Generation of an Ihh-mKate2-Dre knock-in mouse line

doi:10.1002/dvg.23488

.2022年7月；60（6-7）：e23488。

doi:10.1002/dvg.23488。 Epub 2022年6月29日。

Ihh-mKate2-Dre敲除小鼠系的建立

李荣宇¹, 蔡云亭¹, 林慧桑¹, 雷东（Lei Dong）¹, 明川堂¹, 一鸣郎¹, 伊尼奇¹, 彭艳丽¹, 滨州², 关阳¹, 严腾¹, 肖扬¹

附属公司

¹蛋白质组学国家重点实验室，北京蛋白质组研究中心，国家蛋白质科学中心（北京），北京生命组学研究所，北京，中国。
²中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所分子细胞科学卓越中心细胞生物学国家重点实验室，中国科学院大学，上海。

PMID： 35765931
内政部： 10.1002/图纸23488

在小鼠系中产生Ihh-mKate2-Dre敲除

李荣宇等。起源. 2022年7月.

.2022年7月；60（6-7）：e23488。

doi:10.1002/dvg.23488。 Epub 2022年6月29日。

作者

李荣宇¹, 蔡云亭¹, 林慧桑¹, 雷东（Lei Dong）¹, 明川堂¹, 一鸣郎¹, 伊尼奇¹, 彭艳丽¹, 滨州², 关阳¹, 燕腾¹, 肖扬¹

附属公司

¹蛋白质组学国家重点实验室，北京蛋白质组研究中心，国家蛋白质科学中心（北京），北京生命组学研究所，中国北京。
²中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所分子细胞科学卓越中心细胞生物学国家重点实验室，中国科学院大学，上海。

PMID： 35765931
内政部： 10.1002/图纸23488

摘要

印度刺猬（Ihh）是Hh家族的一员，在脊椎动物的发育和体内平衡中起着重要作用。为了更好地理解Ihh-表达细胞及其后代的功能，我们生成了Ihh-mKate2^汤姆20-Dre敲除小鼠系，可以用荧光蛋白mKate2标记Ihh阳性细胞，并通过Dre介导的重组追踪Ihh-阳性细胞及其后代。与之前的报道一致，我们通过mKate2免疫染色验证了Ihh在生长板肥大软骨细胞和卵泡颗粒细胞中的表达，同时通过Dre报告小鼠系Rosa26-confetti2证实了这些细胞中的Dre活性。我们还首次发现，Ihh可以标记一些细胞类型，包括视网膜神经节细胞、浦肯野细胞和胆囊上皮细胞。总之，Ihh-mKate2^汤姆20-Dre小鼠是检测Ihh精确表达谱和追踪Ihh表达细胞及其后代的遗传工具。

关键词：Dre重组酶；印度刺猬；谱系追踪；mKate2。

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