跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https公司

网站是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2018年8月15日;201(4):1222-1228.
doi:10.4049/jimmunol.1800586。 Epub 2018年7月16日。

流感病毒A负链RNA被翻译为CD8+T细胞免疫监测

附属公司

流感病毒A负链RNA被翻译为CD8+T细胞免疫监测

希瑟·D·希克曼等。 免疫学杂志. .

勘误表in

  • 更正:流感A病毒负链RNA被翻译为CD8+T细胞免疫监测。
    Hickman HD、Mays JW、Gibbs J、Kosik I、Magadán JG、Takeda K、Das S、Reynoso GV、Ngudiankama BF、Wei J、Shannon JP、McManus D、Yewdell JW。 Hickman HD等人。 免疫学杂志。2018年10月1日;201(7):2187. doi:10.0409/jimmunol.1801100。Epub 2018年8月24日。 免疫学杂志。2018 PMID:30143590 没有可用的摘要。

摘要

探索CD8的极限+在T细胞免疫监测中,我们将SIINFEKL肽插入甲型流感病毒(IAV)阴性链基因片段。虽然IAV基因组RNA被认为是非编码的,但在片段8中存在一个保守的、相对较长的开放阅读框,编码一种潜在的蛋白质NEG8。IAV中NEG8的生物合成尚待证实。虽然我们未能检测到IAV感染小鼠细胞中NEG8蛋白的表达,但细胞表面Kb条-如体内外OT-I T细胞活化所示,当SIINFEKL基因附加到NEG8的预测C末端时,会生成SIINFEQL复合物。此外,嵌入神经氨酸酶柄编码序列负链的SIINFEKL重组IAV编码也激活小鼠OT-I T细胞。总之,我们的发现证明了单链RNA病毒负链序列的翻译及其在抗病毒免疫监测中的相关性。

PubMed免责声明

数字

图1
图1。表达NEG8的重组病毒的生产SIIN公司
A) IAV片段8的阴性基因组链上的NEG8 ORF及其与NS1/NS2的重叠。B) NEG8SIIN生产战略。C) 通过插入负向SIINFEKL将残基(SFSKLMID)插入NS1。D) DC2.4感染PR8(右)或NEG8SIIN后病毒蛋白NA(开方块)、HA(闭圈)和NS1(闭三角形)的表达。(左)。时间=h。误差条=平均值+/-SEM。
图2
图2。SIINFEKL已生成在体外NEG8之后SIIN公司感染并激活OT-I CD8+T细胞
与感染细胞共培养24小时后,A-B)CD69(A)或CD25(B)表达。平均荧光强度(MFI),右侧。C) 共培养48小时后CFSE稀释(指示细胞分裂)。误差线=平均值+/-SEM。统计学=双尾学生t检验。实验重复两次,每组2-3个重复。
图3
图3。NEG8的特征SIIN公司翻译
用直接结合的NA2-1C1单克隆抗体流式细胞术检测感染后8 h的rPR8病毒感染DC2.4细胞的NA表达(感染率%)。感染后,将分离的等分细胞与OT-I T细胞共同孵育24小时,然后使用直接结合的单克隆抗体对这些细胞进行CD69和CD25表达染色。数据表示流式细胞仪测定的MCF,归一化为最大表达,误差条表示SEM。另外两个实验得出了非常相似的结果。
图4
图4。NEG8-SIIN生成体内并被抗病毒免疫反应所识别
A) 流式细胞术斑点图显示CD8的门+CD45.1型+脾脏(A)或腹膜渗出细胞(PEC,B)中转移的OT-I细胞(7 d.p.I.)。显示细胞百分比(中间)和总细胞数(右侧面板)的平均值和SEM。C-D)脾脏(C)和PEC(D)中产生IFN-γ的OT-I T细胞数量。表示SEM。统计=双尾t吨测试。每组3只小鼠进行两次实验。

类似文章

引用人

参考文献

    1. McMichael AJ、Gotch FM、Noble GR、Beare PA。流感的细胞毒性T细胞免疫。新英格兰医学杂志。1983;309:13–17.-公共医学
    1. Weinfurter JT、Brunner K、Capuano SV、3rd、Li C、Broman KW、Kawaoka Y、Friedrich TC。交叉反应性T细胞参与了2009年非人类灵长类H1N1流感大流行病毒的快速清除。《公共科学图书馆·病理学》。2011;7:e1002381。-项目管理委员会-公共医学
    1. Lin YL,Askonas BA。甲型流感病毒特异性杀伤T细胞克隆的生物学特性。抑制体内病毒复制并诱导延迟型超敏反应。实验医学杂志,1981年;154:225–234.-项目管理委员会-公共医学
    1. Seo SH,韦伯斯特RG。香港禽类市场的交叉反应、细胞介导免疫和保护鸡免受致命H5N1流感病毒感染。《维罗尔杂志》。2001;75:2516–2525.-项目管理委员会-公共医学
    1. Falk K、Rotzschke O、Stevanovic S、Jung G、Rammensee HG。通过对MHC分子洗脱的自肽进行测序发现的等位基因特异性基序。自然。1991;351:290–296.-公共医学

出版物类型