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。2019年9月15日；11(9):5645-5654.
2019年eCollection。

黄芩苷对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响

秦晃 1, 张金顺 1, 彭金邦 1, 张燕（音译） 1, 王林林（Linlin Wang） 1, 吴菊菊 1, 叶丽萍 1, 聪成坊 1
附属机构

黄芩苷对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响

秦晃等。 美国J Transl Res。 。

摘要

背景和目标：胰腺癌是最致命的癌症类型之一。胰腺癌是一种高度恶性肿瘤，其特点是生长迅速且不受控制。本研究旨在探讨黄芩苷对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响。

方法：采用CCK-8法和克隆形成法检测黄芩苷对胰腺癌细胞增殖的影响。细胞侵袭和迁移均采用创伤愈合试验和Transwell侵袭试验进行评估。流式细胞仪分析和DAPI染色检测黄芩苷对胰腺癌细胞凋亡的影响。此外，检测增殖相关蛋白和凋亡相关蛋白以评估细胞增殖和凋亡水平。western blot检测P-JNK蛋白、t-JNK蛋白质、Foxo1蛋白和BIM蛋白，验证黄芩苷是否通过JNK/Foxo1/BIM信号通路调节胰腺癌细胞的增殖和凋亡。

结果：黄芩苷处理胰腺癌SW1990细胞后，细胞增殖水平显著降低，细胞凋亡水平显著升高。同样，黄芩苷下调了胰腺癌SW1990细胞的侵袭和迁移能力。

结论：黄芩苷可能通过JNK/Foxo1/BIM信号通路抑制胰腺癌SW1990细胞增殖并促进细胞凋亡。

关键词：黄芩苷；细胞凋亡；胰腺癌细胞；增殖。

PubMed免责声明

利益冲突声明

没有。

数字

图1
图1
黄芩苷抑制胰腺癌SW1990细胞的增殖。分别用0、40、80、120和160μmol/L黄芩苷处理胰腺癌SW1990细胞24、48、72小时。A.用CCK8测定胰腺癌SW1990细胞的时间依赖性细胞活力；B.用CCK8测定胰腺癌SW1990细胞的剂量依赖性细胞活力；C.克隆形成实验测定胰腺癌SW1990细胞克隆数；D.通过克隆形成实验测定胰腺癌SW1990细胞的克隆数*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。
图2
图2
黄芩苷影响胰腺癌SW1990细胞的细胞周期。分别用0、40、80、120和160μmol/L黄芩苷处理胰腺癌SW1990细胞48小时。A.western blot检测CDK2、cyclinE1和p15的剂量依赖性蛋白带；B.通过蛋白质印迹测定CDK2的剂量依赖性蛋白水平；C.用western blot测定cyclinE1的剂量依赖性蛋白水平；D.通过western blot测定p15的剂量依赖性蛋白水平*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。
图3
图3
黄芩苷降低胰腺癌SW1990细胞的迁移和侵袭能力。分别用0、40、80、120和160μmol/L的黄芩苷处理胰腺癌SW1990细胞48小时。A.创伤愈合试验测定胰腺癌SW1990细胞的剂量依赖性迁移能力；B.创伤愈合试验测定胰腺癌SW1990细胞的剂量依赖性细胞计数；C.经Well实验测定胰腺癌SW1990细胞的剂量依赖性侵袭能力；D.通过transwell分析测定胰腺癌SW1990细胞的剂量依赖性细胞计数*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。
图4
图4
黄芩苷促进胰腺癌SW1990细胞凋亡。分别用0、40、80、120和160μmol/L黄芩苷处理胰腺癌SW1990细胞48小时。A.流式细胞术检测胰腺癌SW1990细胞凋亡；B.流式细胞术测定胰腺癌SW1990细胞的剂量依赖性细胞凋亡计数；C.DAPI染色检测胰腺癌SW1990细胞凋亡；D.通过DAPI染色测定胰腺癌SW1990细胞的剂量依赖性细胞凋亡计数*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。
图5
图5
黄芩苷显著促进胰腺癌SW1990细胞凋亡。分别用0、40、80、120和160μmol/L黄芩苷处理胰腺癌SW1990细胞48小时。A.western blot检测Bcl-2、Bax、Claved caspase-3、caspase-2和p53的剂量依赖性蛋白带；B.用western blot测定Bcl-2的剂量依赖性蛋白水平；C.western blot测定Bax的剂量依赖性蛋白水平；D.western blot法测定Cleaved caspase-3的剂量依赖性蛋白水平；E.通过western blot测定p53的剂量依赖性蛋白水平*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。
图6
图6
黄芩苷可增加胰腺癌SW1990细胞的ROS水平。分别用0、40、80、120和160μmol/L黄芩苷处理胰腺癌SW1990细胞48小时。DCFH-DA-ROS法测定胰腺癌SW1990细胞的ROS水平**P<0.01，***P<0.001，###P<0.001。
图7
图7
黄芩苷激活JNK/Foxo1/BIM通路。分别用0、40、80、120和160μmol/L黄芩苷处理胰腺癌SW1990细胞48小时。A.western blot检测JNK、p-JNK，Foxo1和BIM的剂量依赖性蛋白带；B.western blot法测定p-JNK的剂量依赖性蛋白水平；C.用western blot测定Foxo1的剂量依赖性蛋白水平；D.通过蛋白质印迹测定BIM的剂量依赖性蛋白质水平*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001，###P<0.001。
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