随需应变网络研讨会

将各地的患者与精确肿瘤学联系起来

了解新的Oncomine Dx Express Test，它如何适应当前精确肿瘤学领域，在性能评估研究期间它如何在6个欧洲实验室中工作，并听取专家讨论有趣的临床案例和生物标记物测试策略。

网络研讨会议程

知情治疗决策的时间对肿瘤患者至关重要

Oncomine Dx快速测试可以在24小时内交付结果允许实验室将分子生物标记物结果与免疫组织化学相结合，并提供一份综合报告，以帮助临床医生做出治疗决策。

了解更多信息关于肿瘤患者及时获得基因组图谱的重要性。

即使是小的活检也会产生结果

Oncomine Dx Express Test需要只有10ng的DNA和RNA从仅有两个5微米的FFPE玻片中提取，最大限度地提高有限组织和小活检的结果。液体活检血浆提供了额外的样本类型。

一个真正的端到端解决方案，来自样本
至临床报告

Genexus System工作流很容易将NGS集成到任何病理实验室中。通过自动化的库准备、测序、分析和报告，只需20分钟的动手时间和一个IVD软件，它减少了实验室工作人员的负担，减少了人为错误的可能性，并减轻了对生物信息学专业知识的需要。

自动化和易用性是
实现NGS修井
在每个实验室

将基因组改变与证据联系起来

Oncomine Reporter博士该软件帮助用户提供与相关疗法、指南、临床试验和同行评审文献相匹配的每个生物标记物的患者样本特定摘要。

• 相关–将生物标记物结果与批准的疗法、指南、临床试验和同行评审的出版物相匹配
• 最新–基于多个公共来源的策划和每月更新信息。
• 灵活–一页摘要或多页详细报告，提供多种语言的模板

了解有关Oncomine Reporter Dx的更多信息

资源

联系我们的专家了解更多信息

¹100%临床相关生物标记物=ESCAT水平为IA、IB或IC的独特生物标记物；大多数=86%，BRCA1/2和MSI-H不包括在Oncomine Dx快速测试中。
²Mosele F.等人（2020）Ann Oncol 31:1491

用于体外诊断。根据IVDD的CE-IVD。不适用于包括美国在内的所有国家。此处提供的内容可能与尚未正式发布或完全验证的产品或工作流有关，如有更改，恕不另行通知。©2022 Thermo Fisher Scientific Inc.版权所有。除非另有规定，否则所有商标均为赛默飞世尔科技及其子公司的财产。

缩写预期用途：Oncomine Dx快速检测是一种定性体外诊断测试，使用靶向下一代测序（NGS）技术，即离子激流基因Dx系统来检测缺失、插入、，从福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肿瘤组织样本中提取的DNA和RNA中，42个基因存在替换和拷贝数增加，18个基因存在融合。Oncomine Dx Express Test还检测从血浆样本中提取的cfTNA中42个基因的缺失、插入、替换和7个基因的融合。Oncomine Dx快速检测旨在提供临床相关的肿瘤突变特征信息，供合格的医疗保健专业人员根据专业指南使用，以帮助使用FFPE样本对患有实体恶性肿瘤的癌症患者进行治疗管理，并帮助癌症的治疗管理非小细胞肺癌患者使用血浆样本。对于任何特定治疗产品的标记用途，它不是决定性的或规定性的。