主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR20547]至6X His tag®-BSA和无叠氮化合物 适用于:ICC/IF、ChIP、IHC-P、WB、Flow Cyt、IP 反应物:重组片段
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 中国 [EPR20547]至6X His标签®-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 重组片段 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:琼脂糖包埋HEK-293T细胞。
-
常规说明 ab232492是无载波版本的 约213204 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种可结合的形式设计用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,这使它们成为抗体标记、功能性和基于细胞的分析、基于流式分析(如质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20547(电子顺磁共振20547) -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
-
备选版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
|
靶标
-
相关性 H-H-H-H-H基序被用作许多重组蛋白的标签,以便于纯化。 His-tags可以融合到转染或转化细胞中蛋白质的氨基或羧基末端。 -
细胞定位 这取决于用六组氨酸标记的亲本蛋白质的定位。 -
别名 6 His表位标签抗体 Hexa-His标签抗体 HHHHH表位标签抗体
查看所有内容
(希腊语)
-
从0.35 mg HEK-293T(由大T抗原转化的胚胎肾上皮细胞系)中免疫沉淀出带有His标记的金黄色葡萄球菌cas9(J7RUA5;aa1-1053;125 kDa)结构体,用 约213204 稀释1/30。 使用 约213204 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 车道1: HEK-293T转染His标记金黄色葡萄球菌cas9构建物、全细胞裂解物 10微克 (输入)。 车道2: 约213204 用His-tagged金黄色葡萄球菌cas9构建物、全细胞裂解物转染HEK-293T中的IP。 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约213204 在转染His标记金黄色葡萄球菌cas9构建物的HEK-293T中,全细胞裂解。 封闭/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1秒。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约213204 ). -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透的免疫荧光分析 用GFP-Myc-His载体表达构建体转染HEK-293T(来自用大T抗原转化的胚胎肾的人上皮细胞系)细胞 标记6X His标签® 约213204 稀释1/100,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(白色)。 共聚焦图像显示用GFP-Myc-His载体表达构建体转染的HEK-293T细胞上的阳性染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约213204 ). -
克隆EPR20547(ab232492)已被Abcam成功偶联。 此图像是使用Anti-6X His tag®抗体[EPR20547](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 ab237337号 了解协议详细信息。 ab237337号 6X Hes标签染色 ® 转染6X His标签的293T细胞 ® 带有GFP标签。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 ab237337号 稀释度为1/100(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记(蓝色显示),GFP用绿色显示。 -
克隆EPR20547(ab232492)已被Abcam成功偶联。 此图像是使用Anti-6X His tag®抗体[EPR20547](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 ab237336号 了解协议详细信息。 ab237336号 染色6X His标签 ® 转染6X His标签的293T细胞 ® 带有MYC标签。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 ab237336号 1/200稀释(以绿色显示),小鼠单克隆抗Myc-Tag(Alexa Fluor ® 647)(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 -
琼脂糖包埋的免疫组织化学分析 转染His标记金黄色葡萄球菌cas9(J7RUA5;aa1-1053;125kDa)构建的HEK-293T(大T抗原转化的胚胎肾上皮细胞系) 标记6X His标签® 约213204 以1/16000稀释,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 左侧图像: 转染His-tagged金黄色葡萄球菌cas9(J7RUA5;aa1-1053;125kDa)构建物的HEK-293T阳性染色。 右侧图像: 转染空表达载体的HEK-293T无染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约213204 ). 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
-
数据表下载
合格证书
文 (2)
海勒·L 等。 瞬时转染内皮祖细胞分泌蛋白质和抗体片段。 细胞与分子医学杂志 24:8772-8778 (2020). 公共医学:32610368 王C 等。 黄病毒NS1的内吞作用是NS1介导的内皮细胞高通透性所必需的,并被单个N-糖基化位点突变所消除。 公共科学图书馆-病理学 15:e1007938(2019)。 公共医学:31356638