主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[E18]到Bcl-XL 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 【E18】至Bcl-XL -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体应识别Bcl-XL、Bcl-xS和Bcl-x(β),因为免疫原序列对它们来说是通用的。 该抗体不会与其他Bcl-2家族成员发生交叉反应。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 清管器 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:Jurkat、K562、C6、RAW264.7、PC-12 NIH/3T3细胞裂解物。 IHC-P:人类子宫内膜和前列腺癌组织。 ICC/IF:HepG2、NIH/3T3、C6和HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):DU145和Jurkat细胞。 IP:Jurkat全细胞裂解物( ab7899型 ).
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
(K D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第18页 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
靶标
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功能 细胞死亡的有效抑制剂。 抑制半胱天冬酶的激活(通过相似性)。 似乎通过与电压依赖性阴离子通道(VDAC)结合并阻止胱天蛋白酶激活剂CYC1从线粒体膜释放来阻断电压依赖性阴离子通道(VDAC),从而调节细胞死亡。 异构体Bcl-X(S)促进细胞凋亡。 -
组织特异性 Bcl-X(S)在具有高周转率的细胞中高水平表达,如正在发育的淋巴细胞。 相反,Bcl-X(L)存在于含有长寿命有丝分裂后细胞的组织中,如成人大脑。 -
序列相似性 属于Bcl-2家族。 -
结构域 BH4基序是抗凋亡活性所必需的。 BH1和BH2基序是与其他Bcl-2家族成员异源二聚体化和抑制细胞死亡所必需的。 -
翻译后修饰 凋亡过程中被半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶裂解。 缺少BH4基序的裂解蛋白具有促凋亡活性。 -
细胞定位 线粒体膜。 细胞核膜。 线粒体膜和核周膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 598 人类 Entrez基因: 12048 鼠标 Entrez基因: 397536 清管器 Entrez基因: 24888 老鼠 Omim公司: 600039 人类 瑞士保护银行: Q07817问题 人类 瑞士保护银行: 问题64373 鼠标 瑞士保护银行: O77737型 清管器
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别名 凋亡调节剂Bcl X抗体 凋亡调节剂Bcl-X抗体 凋亡调节剂BclX抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗Bcl-XL抗体[E18](ab32370) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: K562细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 观察到的频带大小: 26千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
2000年1月用纯化的ab32370对人类子宫内膜组织标记Bcl-XL进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔HRP(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精沉彩。 -
用纯化的ab32370以1/100稀释度(1.42µg/ml)标记Bcl-XL的C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1/200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1/1000稀释度(2µg/ml)作为二级抗体。 DAPI被用作核复染剂。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
用纯化的ab32370在1/100稀释度(1.42µg/ml)下标记Bcl-XL的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1/200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1/1000稀释度(2µg/ml)作为二级抗体。 DAPI用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
未纯化ab32370染色HepG2细胞的ICC/IF图像。 细胞经4%甲醛固定(10分钟),然后在1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab32370,1/100)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 约96899 ,山羊 抗兔DyLight ® 488 (IgG;H+L)以1/250的稀释度使用1小时。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于标记1/200稀释1h的质膜(红色)。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗Bcl-XL抗体[E18](ab32370) 车道1: C6细胞裂解物 车道2: RAW264.7细胞裂解物 3号车道: PC-12细胞裂解物 车道4: NIH/3T3细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 观察到的频带大小: 26千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
Jurkat细胞的细胞内流式细胞术分析,用1/20(红色)纯化的ab32370标记Bcl-XL。 细胞用2%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/150)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
ab32370(纯化)在1/30免疫沉淀Bcl-XL的Jurkat细胞裂解液(1巷)中。 通道2-PBS。对于western blotting,使用一种HRP偶联的抗兔IgG,特异于非还原型IgG作为二级抗体(1/1500)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
抗Bcl-XL抗体[E18](ab32370),1/500稀释(未纯化)+全细胞裂解物,从20µg的人类乳腺癌细胞临床样品中制备 次要 羊抗兔IgG-HRP(1/1000稀释) 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 26千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 15分钟 患者接受蒽环类和紫杉烷新辅助化疗。 -
人类原发性黑色素瘤的免疫组织化学,用未纯化的ab32370染色Bcl-XL(红色)。 在室温下用10%NGS封闭一小时之前,在EDTA/Tris缓冲液(pH 8)中进行抗原回收。 样品与一级抗体(1/50)在室温下孵育1小时。 使用AlexaFluor®结合的抗兔IgG作为二级抗体。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人前列腺癌组织标记Bcl-XL和1/50未纯化ab32370。 -
重叠直方图显示DU145细胞被未纯化ab32370染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab32370,1/100稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗兔DyLight®488(IgG;H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (231)
徐G 等。 LOC554202通过海绵miR-377-3p和上调SMAD3,促进脊索瘤进展。 抗癌药物 34:15-28 (2023). 公共医学:36206143 赵T 等。 一种新型Mcl-1抑制剂与静脉曲张协同诱导癌细胞凋亡。 分子医学 29:10 (2023). 公共医学:36658493 Fu F公司 等。 Ndufa4通过miR-145a-5p/Homer1/Ccnd2调节神经元的增殖和凋亡。 摩尔神经生物醇 60:2986-3003 (2023). 公共医学:36763283 段T 等。 ULK1消耗通过促进细胞凋亡和抑制自噬来保护小鼠免受二乙基亚硝胺诱导的肝癌发生。 肝细胞癌杂志 10:315-325 (2023). 公共医学:36874251 魏Y 等。 抗凋亡蛋白BCL-XL在胃癌治疗中的脆弱性。 动物模型实验医学 6:245-254 (2023). 公共医学:37271936