主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗血管紧张素转换酶1的兔单克隆抗体[EPR22291-247] 适用于:IHC-Fr、WB、IHC-P、mIHC、间接ELISA 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR22291-247]转血管紧张素转换酶1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:bEND.3,HUVEC和HAP1全细胞裂解物; 人肾和肺细胞裂解物; 小鼠脑、心、肾、脾和肺组织裂解物; 大鼠脑、心、肝和脾组织裂解物。 IHC-P:人肾、肝组织; 小鼠肾组织; 大鼠肾组织。 IHC-Fr:小鼠肾组织; 大鼠肾组织。 mIHC-P:人体肾组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR22291-247 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫组织化学试剂盒 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转换为血管紧张素II,这导致血管紧张素的血管收缩活性增加。 还能够灭活缓激肽,一种有效的血管扩张剂。 还具有糖苷酶活性,通过裂解GPI部分中的甘露糖链接,从膜上释放GPI锚定蛋白。 -
组织特异性 广泛表达,在肺、肾、心脏、胃肠系统和前列腺中表达最高。 睾丸特异性同工酶在精母细胞和成年睾丸中表达。 -
疾病相关 缺血性中风(ISCHSTR)[MIM:601367]:中风是一种急性神经系统事件,导致大脑神经组织死亡,并导致运动、感觉和/或认知功能丧失。 由血管闭塞引起的缺血性中风被认为是一种高度复杂的疾病,由一组具有多种遗传和环境风险因素的异质性疾病组成。 注:疾病易感性与影响本条目中所示基因的变异有关。 肾小管发育不全(RTD)[MIM:267430]:常染色体隐性重度肾小管发展障碍,特征为持续胎儿无尿和围产期死亡,可能是由于早发性羊水过少引起的肺发育不全所致(波特表型)。 注:该疾病是由影响本条目中所示基因的突变引起的。 糖尿病3的微血管并发症(MVCD3)[MIM:612624]:糖尿病导致的许多组织和器官的病理状况。 包括糖尿病视网膜病变、导致终末期肾病的糖尿病肾病和糖尿病神经病变。 糖尿病视网膜病变仍然是糖尿病成人新发失明的主要原因。 其特点是血管通透性和组织缺血和血管生成增加。 注:疾病易感性与影响本条目中所示基因的变异有关。 脑出血(ICH)[MIM:614519]:一种以向包括基底节和大脑皮层在内的一个或两个大脑半球出血为特征的病理状态。 它通常与高血压和颅脑损伤有关。 脑出血是中风的常见原因。 注:疾病易感性与影响本条目中所示基因的变异有关。 -
序列相似性 属于肽酶M2家族。 -
翻译后修饰 CK2对Ser-1299的磷酸化作用; 这允许膜保持。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1636 人类 Entrez基因: 11421 鼠标 Entrez基因: 24310 老鼠 Omim公司: 106180 人类 瑞士保护银行: 第12821页 人类 瑞士保护银行: P09470号 鼠标 瑞士保护银行: 第47820页 老鼠 单基因: 298469 人类
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别名 ACE 1抗体 ACE抗体 ACE T抗体
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图片
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所有车道: 抗血管紧张素转换酶1抗体[EPR22291-247](ab254222),稀释度为1/1000 车道1: 野生型SKNFI细胞裂解物 车道2: Ace敲除SKNFI细胞裂解物 3号车道: 人肺细胞裂解物 车道4: HUVEC细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 150千Da 观察到的波段大小: 200千Da 为什么实际频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗血管紧张素转换酶1抗体[EPR22291-247]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab254222被证明与血管紧张素转换酶1特异结合。 在野生型SKNFI细胞裂解液中在200 kDa处观察到一条带,在Ace敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约288707 为了生成该图像,分析野生型和Ace敲除的SKNFI细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的3%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
人类肾脏的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗己糖激酶1合并染色( ab150423型 ,绿色; Opal™690)、抗血管紧张素转换酶1(ab254222,灰色;Opal™520)和抗水通道蛋白2( 1999年5月75日 ,红色; Opal™570)在人体肾脏上。 B组:收集小管上的抗水通道蛋白2染色。 C组:近端小管上的抗血管紧张素转换酶1染色。 D组:远端小管和集合小管上的抗己糖激酶1染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 切片经过三轮染色培养:按照 ab150423型 稀释度为1/250(4.224μg/ml),ab254222稀释度为1/4(0.141μg/ml 1999年5月75日 室温下,1/4000稀释(0.152μg/ml)30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
