NF-kappa B activation correlates with disease phenotype in Crohn's disease

doi:10.1371/journal.pone.0182071

.2017年7月28日；12（7）：e0182071。

doi:10.1371/journal.pone.0182071。 2017年电子收集。

NF-κB活化与克罗恩病的疾病表型相关

附属机构

¹韩国首尔国立大学首尔医院保健系统江南中心内科和保健研究所。
²韩国首尔国立大学医学院病理学系。
^三韩国首尔国立大学医学院内科。
⁴韩国首尔国立大学博拉梅医院内科。

PMID： 28753650
预防性维修识别码：项目编号：C5533307
内政部： 10.1371/journal.pone.0182071

NF-κB活化与克罗恩病的疾病表型相关

韩友敏等。公共科学图书馆综合版. 2017.

.2017年7月28日；12（7）：e0182071。

doi:10.1371/journal.pone.0182071。 2017年电子收集。

附属机构

¹韩国首尔国立大学首尔医院保健系统江南中心内科和保健研究所。
²韩国首尔国立大学医学院病理学系。
^三韩国首尔国立大学医学院内科。
⁴韩国首尔国立大学博拉梅医院内科。

PMID： 28753650
预防性维修识别码：项目编号：C5533307
内政部： 10.1371/journal.pone.0182071

摘要

背景/目的：核因子κB（NF-κB）的无调节激活在克罗恩病的发病机制中起着关键作用。在本研究中，我们研究了不同NF-κB活化水平的克罗恩病患者的临床特征和疾病转归。

方法：根据NF-κB的激活状态，接受外科肠切除术的克罗恩病患者被分为两组。在肠切除标本的免疫组织化学染色过程中，通过核NF-κB的免疫反应性来评估NFκB激活。我们比较了各组之间的人口统计学、临床和组织学特征。此外，根据NF-κB激活状态调查了因疾病爆发而再次手术、再次住院和药物改变的发生情况。

结果：在83例克罗恩病患者中，47例（56%）表现出较高的NF-κB活性，36例（44%）表现为较低的NF-kb B活性。与NF-κB活性低的患者相比，NF-κB活性高的患者回肠结肠受累频率较高（P=0.028），肛周受累频率较低（P=0.042）。高NF-κB活性患者的总组织学评分显著高于低NF-κ·B活性患者（P=0.044）。与NF-κB激活状态相关的再次手术、再次住院和药物改变的频率没有显著差异。

结论：与低NF-κB活化的克罗恩病患者相比，具有高NFκB激活的克罗恩氏病患者表现出回肠结肠受累频率较高、肛周受累频率较低的特殊临床表现。高NF-κB活性与较高的组织学评分相关。然而，NF-κB活性并不影响手术后的结果和病程。

