主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®488兔单克隆[E247]抗β-连环蛋白 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®488型 荧光兔单克隆抗体 [E247]转β-连环蛋白 -
宿主 兔子 -
偶联物 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:SW480、Caco-2和野生型HAP1细胞。 流式细胞周期(内部):SW480和野生型HAP1细胞。
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常规说明 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、30%甘油(甘油、甘油)、1%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 E247型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 典型Wnt信号通路的关键下游成分。 在缺乏Wnt的情况下,与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物,促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化,并通过BTRC泛素化CTNNB1,随后被蛋白酶体降解。 在Wnt配体存在的情况下,CTNNB1不是泛素化的,而是在细胞核中积累,在细胞核中它作为TCF/LEF家族转录因子的共激活因子,从而激活Wnt应答基因。 参与细胞粘附的调节。 大多数β-catenin定位于细胞膜,是E-cadherin/catenin粘附复合物的一部分,拟将钙粘蛋白偶联到肌动蛋白细胞骨架。 -
组织特异性 表达于几种毛囊细胞类型:基底和外周基质细胞,以及内外根鞘细胞。 以冒号表示。 -
疾病相关 CTNNB1缺陷与结直肠癌(CRC)相关[MIM:114500]。 注=CTNNB1的激活突变具有致癌活性,导致肿瘤发展。 体细胞突变存在于各种肿瘤类型中,包括结肠癌、卵巢癌和前列腺癌、肝母细胞瘤(HB)、肝细胞癌(HCC)。 乙肝是一种恶性胚胎性肿瘤,主要影响生命最初三年的幼儿。 CTNNB1缺陷是毛瘤(PTR)的原因[MIM:132600]; 一种常见的良性皮肤肿瘤。 CTNNB1缺陷是髓母细胞瘤(MDB)的原因[MIM:155255]。 MDB是一种恶性的、侵袭性的小脑胚胎性肿瘤,在儿童中最常见。 CTNNB1缺陷是卵巢癌(OC)易感性的一个原因[MIM:167000]。 卵巢癌起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。 尽管已经描述了许多卵巢肿瘤的组织学类型,但上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常无症状,即使是晚期疾病,其公认的症状和体征也是模糊的。 因此,大多数患者被诊断患有晚期疾病。 注=涉及CTNNB1的染色体畸变见于涎腺多形性腺瘤,这是涎腺最常见的良性上皮肿瘤。 用PLAG1易位t(3;8)(p21;q12)。 -
序列相似性 属于beta-catenin家族。 包含12个ARM重复。 -
翻译后修饰 GSK3B的磷酸化需要另一激酶预先磷酸化Ser-45。 然后,磷酸化从Thr-41进行到Ser-37和Ser-33。 EGF刺激酪氨酸磷酸化。 Tyr-654上的磷酸化降低CDH1结合并增强TBP结合。 当GSK3B磷酸化时,SCF(BTRC)E3连接酶复合物泛素化,导致其降解。 被包含UBE2D1、SIAH1、CACYBP/SIP、SKP1、APC和TBL1X的E3泛素连接酶复合物泛素化,导致其随后的蛋白酶体降解。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞质>细胞骨架。 细胞连接>粘附连接。 细胞连接。 细胞膜。 当细胞质不稳定(高水平磷酸化)或与CDH1结合时。 当其稳定时转移到细胞核(低水平磷酸化)。 与GLIS2和MUC1的相互作用促进核移位。 与EMD的相互作用抑制核定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 b-连环蛋白抗体 β连环蛋白抗体 β-连环蛋白抗体
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图片
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重叠直方图显示用ab194118染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-CNNB1敲除细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab194118,0.1µg/ml)培养30分钟。 一种小鼠IgG1同型控制抗体( ab199091年 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-CNNB1敲除-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体也可用于在相同条件下用0.1%PBS-Triton X-100渗透的4%甲醛(10分钟)固定15分钟的HAP1细胞。 -
ab194118染色野生型HAP1细胞中的β-catenin(顶部)和β-catentin敲除HAP1的细胞(底部)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab194118以1/500的稀释度培养细胞(以绿色显示) 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共聚焦显微镜(Leica Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
ab194118染色Caco-2细胞中的β-连环蛋白。 将细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中透化5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸的0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后用ab194118以1/100的工作稀释度(以绿色显示)和 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]与α-管蛋白(Alexa Fluor®594,以红色显示)在+4°C下以2µg/ml隔夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定的Caco-2细胞中发出阳性信号。 使用共聚焦显微镜(Leica Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
显示用ab194118染色的SW480细胞的叠加直方图(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab194118,1/5000稀释)孵育30分钟。 同型控制抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)Alexa Fluor®488,使用的浓度和条件与主要抗体相同。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在80%甲醇固定/0.1%PBS-Tween渗透20分钟的SW480中呈阳性信号。 -
ab194118染色SW480细胞中的β-Catenin。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab194118以1/50的工作稀释度(以绿色显示)和 约195889年 ,在+4°C下以2µg/ml的浓度过夜的小鼠单克隆[DM1A]对α-微管蛋白(Alexa Fluor®594,显示为红色)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定的SW480电池中发出正信号。 使用共聚焦显微镜(Leica Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
实验方案
数据表及文件
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