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2019年7月;33(7):7822-7832.
doi:10.1096/fj.201801936RRR。 Epub 2019年3月26日。

TANK-binding激酶1是血小板诱导乳腺癌细胞EMT的介质

附属公司

TANK-binding激酶1是血小板诱导乳腺癌细胞EMT的介质

张燕玉等。 美国财务会计准则委员会J 2019年7月

摘要

血小板可以促进几个阶段的转移过程,从而有助于恶性进展。例如,血小板通过诱导上皮细胞向间充质细胞转化(EMT)促进肿瘤细胞的侵袭性。在这项研究中,我们发现肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAF)家族成员相关的NF-κB激活剂(TANK)-结合激酶1(TBK1)是乳腺癌细胞中血小板诱导的EMT的一种先前未知的介质。2株乳腺癌细胞系小鼠Ep5和人MCF10A(MII)与分离的血小板共培养,可诱导EMT的形态学和分子变化特征,与TBK1的激活平行。在Ep5和MCF10A(MII)细胞中使用小干扰RNA破坏血小板诱导的EMT来去除TBK1。此外,TBK1敲除后,血小板诱导的NF-κB亚单位p65活化被抑制,表明TBK1介导血小板诱导的核因子-κB信号和EMT。使用体内转移试验中,我们发现乳腺癌细胞中TBK1的缺失在体外血小板预处理可抑制小鼠肺转移的形成。总之,这些结果表明TBK1有助于肿瘤的侵袭性,并可能是乳腺癌转移扩散的驱动因素-Zhang,Y.,Unnithan,R.V.M.,Hamidi,A.,Caja,L.,Saupe,F.,Moustakas,A.,Cedervall,J.,Olsson,A.-K.TANK-binding激酶1是乳腺癌细胞中血小板诱导EMT的介体。

关键词:核因子-κB;TBK1;癌症;转移;血小板。

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