主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR6251]至ATG7 适用人群:WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6251]至ATG7 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人类ATG7 aa 1-100内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 293T、HepG2和Jurkat全细胞裂解物( ab7899型 )、大鼠脾脏和肾脏组织裂解物、小鼠脾脏和肾组织裂解物; HT-29和HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6251型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
靶标
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功能 E1样激活酶参与细胞质到液泡转运(Cvt)和自噬所需的2个泛素样系统。 激活ATG12与ATG5的结合以及ATG8家族蛋白与磷脂酰乙醇胺的结合。 ATG8与Cvt囊泡和自噬体膜的结合需要这两种系统。 caspase-8抑制诱导的自噬性死亡所必需的。 线粒体自噬所必需的,通过将线粒体消除到基本水平来满足细胞能量需求并防止过量的ROS产生,从而有助于调节线粒体的数量和质量。 调节p53/TP53活性以调节代谢应激期间的细胞周期和存活。 在维持轴突稳态、预防轴突变性、维持造血干细胞、形成Paneth细胞颗粒以及脂肪分化中也发挥着关键作用。 -
组织特异性 广泛表达,尤其在肾脏、肝脏、淋巴结和骨髓中。 -
序列相似性 属于ATG7家族。 -
结构域 蛋白质的C末端部分对于二聚化以及与ATG3和ATG12的相互作用至关重要。 N-末端FAP基序(残基15至17)对于ATG89-PE和ATG5-ATG12共轭物的形成至关重要。 -
翻译后修饰 通过EP300进行乙酰化。 -
细胞定位 细胞质。 自噬前体结构。 也定位于沿睫状轴丝和睫状轴索基部的离散点。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10533 人类 Entrez基因: 74244 鼠标 Entrez基因: 312647 老鼠 Omim公司: 608760 人类 瑞士保护银行: O95352号 人类 瑞士保护银行: 问题9D906 鼠标 瑞士保护银行: Q641Y5期 老鼠 尤尼金: 38032 人类
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别名 1810013K23Rik抗体 Apg 7抗体 APG7自噬7样抗体
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图片
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所有车道: 抗-ATG7抗体[EPR6251](ab133528),稀释度为1/10000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ATG7敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-ATG7抗体[EPR6251]在1/10000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab133528显示与ATG7特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中观察到75 kDa的条带,在ATG7敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约283307 (敲除细胞裂解物 ab287353号 ). 为了生成此图像,对野生型和ATG7敲除HeLa细胞裂解物进行了分析。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
用纯化的ab133528在1/150稀释度(8.5μg/ml)下标记ATG7的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5μg/ml)。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为次级抗体,稀释度为1/1000。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
所有车道: 1/50000稀释(纯化)的抗-ATG7抗体[EPR6251](ab133528) 车道1: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道2: 小鼠脾裂解物 3号车道: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: 小鼠肾裂解物 车道5: 大鼠肾裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 77千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-ATG7抗体[EPR6251](ab133528),1/10000稀释(纯化) 车道1: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 大鼠脾裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 77千Da 观察到的频带大小: 77千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :ATG7敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :Jurkat细胞裂解物(20µg) 4号车道 :HepG2细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在77 kDa下观察到ab133528。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 当使用ATG7敲除样品时,ab133528表现出与ATG7特异性反应。 对野生型和Apg7基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab133528和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/10000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
用纯化的ab133528在1/500稀释度下标记ATG7的HT-29(人大肠腺癌细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用100%甲醇固定。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)at1/1000作为二级抗体。 用DAPI对细胞核进行复染。 用PBS代替一抗作为阴性对照。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (87)
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