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姓名 帮助_脱机 时尚 标识符 切比：57692 收费 -3 公式 C27H30N9O15P2型 InChIKey公司 帮助_脱机 IMGVNJNCCGXBHD-UYBVJOGSSA-K公司 微笑 帮助_脱机 Cc1cc2nc3c（nc（=O）[n-]c3=O）n（C[C@H]（O）[C@H] 2D坐标 小分子分子分子文件 搜索链接 参与170次反应 查找 含有或类似这种结构的分子 在UniProtKB中查找此分子的蛋白质 -
姓名 帮助_脱机 H（H） 2 O（运行） 标识符 车比：15377 （贝尔斯坦：3587155；CAS:7732-18-5） 帮助_脱机 收费 0 公式 水 InChIKey公司 帮助_脱机 XLYOFNOQVPJJJNP-UHFFFAOYSA-N公司 微笑 帮助_脱机 [H] O[高] 2D坐标 小分子分子分子文件 搜索链接 涉及6048个反应 查找 含有或类似这种结构的分子 在UniProtKB中查找此分子的蛋白质 -
姓名 帮助_脱机 放大器 标识符 车比：456215 收费 -2 公式 C10H12N5O7P型 InChIKey公司 帮助_脱机 UDMBCSSLTHNCD-KQYNXXCUSA-L公司 微笑 帮助_脱机 Nc1ncnc2n（cnc12）[C@@H]1O[C@H]（COP（[O-]）（[O-]）=O）[C@@H]（O）[C@H]10O 2D坐标 小分子分子分子文件 搜索链接 参与487次反应 查找 含有或类似这种结构的分子 在UniProtKB中查找此分子的蛋白质 -
姓名 帮助_脱机 FMN（飞行管理号码） 标识符 切比：58210 收费 -3 公式 C17H18N4O9P型 InChIKey公司 帮助_脱机 ANKZYBDXHMZBDK-刮板-K 微笑 帮助_脱机 C12=NC（[N-]C（C1=NC=3C（N2C[C@@H]（[C@@H][C@@H]）（COP（=O）（[O-]）[O-]（O）O））O）=CC（=C（C3）C）C）=O）=O 2D坐标 小分子分子分子文件 搜索链接 参与781个反应 查找 含有或类似这种结构的分子 在UniProtKB中查找此分子的蛋白质 -
姓名 帮助_脱机 H（H） + 标识符 车比：15378 收费 1 公式 H（H） InChIKey公司 帮助_脱机 GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N公司 微笑 帮助_脱机 【H+】 2D坐标 小分子分子分子文件 搜索链接 涉及9176个反应 查找 含有或类似这种结构的分子 在UniProtKB中查找此分子的蛋白质
交叉引用
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出版物
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大鼠肝溶酶体膜黄素腺嘌呤二核苷酸磷酸水解酶：纯化和表征。 Shin H.J。， 梅戈J.L。 从大鼠肝溶酶体（Tritosomal）膜中鉴定并纯化了一种将黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）水解为黄素单核苷酸和AMP的酶。 纯化的酶在银染变性凝胶上显示出一条单一的带，带有明显的Mr 70000。 后部Periodate-Schiff染色 …>>更多 从大鼠肝溶酶体（Tritosomal）膜中鉴定并纯化了一种将黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）水解为黄素单核苷酸和AMP的酶。 纯化的酶在银染变性凝胶上显示出一条单一的带，带有明显的Mr 70000。 全膜制剂变性凝胶电泳后的高碘酸-希夫染色显示，该酶是溶酶体膜中的主要糖蛋白之一。 FAD似乎是纯化酶的首选底物； 同等浓度的NAD或CoA以大约一半的FAD速率水解。 ATP、TTP、ADP、AMP、FMN、焦磷酸或对硝基苯磷酸的活性可忽略不计（小于或等于16%）。 该酶被EDTA或二硫苏糖醇抑制。 它受到锌的刺激，不受钙或镁离子的影响，也不受对氯汞苯甲酸盐的影响。 FAD水解的最适pH值为8.5-9，表观Km为0.125 mM。针对纯化酶制备的抗体部分（50%）抑制了溶酶体膜制剂中FAD磷酸水解酶的活性，但对水解FAD的可溶性溶酶体酸焦磷酸酶没有影响。 在微粒体、高尔基体、质膜、线粒体膜或可溶性溶酶体组分的制备过程中，免疫化学检测不到该酶，这表明该酶与肝细胞中的可溶溶酶体酸性焦磷酸酶或其他FAD水解活性不同。 <<更少 -
拟南芥细胞器型Nudix水解酶的分子特征。 小川T。， 吉村K。， 三宅一生。， 石川K。， 伊藤·D·。， Tanabe N.、。， 志贺S。 Nudix（用于与某些X部分相连的核苷二磷酸）水解酶可水解核苷和脱氧核苷三磷酸、核苷酸糖、辅酶或二核苷酸多磷酸。 拟南芥（Arabidopsis thaliana）包含27个编码Nudix水解酶同源物（AtNU）的基因 …>>更多 Nudix（用于与某些X部分相连的核苷二磷酸）水解酶可水解核苷和脱氧核苷三磷酸、核苷酸糖、辅酶或二核苷酸多磷酸。 拟南芥（Arabidopsis thaliana）包含27个编码Nudix水解酶同源物（AtNUDX1至-27）的基因，预测其分布在细胞质、线粒体和叶绿体中。 此前，对细胞溶质Nudix水解酶（AtNUDX1至-11和-25）进行了表征。 在此，我们对细胞器型AtNUDX蛋白（AtNUDX12至-24、-26和-27）进行了表征。 AtNUDX14对ADP-核糖和ADP-葡萄糖均表现出焦磷酸水解酶活性，尽管其K（m）值ADP-核糖（13.0+/-0.7微米）比ADP-糖（1235+/-65微米）低约100倍。 AtNUDX15水解不仅还原了辅酶A（118.7+/-3.4微米），而且还还原了其多种衍生物。 AtNUDX19对NADH（335.3+/-5.4微米）和NADPH（36.9+/-3.5微米）均显示出焦磷酸水解酶活性。 AtNUDX23具有黄素腺嘌呤二核苷酸焦磷酸水解酶活性（9.1+/-0.9微米）。 AtNUDX26和AtNUDX27均水解二腺苷多磷酸盐（n=4-5）。 使用绿色荧光蛋白融合蛋白进行的共聚焦显微镜分析表明，AtNUDX15分布在线粒体中，AtNUD14-19、-23、-26和-27分布在叶绿体中。 这些AtNUDX mRNA在拟南芥的各种组织中普遍检测到。 AtNUDX13、-14、-15、-19、-20、-21、-25、-26和-27的T-DNA插入突变体在正常生长条件下没有表现出任何表型差异。 这些结果表明，拟南芥中的Nudix水解酶控制着多种代谢物，并与广泛的生理过程相关。 <<更少