主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR25443-54]抗ALDH1L1+ALDH1L2 适用于:IHC-Fr、WB、Flow Cyt(Intra)、IHC-P、ICC/IF、Dot-blot、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 抗ALDH1L1+ALDH1L2【EPR25443-54】 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR25443-54]至ALDH1L1+ALDH1L2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:组织裂解物:人类肝脏、人类、小鼠和大鼠大脑、大鼠肝脏。 全细胞裂解物:HepG2(人肝细胞癌上皮细胞)、C8-D1A(小鼠小脑星形胶质细胞)、PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)。 IHC-Fr和IHC-P:小鼠和大鼠大脑组织裂解物。 IHC-P:小鼠肝脏。 ICC:HepG2,大鼠和小鼠初级神经元/胶质细胞。 流动周期。 内部: 小鼠初级神经元。 IP:组织裂解物:人肝脏,小鼠大脑。 DB:重组小鼠ALDH1L1和ALDH1L2蛋白。
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常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR25443-54 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
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靶标
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细胞定位 ALDH1L1:细胞质。 -
数据库链接 Entrez基因: 10840 人类 Entrez基因: 160428 人类 Entrez基因: 107747 鼠标 Entrez基因: 216188 鼠标 Entrez基因: 299699 老鼠 Entrez基因: 64392 老鼠 Omim公司: 600249 人类 Omim公司: 613584 人类
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图片
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所有车道: 抗-ALDH1L1+ALDH1L2抗体[EPR25443-54](ab300509),稀释度为1/1000 车道1: 人肝组织裂解物 车道2: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠脑组织裂解物 车道4: 大鼠脑组织裂解物 车道5: 大鼠肝组织裂解物 车道6: C8-D1A(小鼠小脑星形胶质细胞)全细胞裂解物 7号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:6秒; 第二车道:37秒; 3号车道:15秒; 第四车道:37秒; 5-6车道:8秒; 第7车道:59秒。 低于100 kDa的频带可能是由于退化引起的(PMID:29979702)。 -
抗-ALDH1L1+ALDH1L2抗体[EPR25443-54](ab300509)(稀释1/5000)+人脑组织裂解液(20µg) 次要 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3秒 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3秒。 -
对石蜡包埋小鼠大脑组织进行免疫组织化学分析,用ab300509以1/5000(0.107µg/ml)的比例标记ALDH1L1和ALDH1L2,然后使用现成的LeicaDS9800(BOND™Polymer Refine Detection)。 小鼠大脑星形胶质细胞呈阳性染色。 将切片与ab300509在室温下孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用现成二级抗体LeicaDS9800(BOND™Polymer Refine Detection kit)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
对石蜡包埋小鼠肝组织进行免疫组织化学分析,用ab300509以1/5000(0.107µg/ml)的速度标记ALDH1L1和ALDH1L2,然后使用现成的LeicaDS9800(BOND™Polymer Refine Detection)。 小鼠肝脏可见阳性染色。 该切片在室温下与ab300509孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用即用二级抗体LeicaDS9800(BOND™Polymer Refine Detection试剂盒)。 使用用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)进行20分钟的热介导的抗原回收。 -
对石蜡包埋大鼠大脑组织进行免疫组织化学分析,用ab300509以1/500(1.072µg/ml)的比例标记ALDH1L1和ALDH1L2,然后使用现成的LeicaDS9800(BOND™Polymer Refine Detection)。 大鼠大脑星形胶质细胞染色阳性(PMID:18171944)。 该切片在室温下与ab300509孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用即用二级抗体LeicaDS9800(BOND™Polymer Refine Detection试剂盒)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
4%多聚甲醛固定的0.1%Triton X-100透化HepG2(人肝癌上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,用ab300509在1/50稀释下标记ALDH1L1和ALDH1L2,然后用山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HepG2细胞系的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1:200(2.5μg/mL)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用预吸附床 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000(2μg/mL)。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透小鼠原代星形胶质细胞标记ALDH1L1和ALDH1L2,ab300509稀释1/50,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor)进行免疫荧光分析 ® 488) ( 约150077 )二级抗体,稀释度为1/1000(2μg/mL)(绿色)。 共焦图像显示小鼠原代星形胶质细胞的细胞质染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3μm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗胶质纤维酸性蛋白(GFAP)小鼠单克隆抗体在1/1000稀释度(2μg/mL)下对星形胶质细胞进行复染。 阴性对照如下: -ve对照1:ab300509,1/50稀释,然后 ab150120型 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/1000(2μg/mL)。 -ve对照2:抗-GFAP小鼠单克隆抗体,稀释1/1000,然后 约150081 1:1000(2μg/mL)。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透的大鼠初级神经元/胶质细胞的免疫荧光分析,标记ALDH1L1和ALDH1L2,ab300509稀释1/50,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )1/1000稀释度(2μg/mL)的第二抗体(绿色)。 共焦图像显示大鼠原代星形胶质细胞的细胞质染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3μm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗胶质纤维酸性蛋白(GFAP)小鼠单克隆抗体在1/1000稀释度(2μg/mL)下对星形胶质细胞进行复染。 阴性对照如下: -ve对照1:ab300509,1/50稀释,然后 ab150120型 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/1000(2μg/mL)。 -ve对照2:抗-GFAP小鼠单克隆抗体,稀释1/1000,然后 约150081 1:1000(2μg/mL)。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠大脑组织的免疫组织化学分析,以1:100(5.36μg/mL)稀释ab300509标记ALDH1L1和ALDH1L2,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度(2µg/mL)预吸附(绿色)。 小鼠大脑可见阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:使用PBS代替ab300509,然后使用预吸收的二级抗体( 约150081 )山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000(2µg/mL)。 使用使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)的热介导抗原回收。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存大鼠大脑组织的免疫组织化学分析,以1:100(5.36μg/mL)稀释ab300509标记ALDH1L1和ALDH1L2,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度(2µg/mL)预吸附(绿色)。 在大鼠大脑上观察到阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:使用PBS代替ab300509,然后使用预吸收的二级抗体( 约150081 )山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000(2µg/mL)。 使用柠檬酸钠缓冲液(10 mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 -
使用ab300509在1/1000稀释度下对ALDH1L1和ALDH1L2进行斑点杂交分析,然后使用山羊抗狂犬病IgG、(H+L)、过氧化物酶结合物( ab97051型 )稀释度为1/100000。 Lane1:His-tagged重组小鼠ALDH1L1蛋白 泳道2:His标记的重组小鼠ALDH1L2蛋白 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:48秒。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (1)
郑X 等。 人脊髓背侧GABA神经前体细胞脊髓内移植的临床前长期安全性。 i科学 26:108306 (2023). 公共医学:38026209