主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y208]至Bad 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y208]转坏 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体不会与其他Bcl-2成员发生交叉反应。 小鼠和大鼠的推荐基于IHC-P结果。 我们不保证老鼠的WB。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测: 狗 -
免疫原 人类Bad(N末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 (肽可用作 约206866 ) -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞; IHC-P:人卵巢癌、人、小鼠和大鼠肾组织; 流式细胞仪(内部):MCF7细胞。 WB:HeLA和HepG2全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 208年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 促进细胞死亡。 成功竞争与Bcl-X(L)、Bcl-2和Bcl-W的结合,从而影响这些蛋白质与BAX的异二聚水平。 可以逆转Bcl-X(L)的死亡阻遏活性,但不能逆转Bcl-2的死亡阻抑活性(通过相似性)。 似乎是生长因子受体信号传导和凋亡途径之间的联系。 -
组织特异性 在多种组织中表达。 -
序列相似性 属于Bcl-2家族。 -
结构域 完整的BH3基序是BIK、BID、BAK、BAD和BAX促凋亡活性及其与Bcl-2家族抗凋亡成员的相互作用所必需的。 -
翻译后修饰 在生存刺激下,对Ser-75、Ser-99、Ser-118和Ser-134中的一个或多个进行磷酸化,从而阻断其促凋亡活性。 Ser-99或Ser-75上的磷酸化促进14-3-3蛋白的异二聚体化。 然后,这种相互作用促进了BH3基序内Ser-118的磷酸化,导致Bcl-X(L)的释放并促进细胞存活。 Ser-99是AKT/PKB磷酸化的主要位点,Ser-118是蛋白激酶A(CAPK)磷酸化的重要位点。 Ser-75被AKT/PKB、蛋白激酶A和PIM2磷酸化。 -
细胞定位 线粒体外膜。 细胞质。 磷酸化后定位于细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 483763 狗 Entrez基因: 572 人类 Entrez基因: 12015 鼠标 Entrez基因: 64639 老鼠 Omim公司: 603167 人类 瑞士保护银行: 问题92934 人类 瑞士保护银行: Q61337问题 鼠标 瑞士保护银行: O35147号 老鼠
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别名 AI325008抗体 BAD抗体 BAD_HUMAN抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释的抗Bad抗体[Y208](ab32445)(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 18千Da -
所有车道: 1/2000稀释度下的抗Bad抗体[Y208](ab32445) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: BAD敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 18千Da 观察到的频带大小: 23千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在23 kDa下观察到ab32445。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab32445与野生型HeLa细胞中的Bad反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264843 (敲除细胞裂解物 约256847 )已使用。 对野生型HeLa和BAD敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab32445和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1:2000和1:20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/2000稀释度下的抗Bad抗体[Y208](ab32445) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: BAD敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: MCF7全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 18千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在23 kDa下观察到ab32445。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab32445被证明在野生型HAP1细胞中特异性识别BAD以及其他交叉反应带。 检测BAD敲除细胞时未观察到条带。 对野生型和BAD基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab32445和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/2000稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用纯化的ab32445在1/50稀释度(2.9µg/mL)下标记Bad的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 将细胞固定在4%的聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
在1/20稀释度(10µg/mL)下用纯化ab32445标记Bad的MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞内流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同种型对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (121)
王莉(Wang L) 等。 右旋美托米定通过调节四甲基胞嘧啶加氧酶1介导的Sirtuin1的DNA去甲基化,防止心肌细胞缺氧/复氧损伤。 生物工程 13:9369-9386 (2022). 公共医学:35387565 马Z 等。 ZMAT1通过诱导SIRT3/p53信号通路在胰腺导管腺癌中发挥肿瘤抑制作用。 实验临床癌症研究杂志 41:130 (2022). 公共医学:35392973 蔡J 等。 SERP1通过GSK3β/β‑catenin/TCF/LEF信号通路调节内质网应激,减轻早期急性肝损伤。 分子医学代表 25:不适用(2022年)。 公共医学:35419615 黄X 等。 La蛋白通过与靶基因的mRNA结合来调节蛋白表达,并参与卵巢癌的病理过程。 前Oncol 12:763480 (2022). 公共医学:36110943 严S 等。 PD-L1和YWHAZ在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达:与淋巴瘤预后的可能关系。 免疫学研究杂志 2022:5633096 (2022). 公共医学:36213322