主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR1004]到组蛋白H4(乙酰基K16) 适用于:流动周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF、ChIC/CUT和RUN-seq 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 中国 [EPR1004]到组蛋白H4(乙酰基K16) -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体仅检测赖氨酸16乙酰化的组蛋白H4。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、C6和小鼠脾细胞裂解物-用TSA处理。 IHC-P:人类睾丸、移行细胞癌和结肠组织。 ICC/IF:用TSA处理的HeLa细胞。 流动Cyt(内部):HeLa细胞。 ChIC/CUT&RUN-Seq:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油,59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR1004型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H4家族。 -
翻译后修饰 Lys-6(H4K5ac)、Lys-9(H4K8ac)和Lys-13(H4K12ac)的乙酰化发生在基因组的编码区,但不发生在异染色质中。 PADI4在Arg-4(H4R3ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化。 PRMT1在Arg-4(分别为H4R3me1和H4R3me2a)的单甲基化和不对称二甲基化有利于Lys-9(H4K8ac)和Lys-13(H4K12ac)的乙酰化。 脱甲基由JMJD6执行。 PRDM1/PRMT5复合物在Arg-4(H4R3me2s)上的对称二甲基化可能在细菌细胞谱系中起关键作用。 Lys-21的单甲基化、二甲基化或三甲基化(H4K20me1、H4K20me2、H4K20me3)。 单甲基化由SET8执行。 SUV420H1和SUV420H2进行三甲基化并诱导基因沉默。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 组蛋白H4(H4K91ub1)在Lys-92处泛素化以应对DNA损伤。 H4K91ub1在DNA损伤反应中的确切作用尚不清楚,但它可能作为额外组蛋白H4翻译后修饰的许可信号,如H4-Lys-21甲基化(H4K20me)。 Sumoylated,与转录抑制相关。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 121504 人类 Entrez基因: 554313 人类 Entrez基因: 8294 人类 Entrez基因: 8359 人类 Entrez基因: 8360 人类 Entrez基因: 8361 人类 Entrez基因: 8362 人类 Entrez基因: 8363 人类
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别名 dJ160A22.1抗体 dJ160A22.2抗体 dJ221C16.1抗体
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图片
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1-2车道: 抗-Histone H4(乙酰K16)抗体[EPR1004](ab109463),稀释度为1/6000 3-4车道: 抗-Histone H4(乙酰K16)抗体[EPR1004](ab109463),稀释度为1/24000 1号和3号车道: 未经处理的C6(大鼠神经胶质瘤神经胶质细胞)全细胞裂解物 2号和4号车道: 用曲古抑菌素A(最终浓度为500ng/ml)处理C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)4小时全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 11千Da 暴露时间: 3分钟 封闭/稀释缓冲液和浓度5%NFDM/TBST -
未经处理的HeLa细胞(顶排)和HeLa+TSA(500ng/ml,4h)细胞(中排)的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用1/500的ab109463标记组蛋白H4(乙酰基K16)。山羊抗兔IgG(Alexa Fluor) ® 488); 约150077 以1/1000稀释液作为二级抗体。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。 DAPI(蓝色)用作核染色。 -
所有车道: 抗-Histone H4(乙酰基K16)抗体[EPR1004](ab109463),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: HeLa细胞裂解物,未经处理 车道2: TSA处理的HeLa细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da -
抗-Histone H4(乙酰K16)抗体[EPR1004](ab109463),稀释度为1/1000(未净化)+HeLa细胞裂解液-用10µg TSA处理 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
抗-Histone H4(乙酰K16)抗体[EPR1004](ab109463),1/1500稀释(纯化)+HeLa细胞裂解液-用10µg TSA处理 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
在1/1000稀释度(未净化)+C6细胞裂解液下的抗-Histone H4(乙酰K16)抗体[EPR1004](ab109463)-用10µg TSA处理 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
抗-Histone H4(乙酰K16)抗体[EPR1004](ab109463),1/1500稀释(未净化)+C6细胞裂解液-用10µg TSA处理 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
抗-Histone H4(乙酰K16)抗体[EPR1004](ab109463),稀释度为1/1000(纯化)+小鼠脾组织裂解液,浓度为10µg 次要 过氧化物酶偶联山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
1/1500稀释(纯化)的抗-Histone H4(乙酰K16)抗体[EPR1004](ab109463)+10µg的小鼠脾组织裂解物 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人类结肠组织标记组蛋白H4(乙酰基K16)与未纯化的ab109463在1/100。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
用纯化的ab109463在1/150处标记组蛋白H4(乙酰基K16)的人结肠组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
人类睾丸组织标记组蛋白H4的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab109463标记1/100。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用未纯化的ab109463对1/100标记组蛋白H4(acetly K16)的人移行细胞癌进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用未纯化的ab109463(红色)标记组蛋白H4(乙酰基K16)的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析(1/100)。 细胞用4%多聚甲醛固定。 一种Alexa Fluor ® 用555结合的山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 对照:一级抗体(1/100)和二级抗体 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 -
用TSA标记组蛋白H4(乙酰基K16)和未纯化的ab109463(红色)以1/100处理HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定。 一种Alexa Fluor ® 用555结合的山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 对照:一级抗体(1/100)和二级抗体 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 -
用纯化的ab109463(红色)标记组蛋白H4(乙酰基K16)的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析(1/150)。 细胞用4%多聚甲醛固定。 一种Alexa Fluor ® 用555结合的山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 对照:一级抗体(1/150)和二级抗体 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 -
经TSA标记组蛋白H4(乙酰基K16)处理的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,纯化的ab109463(红色)为1/150。 细胞用4%多聚甲醛固定。 一种Alexa Fluor ® 用555结合的山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 对照:一级抗体(1/150)和二级抗体 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 -
重叠直方图显示未纯化ab109463染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab109463,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
用1/130的未纯化ab109463(红色)标记组蛋白H4(乙酰基K16)的HeLa细胞的细胞内流式细胞术分析。 用80%甲醇固定细胞。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG作为二级抗体(1/150)。 使用兔单克隆IgG作为同型对照(绿色)。 -
用纯化的ab109463(红色)在1/200标记组蛋白H4(乙酰基K16)的HeLa细胞进行细胞内流式细胞术分析。 用80%甲醇固定细胞。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG作为二级抗体(1/150)。 使用兔单克隆IgG作为同种型对照(绿色)。
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文献 (73)
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