在Brd4敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型HAP1和BRD4敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )分别以1µg/ml和1:20000稀释液在4°C下与ab75898和小鼠抗Vinculin孵育过夜。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-Brd4抗体(ab75898) 车道1: 肝(小鼠)组织裂解物 车道2: 肝(大鼠)组织裂解物 3号车道: 人肝组织裂解物-总蛋白( 约29889 ) 每车道10µg/ml的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆到兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 152千Da 观察到的频带大小: 171千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 70千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 150秒 -
ab75898(1/500)染色HeLa细胞中的Brd4(绿色)。 细胞固定在多聚甲醛中,用0.5%Triton X-100/PBS渗透,用DAPI复染,以突出细胞核(红色)。 有关更多实验细节,请参阅Abreview。 -
ab75898染色的MCF7细胞的ICC/IF图像。 将细胞固定在4%PFA中(10分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab75898,5µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1h。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 该抗体在5%PFA固定(10分钟)的HeLa、Hek293和HepG2细胞中也呈阳性结果。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (32)
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