主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H2A。 X-核标记 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:奶牛、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 组蛋白H2A。 X(X)- 核 标记 -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 奶牛,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 变异组蛋白H2A取代核小体子集中的常规H2A。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 用于检查点介导的细胞周期进程阻滞,以应对低剂量电离辐射,以及有效修复DNA双链断裂(DSB),特别是当被C末端磷酸化修饰时。 -
序列相似性 属于组蛋白H2A家族。 -
发展阶段 在G1和S相合成。 -
结构域 [ST]-Q基序构成PI3/PI4-激酶家族激酶的识别序列。 -
翻译后修饰 在Ser-140上磷酸化(形成γ-H2AFX或H2AX139ph),以响应外源性基因毒性试剂和停滞的复制叉产生的DNA双链断裂(DSB),也可能发生在淋巴细胞减数分裂重组事件和免疫球蛋白类转换期间。 磷酸化可以从DSB的实际位置延伸到数千个核小体,并可能标记周围的染色质,以补充DNA损伤信号和修复所需的蛋白质。 广泛的磷酸化也可能有助于放大损伤信号或帮助修复持续性损伤。 电离辐射引起的Ser-140(H2AX139ph)磷酸化反应由ATM和PRKDC介导,而DNA复制缺陷在激活ATR和PRKDC后诱导Ser-140磷酸化(H2AX39ph)。 PP2A对Ser-140的去磷酸化是DNA DSB修复所必需的。 在减数分裂过程中,作为对SPO11形成程序性DSB的ATM依赖性反应,精蛋白期间可能在联会复合体发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 随后,在ATR和BRCA1激活下游的合子烯期间,常染色体和XY二价体的非同步区域可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 Ser-140磷酸化(H2AX139ph)也可能需要用于非染色质的转录抑制和减数分裂性染色体失活(MSCI),从而X和Y染色体在粗线期浓缩形成异色XY-体。 在淋巴细胞中的免疫球蛋白类开关重组期间,激活诱导的胞苷脱氨酶AICDA激活后,在DNA重组位点可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 BAZ1B/WSTF在Tyr-143(H2AXY142ph)处的磷酸化决定了DNA修复或促凋亡因子的相对补充。 Tyr-143的磷酸化(H2AXY142ph)有利于APBB1/FE65和促凋亡因子(如MAPK8/JNK1)的募集,从而触发凋亡。 相反,EYA蛋白(EYA1、EYA2、EYA3或EYA4)对Tyr-143的去磷酸化有助于在磷酸化Ser-140(H2AX139ph)的尾部招募含MDC1的DNA修复复合物。 RING1和RNF2/RING2复合物对Lys-120(H2AXK119ub)的单泛素化为表观遗传转录抑制提供了一个特定的标记。 在DNA双链断裂(DSB)后,E2连接酶UBE2N和E3连接酶RNF8和RNF168通过泛素部分的“Lys-63”连接泛素化,导致修复蛋白募集到DNA损伤部位。 单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
电子伏特 -
姓名 AW228881抗体 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A。 FX抗体
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图片
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所有车道: 抗-Histone H2A。 1/500稀释的X抗体-核标记物(ab10475) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: H2AFX(组蛋白H2A.X)敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HEK293全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 15千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在17 kDa下观察到ab10475。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab10475与组蛋白H2A发生特异性反应。 野生型HAP1细胞中的X作为信号在H2AFX(组蛋白H2A.X)敲除细胞中丢失。 对野生型和H2AFX(组蛋白H2A.X)敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab10475和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/500稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
在Bond上进行的人类B细胞淋巴瘤FFPE切片组蛋白H2A X染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用ab10475(1µg/ml)培养切片8分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (9)
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