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NBIR注册编号
截至2024年4月1日，1,664医生已经注册并且111,136这些病例被纳入国家乳房植入登记处（NBIR）。我们要感谢NBIR参与者在这一非常重要的倡议中付出的时间、努力和参与。
2021年NBIR年度报告
我们非常高兴地向大家介绍整形外科基金会国家乳房植入注册中心（NBIR）2021年的年度报告。NBIR是PSF、美国食品和药物管理局（FDA）、患者和乳房植入物制造商之间的合作，旨在加强美国当前和未来乳房植入物的上市后监测基础设施。
2021年报告 2020年报告 2019年报告
什么是NBIR？
整形外科基金会与美国食品和药物管理局、患者和乳房植入物制造商合作，建立了国家乳房植入物注册中心（NBIR），以加强美国当前和未来乳房植入物设备的上市后监测基础设施。
NBIR是一个质量改进倡议和安全监督注册中心，收集所有接受隆胸手术的美国患者在手术和任何后续再手术时的临床、程序和结果数据。我们需要每个进行乳房植入手术的人都参与这项非常重要的倡议。
为什么参与？
研究需要时间，这就是为什么NBIR很重要。定期更新NBIR与您的乳房植入手术数据对于确保患者安全至关重要。我们需要整形外科医生参与这项非常重要的倡议。
收集有关隆胸手术和设备的信息，使整形外科医生和隆胸制造商能够识别趋势和其他信息，这些信息可用于提高当前和未来患者隆胸的安全性。
您参加NBIR可以：
- 满足您的持续认证实践改进活动（而不是你的10个示踪病例）为美国整形外科委员会（ABPS）。
- 替换设备跟踪表对于大多数制造商来说，这会减少重复工作。
- 收集准确且有意义的数据根据您自己的实践，如再次手术率、植入失败率和导致再次手术的最常见并发症。
- 有助于患者安全为了你自己的病人和全国各地的其他人
- 被认可感谢您在ASPS Find A Surgeon上获得公众认可的承诺
3种贡献数据的途径–新的NBIR设备跟踪应用程序现已推出！
PSF和美国整形外科学会（ASPS）刚刚推出了NBIR设备跟踪应用程序，作为NBIR参与者将其数据输入NBIR的另一种途径。NBIR设备追踪应用程序自动捕获所有涉及乳房植入的病例的数据。这允许用户在几分钟内向Allergan、Mentor和Sientra注册设备时向NBIR提交案例。NBIR设备跟踪应用程序适用于所有苹果和安卓移动设备。
现在，NBIR参与者可以从三种不同的数据输入路径中选择一种，将其数据提交给注册中心：
- 人工数据输入
- 使用计算机将所有乳房植入程序数据手动输入NBIR病例报告表。
- NBIR条形码扫描仪应用程序
- 结合使用手动数据输入和条形码扫描技术，使用NBIR条形码扫描仪应用程序和NBIR网络工具完成所有程序类型的整个NBIR病例报告表。
- NBIR设备跟踪应用程序
- 使用OCR和条形码扫描技术，无缝完成设备跟踪和注册所需的所有字段，以便将您的乳房植入物插入案例提交给NBIR。
设备跟踪–现在可用！
NBIR病例报告表（CRF）旨在获取设备跟踪所需的数据，这是隆胸器制造商的联邦要求。这意味着医生可以通过参与NBIR来满足他们对Allergan、Mentor和Sientra的设备跟踪要求。有关更多信息，请联系research@plasticsurgery.org或您的制造商。
医生资源
常见问题解答
操作指南
操作指南视频
西方机构审查委员会（Western Institutional Review Board）已确定，NBIR不是研究性的，不需要IRB审查。但是，如果您当地的IRB要求您提交进一步审查，请联系research@plasticsurgery.org获取提交所需的必要文件。
患者资源
由提供的支持阿列根,导师和西恩塔.