石蜡包埋人肾组织的荧光多重免疫组织化学分析。 A组:人类肾脏上抗己糖激酶1(灰色;Opal™690)、抗血管紧张素转换酶1(绿色;Opal®520)和抗组织因子(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:肾小球抗组织因子染色。 C组:近端小管上的抗血管紧张素转换酶1染色。 D组:远端小管上的抗-Hexokinase 1染色。 切片经过三轮染色培养:按照 ab150423型 、ab254222和 约252918 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 用DAPI复染。 -
所有车道: 抗血管紧张素转换酶1抗体[EPR22291-247](ab254222),稀释度为1/1000 车道1: 20µg HUVEC(人脐静脉内皮细胞系)全细胞裂解液 车道2: 野生型HAP1全细胞裂解液(40µg) 3号车道: 40µg时血管紧张素转换酶1敲除HAP1全细胞裂解物 车道4: 40µg人肾细胞裂解物 车道5: 40µg人肺细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 150千Da 观察到的波段大小: 180千帕 为什么实际频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间。 1-3车道:3分钟。 4-5车道:5.5秒。 ab254222在野生型HAP1细胞中与血管紧张素转换酶1特异性反应,因为在血管紧张素转化酶1敲除细胞中信号丢失。 对野生型和血管紧张素转换酶1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab254222和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物制备印迹( ab97051型 )在成像前在室温下以1/100000稀释1小时的二次抗体。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® 使用ECL技术的ChemiDoc™MP仪器。 观察到的分子量和表达谱与文献中描述的一致(PMID:2549554416203874)。 -
所有车道: 抗血管紧张素转换酶1抗体[EPR22291-247](ab254222),稀释度为1/1000 车道1: 大鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠心脏组织裂解物 3号车道: 大鼠肝组织裂解物 车道4: 大鼠脾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 150千Da 观察到的波段大小: 180千帕 为什么实际频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间。 车道1:48秒。 2号和3号车道:3分钟。 第4道:48秒。 -
所有车道: 抗血管紧张素转换酶1抗体[EPR22291-247](ab254222),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠心脏组织裂解物 3号车道: 小鼠肾组织裂解物 车道4: 小鼠脾组织裂解物 车道5: 小鼠肺组织裂解物 车道6: bEND.3(小鼠脑内皮瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 150千Da 观察到的波段大小: 180千帕 为什么实际频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间。 1-4车道:10秒。 第5道:5.5秒。 第6道:48秒。 -
用ab254222在1000 ng/mL下对ACE重组蛋白进行ELISA分析。 采用1/2500稀释度的碱性磷酸酶结合亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L)作为二级抗体。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (14)
李瑞杰 等人。 清肺化纤汤通过平衡ACE-AngII-AT1R/ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴,抑制氧化应激,改善博莱霉素诱导的肺纤维化。 伊朗基础医学杂志 26:107-113 (2023). 公共医学:36594067 格拉卡FA 等人。 黑色素瘤诱导的恶病质的进行性发展对小鼠器官系统有不同的影响。 单元格代表 42:111934 (2023). 公共医学:36640353 夏尔马GP 等人。 肾素-血管紧张素系统酶ACE和ACE2的生物性别差异调节正常组织对辐射损伤的反应。 前生理学 14:1191237 (2023). 公共医学:37275232 库基达M 等人。 操纵肾近端小管中肾素-血管紧张素系统的成分不能改变高胆固醇血症小鼠的动脉粥样硬化。 前心血管内科 10:1250234 (2023). 公共医学:37655218 Piirsalu M公司 等人。 脂多糖诱导Bl6和129Sv小鼠大脑中神经炎症和MHC-I通路调节的菌株特异性差异。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:35326484