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在真核生物中,谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)通过催化反应性亲电化合物与谷胱甘苷的结合来参与其解毒。GST是鱿鱼S-crystallins中的一个结构域,以及不具有已知GST活性的蛋白质,例如真核延长因子1-gamma和应激相关蛋白的HSP26家族,其中包括植物中的生长素调节蛋白和大肠杆菌中的严格饥饿蛋白。头足类的主要晶状体多肽也是GST[9074797]. 已知功能的细菌GST通常在生物降解代谢中具有特定的生长支持作用:环氧化物开环和四氯氢醌还原脱卤是这些细菌GST催化的反应的两个例子。一些调节蛋白,如严格饥饿蛋白,也属于GST家族[9045797]. 古生菌似乎不存在GST,其中γ-谷氨酰半胱氨酸取代谷胱甘肽作为主要硫醇。
谷胱甘肽S-转移酶形成同型二聚体,但在真核生物中也可以形成A1和A2或YC1和YC2亚单位的异二聚体。同二聚体酶显示出保守的结构折叠。每个单体由一个不同的N端亚结构域和一个C端全螺旋亚结构域组成,前者采用硫氧还蛋白折叠,后者采用4螺旋束折叠。此条目是C终端域。
谷胱甘肽还蛋白2(Grx2)是谷胱甘肽依赖性二硫化物氧化还原酶,在结构上与谷胱甘肽还蛋白类似,尽管它们缺乏任何序列相似性。Grx2也由N和C端子域组成。据认为,Grx2的主要功能是催化蛋白质与谷胱甘肽在细胞氧化还原调节(包括对氧化应激的反应)中的可逆谷胱甘苷酰化。Grx2与其他谷胱甘肽不同,除了含有保守的活性位点残基[14713336].
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浏览和查看基因组中具有包括GST C末端类域的不同域组合。
检查域超家族或家族在主要分类王国或王国内基因组中的分布。这给人一个直接的印象,即超级家族是如何被限制在某些生命王国中的。
探索域发生网络,其中节点表示基因组,边缘是包含感兴趣超家族的域架构(基因组之间共享)。
有146个隐马尔可夫模型代表GST C末端类域超家族。关于如何构建模型的信息,以及显示疏水性,匹配发射概率和插入/删除概率可以检查。
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