主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 HRP兔单克隆[E247]抗β-连环蛋白 适用人群:IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:人类 共轭:HRP
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 人力资源计划 兔单克隆抗体 [E247]转β-连环蛋白 -
宿主 兔子 -
偶联物 人力资源计划 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠、老鼠、仓鼠、奶牛 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:U20S细胞裂解物。 IHC-P:FFPE人结肠腺癌组织切片。
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常规说明 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.1%Proclin 300溶液 成分:30%甘油(甘油、甘油)、1%BSA、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 E247型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
美国
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靶
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功能 典型Wnt信号通路的关键下游成分。 在缺乏Wnt的情况下,与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物,促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化,并通过BTRC泛素化CTNNB1,随后被蛋白酶体降解。 在Wnt配体存在的情况下,CTNNB1不是泛素化的,而是在细胞核中积累,在细胞核中它作为TCF/LEF家族转录因子的共激活因子,从而激活Wnt应答基因。 参与细胞粘附的调节。 大多数β-catenin定位于细胞膜,是E-cadherin/catenin粘附复合物的一部分,拟将钙粘蛋白偶联到肌动蛋白细胞骨架。 -
土耳其 表达于几种毛囊细胞类型:基底和外周基质细胞,以及内外根鞘细胞。 以冒号表示。 -
疾病相关 CTNNB1缺陷与结直肠癌(CRC)相关[MIM:114500]。 注:CTNNB1的激活突变具有致癌活性,导致肿瘤发展。 体细胞突变存在于各种肿瘤类型中,包括结肠癌、卵巢癌和前列腺癌、肝母细胞瘤(HB)、肝细胞癌(HCC)。 乙肝是一种恶性胚胎性肿瘤,主要影响生命最初三年的幼儿。 CTNNB1缺陷是毛瘤(PTR)的原因[MIM:132600]; 一种常见的良性皮肤肿瘤。 CTNNB1缺陷是髓母细胞瘤(MDB)的原因[MIM:155255]。 MDB是一种恶性的、侵袭性的小脑胚胎性肿瘤,在儿童中最常见。 CTNNB1缺陷是卵巢癌(OC)易感性的一个原因[MIM:167000]。 卵巢癌起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。 尽管已经描述了许多卵巢肿瘤的组织学类型,但上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常无症状,即使是晚期疾病,其公认的症状和体征也是模糊的。 因此,大多数患者被诊断患有晚期疾病。 注=在唾液腺多形性腺瘤中发现涉及CTNNB1的染色体畸变,这是唾液腺最常见的良性上皮肿瘤。 用PLAG1易位t(3;8)(p21;q12)。 -
美国 属于beta-catenin家族。 包含12个ARM重复。 -
翻译后修饰 GSK3B的磷酸化需要另一激酶预先磷酸化Ser-45。 然后,磷酸化从Thr-41进行到Ser-37和Ser-33。 EGF刺激酪氨酸磷酸化。 Tyr-654上的磷酸化降低CDH1结合并增强TBP结合。 当被GSK3B磷酸化时,被SCF(BTRC)E3连接酶复合物泛素化,导致其降解。 被包含UBE2D1、SIAH1、CACYBP/SIP、SKP1、APC和TBL1X的E3泛素连接酶复合物泛素化,导致其随后的蛋白酶体降解。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞质>细胞骨架。 细胞连接>粘附连接。 细胞连接。 细胞膜。 当其不稳定(高水平磷酸化)或与CDH1结合时为细胞质。 当其稳定时转移到细胞核(低水平磷酸化)。 与GLIS2和MUC1的相互作用促进核移位。 与EMD的相互作用抑制核定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 539003 奶牛 Entrez基因: 1499 人类 Entrez基因: 12387 鼠标 Entrez基因: 84353 老鼠 Omim公司: 116806 人类 瑞士保护银行: Q0VCX4型 奶牛 瑞士保护银行: 第35222页 人类 瑞士保护银行: 企02248 鼠标
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别名 b-连环蛋白抗体 β连环蛋白抗体 β-连环蛋白抗体
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(希腊语)
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所有车道: HRP抗β-连环蛋白抗体[E247](ab194120),1/5000稀释 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: CTNNB1(β-连环蛋白)敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 ab194120被证明与野生型HAP1细胞中的β-连环蛋白特异性反应,因为CTNNB1(β-连环素)敲除细胞中的信号丢失。 对野生型和CTNNB1(β-连环蛋白)敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab194120和 约184095 (小鼠单克隆抗体[mAbcam 9484]对GAPDH-负载对照(Alexa Fluor ® 分别以1/5000和1/1000稀释度在4°C下培养过夜。 在使用ECL技术开发印迹之前,使用Licor Odyssey CLx对装载控制进行成像。 -
福尔马林固定石蜡包埋人结肠腺癌切片中β-连环蛋白染色的IHC图像*。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理,并在+4°C下用ab194120以1/500的工作稀释度孵育过夜。 DAB被用作色原( 约103723 ),稀释1/100,室温孵育10分钟。 切片用苏木精复染并用DPX固定。 插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
HRP抗β-连环蛋白抗体[E247](ab194120),1/5000稀释+U2OS(人骨肉瘤细胞系)全细胞裂解液,20µg 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白将膜封闭一小时,然后与ab194120在4°C下孵育过夜。 使用ECL开发解决方案对抗体结合进行可视化 约133406 .
数据表及文件
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