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.2019年10月;39(7):935-951.
doi:10.1007/s10571-019-00689-1。 Epub 2019年5月21日。

GRIM-19在成年小鼠脑内表达的异质性

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GRIM-19在成年小鼠脑内表达的异质性

孙宁黄(Sun-Nyoung Hwang)等。 细胞分子神经生物学. 2019年10月.

摘要

与视黄醇-干扰素诱导死亡率相关的基因(GRIM-19)是线粒体呼吸链复合物I的一个亚单位,对ATP的生成有显著影响。大脑特别容易受到ATP缺乏的影响,因为它的能量储存能力有限,耗氧量高。因此,GRIM-19可能参与调节脑内ATP水平或多种神经系统疾病引起的细胞死亡。为了了解GRIM-19在大脑中的生理和病理生理作用,有必要深入研究GRIM-18在正常大脑中的神经解剖分布。因此,本研究使用免疫组织化学方法检测GRIM-19在成年C57BL/6小鼠大脑中的分布模式,并使用双重免疫荧光染色法鉴定表达GRIM-19.的细胞类型。我们发现GRIM-19在整个大脑中普遍表达,但并不均匀。在正常生理条件下,GRIM-19免疫反应主要见于神经元,但不见于星形胶质细胞、小胶质细胞或少突胶质细胞。然而,短暂性全脑缺血后,在神经元以及包括海马星形胶质细胞在内的胶质细胞中观察到GRIM-19阳性免疫反应。此外,GRIM-19在海马颗粒下区弱表达,其中神经干和前体细胞丰富,但在正常大脑颗粒细胞层的未成熟和成熟神经元细胞中高表达,表明GRIM-18的表达与干细胞活性呈负相关。总之,我们的研究表明GRIM-19在成年小鼠大脑中的广泛和差异分布有助于研究该蛋白的功能和病理生理作用。

关键词:成年小鼠大脑;视黄醇-干扰素诱导死亡率相关基因-19;免疫组织化学分布;线粒体呼吸链复合体I;短暂性全脑缺血。

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    1. 细胞凋亡。2001年2月至4月;6(1-2):69-81-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊2003年8月5日;100(16):9342-7-公共医学
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