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2021年2月;43(1):115-124.
doi:10.1007/s11357-020-00284-z。 Epub 2020年10月15日。

出生后的赤藓原代神经元和星形胶质细胞培养物:一种用于神经科学、神经系统衰老和衰老神经疾病研究的非人灵长类动物体外模型

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从出生后的红蓟马中培养出的初级神经元和星形胶质细胞:一种用于神经科学、神经系统老化和神经老化疾病研究的非人类灵长类体外模型

安吉拉·奥多里加蒂等。 古生物学 2021年2月

勘误表in

摘要

体外培养神经元细胞的能力有助于提高我们对神经系统的理解。一个多世纪以来,啮齿动物模型一直是初级培养中使用的脑细胞的主要来源,提供了广泛适用于人类疾病的见解。然而,在啮齿动物模型中表现出益处的治疗药物,尤其是那些与衰老和年龄相关痴呆有关的药物,在临床试验中经常失败。这种差异在人类和啮齿动物研究之间建立了潜在的“翻译差距”,啮齿动物和灵长类物种之间的系统发育距离至少可以部分解释这一差异。一些非人灵长类(NHP)物种,包括普通的绒猴(Callithrix jacchus),已被广泛用于神经科学研究,但与啮齿类动物模型相比,缺乏可用于分子研究的原代细胞培养系统生成的实用方法,而分子研究可为体内研究提供信息。绒猴在生物医学研究中是一个强有力的模型,特别是在衰老和年龄相关疾病的研究中,因为它们表现出与人类相似的衰老表型。在这里,我们报告了一种实用的方法,从医学上实施安乐死的出生后第0天(P0)的绒猴新生儿的大脑中培养初级绒猴神经元和星形胶质细胞,这些绒猴新生儿产生了高纯度的初级神经元和星形细胞培养物。可以可靠地生成绒猴神经元和星形胶质细胞的原代培养物,为神经科学研究提供强大的NHP体外模型,从而可以对神经系统老化和与年龄相关的神经退行性疾病进行机理研究。由于神经元和星形胶质细胞培养可与绒猴体内方法相结合,因此,绒猴原代神经元和星形细胞培养可能有助于弥合神经系统老化和年龄相关神经疾病的基础研究和临床研究之间目前的转换差距。

关键词:刺桐;神经系统老化;神经系统疾病;神经科学。

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数字

图1
图1
出生后第0天绒猴脑神经元培养物的特征。从体外培养第1天(DIV1)至DIV19培养至成熟的P0绒猴脑中分离出的初级神经元的代表性宽视野图像。b条神经元培养中免疫细胞化学研究的代表性图像。神经元培养物显示神经元特异性标记物突触素(SYP)、神经丝(Neurofil)、神经元核蛋白(NeuN)和微管相关蛋白(MAP 2)的免疫反应性。c(c)神经元培养物中具有星形胶质细胞样形态的细胞对星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和水通道蛋白4(AQP4)表现出免疫反应性。神经元培养物中的星形胶质细胞在汇合后停止增殖。d日神经细胞培养物不含小胶质细胞、内皮细胞和少突胶质细胞,这表明电离钙结合适配器分子1(IBA1)、分化簇31(CD31)和髓鞘碱性蛋白(MBP)分别无免疫反应。e(电子)在我们的研究中,仅靠次级抗体不会产生荧光信号。比例尺代表200μm
图2
图2
出生后第0天绒猴脑星形胶质细胞培养物的特征。从体外培养第4天(DIV4)到DIV7,初级绒猴星形胶质细胞生长到汇合处的代表性宽视野图像。b条星形胶质细胞培养中免疫细胞化学研究的代表性图像。星形胶质细胞培养物对星形胶质细胞特异性标记物醛缩酶C、水通道蛋白4(AQP4)、兴奋性氨基酸转运蛋白2(EAAT2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)显示出较强的免疫反应性。c(c)星形胶质细胞培养物不包含内皮细胞、少突胶质细胞和神经元,这表明分化簇31(CD31)、髓鞘碱性蛋白(MBP)和突触后密度蛋白95(PSD95)分别没有免疫反应信号。d日在我们的研究中,单独的二次抗体对荧光信号没有贡献。比例尺代表100μm

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引用人

  • 灵长类基质金属蛋白酶基因家族的分子特征。
    潘毅、范毅、陆毅、彭斯、林浩、邓奇。 Pan Y等人。 老龄化(纽约州奥尔巴尼)。2022年4月20日;14(8):3425-3445. doi:10.18632/aging.204021。Epub 2022年4月20日。 老龄化(纽约州奥尔巴尼)。2022 PMID:35444067 免费PMC文章。

工具书类

    1. Bracken MB公司。为什么动物研究往往不能很好地预测人类对暴露的反应。《皇家社会医学杂志》,2009年;102(3):120–122.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. 蔡司CJ、Allore HG、Beck AP。动物研究设计的既定模式破坏了帕金森病疾病改良疗法的转化。公共科学图书馆一号。2017;12(2):e0171790。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Abbott DH、Barnett DK、Colman RJ、Yamamoto ME、Schultz-Darken NJ。普通绒猴的基本生物学和生活史对生物医学研究很重要。Comp Med.2003;53(4):339–350.-公共医学
    1. Kishi N、Sato K、Sasaki E、Okano H。普通绒猴作为神经科学研究和基因组编辑技术的新型模型动物。发展差异化增长。2014;56(1):53–62.-公共医学
    1. Ross C,Salmon AB。使用普通绒猴的衰老研究:关注衰老干预。《坚果健康老化杂志》。2019;5(2):97–109.-项目管理咨询公司-公共医学

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