PubMed免责声明

利益冲突声明

竞争利益：本研究得到了SNUH研究基金04-2014-3110号拨款的支持。这不会改变我们对PLOS ONE数据和材料共享政策的遵守。

数字

**图1。CD中NF-κB的代表性IHC染色。**
NF-κB阳性炎症细胞（棕色）和反染（蓝色）。A.一例NF-κB阳性炎症细胞（x400）数量较少的病例。B.一例NF-κB阳性炎症细胞（x400）数量高的病例。

**图2。使用计算机图像分析计算NF-κB免疫反应性炎症细胞。**
A.预分析。分析区域的选择。B.后分析。单染色核IHC阳性的软件测量，分为1+（黄色）、2+（橙色）、3+（红色）或阴性（蓝色）。

**图3。NF-κB阳性细胞在三个代表性领域的百分比。**
NF-κB阳性细胞在三个代表区域的百分比没有显著差异（分别为18.84±9.18%、19.24±9.20%和20.07±8.92%；P=0.371）。

**图4。高和低NF-κB活性患者的总组织学评分。**
高NF-κB活性患者的总组织学评分显著高于低NF-κ·B活性患者（P=0.044）。

**图5。NF-κB活性高和低患者再手术的比较。**
高和低NF-κB活性组的再手术率没有显著差异（P=0.840）。

**图6。NF-κB活性高和低患者再入院的比较。**
高和低NF-κB活性组的再入院率无显著差异（P=0.900）。

**图7。NF-κB活性高和低患者药物变化的比较。**
高和低NF-κB活性组之间的药物变化率没有显著差异（P=0.711）。

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

糖皮质激素治疗对克罗恩病患者NF-kappaBp65/IkappaBalpha系统的细胞特异性影响。
Thiele K、Bierhaus A、Autschbach F、Hofmann M、Stremmel W、Thiele H、Ziegler R、Nawroth PP。 Thiele K等人。内脏。1999年11月；45(5):693-704. doi:10.1136/gut.45.5.693。内脏。1999 PMID：10517905 免费PMC文章。
克罗恩病中核因子κB的激活。
Ellis RD、Goodlad JR、Limb GA、Powell JJ、Thompson RP、Punchard NA。 Ellis RD等人。 Inflamm Res.1998年11月；47(11):440-5. doi:10.1007/s000110050358。 Inflamm Res.1998年。 PMID：9865503
克罗恩病诱饵受体3的功能特征。
Funke B、Autschbach F、Kim S、Lasitchka F、Strauch U、Rogler G、Gdynia G、Li L、Gretz N、Macher-Goepinger S、Sido B、Schirmacher P、Meuer SC、Roth W。 Funke B等人。内脏。2009年4月；58(4):483-91. doi:10.1136/gut.2008.148908。Epub 2008年11月27日。内脏。2009 PMID：19039087
亚油酸通过花生四烯酸代谢物诱导克罗恩人肠平滑肌细胞产生白细胞介素-8。
Alzoghaibi MA、Walsh SW、Willey A、Yager DR、Fowler AA 3rd、Graham MF。 Alzoghaibi MA等人。美国生理学杂志胃肠病学肝病生理学。2004年4月；286（4）：G528-37。doi:10.1152/ajpgi.00189.2003。Epub 2003年12月4日。美国生理学杂志胃肠病学肝病生理学。2004 PMID：14656710
核因子-κB的重要性，炎症的诱导，以及药物调节剂在克罗恩病中的作用。
Szatkowski P、Krzysciak W、Mach T、Owczarek D、Brzozowski B、Szczeklik K。 Szatkowski P等人。生理药理学杂志。2020年8月；71(4). doi:10.26402/jpp.2020.4.01。Epub 2020年11月15日。生理药理学杂志。2020 PMID：33214334 审查。

查看所有类似文章

引用人

炎症性肠病和IgA肾病之间的新型免疫相互作用。
严Q，赵Z，刘D，李J，潘S，段J，刘Z。严强等。任正非（Ren Fail）。2024年12月；46(1):2337288. doi:10.1080/0886022X.2024.2337288。Epub 2024年4月17日。任正非（Ren Fail）。2024 PMID：38628140 免费PMC文章。
使用增强差异树推断差异基因调控网络。
Galindez G、List M、Baumbach J、Völker U、Mäder U、Blumenthal DB、Kacprowski T。 Galindez G等人。 Bioinform Adv.2024 2月29日；4（1）：vbae034。doi:10.1093/bioadv/vbae034。eCollection 2024年。 Bioninform Adv.2024年。 PMID：38505804 免费PMC文章。
多酚马奎的作用(智利亚里士多德)提取物对克罗恩病样结肠炎小鼠模型中NLRP3炎性体的抑制和肥大细胞的激活。
Ortiz-Cerda T、Argüelles-Arias F、Macías-García L、Vázquez-Román V、Tapia G、Xie K、García-Garcia MD、Merinero M、Garcáa-Montes JM、Alcudia a、Witting PK、De-Miguel M。 Ortiz-Cerda T等人。前免疫。2024年1月12日；14:1229767. doi:10.3389/fimmu.2023.1229767。eCollection 2023年。前免疫。2024 PMID：38283356 免费PMC文章。
“字母”硒蛋白：病理学意义。
Dogaru CB、DuțȚɿC、Muscurel C、Stoian I。 Dogaru CB等人。国际分子科学杂志。2023年10月19日；24(20):15344. doi:10.3390/ijms2242015344。国际分子科学杂志。2023 PMID：37895024 免费PMC文章。审查。
饮食模式对炎症性肠病的影响：机器学习文献计量学和可视化分析。
何H、刘C、陈M、郭X、李X、向Z、廖F、董伟。 He H等人。营养素。2023年8月3日；15(15):3442. doi:10.3390/nu15153442。营养素。2023 PMID：37571379 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. Danese S，Fiocchi C.炎症性肠病的发病机制。世界胃肠病杂志。2006;12（30）:4807-12。-项目管理咨询公司-公共医学
1. Nagao-Kitamoto H、Kitamoo S、Kuffa P、Kamada N。肠道微生物群在胃肠疾病中的致病作用。2016年国际研究报告；14(2):127–38. 数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.127-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Ng WK，Wong SH，Ng SC.亚洲炎症性肠病流行病学趋势的变化。2016年国际研究报告；14(2):111–9. 数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.211-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Lee EJ、Kim TO、Song GA、Lee JH、Kim HW、Jee SR等。居住在釜山和庆南的韩国患者克罗恩病的临床特征。2016年国际研究报告；14（1）：30–6。数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.1.30-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Vora P，Shih DQ，McGovern DP，Targan SR.炎症性肠病免疫发病机制的当前概念。Front Biosci公司。2012;4:1451–77.-公共医学

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

物质

行动

赠款和资金

本研究得到了SNUH研究基金第04-2014-310号拨款的支持，资助者在研究设计、数据收集和分析、决定出版或手稿准备方面没有任何作用。分析和写作的各个方面都是作者进行的。

LinkOut-更多资源

[1] Danese S，Fiocchi C.炎症性肠病的发病机制。世界胃肠病杂志。2006;12（30）:4807-12。-项目管理咨询公司-公共医学

[2] Danese S，Fiocchi C.炎症性肠病的发病机制。世界胃肠病杂志。2006;12（30）:4807-12。-项目管理咨询公司-公共医学

[3] Nagao-Kitamoto H、Kitamoo S、Kuffa P、Kamada N。肠道微生物群在胃肠疾病中的致病作用。2016年国际研究报告；14(2):127–38. 数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.127-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[4] Nagao-Kitamoto H、Kitamoo S、Kuffa P、Kamada N。肠道微生物群在胃肠疾病中的致病作用。2016年国际研究报告；14(2):127–38. 数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.127-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[5] Ng WK，Wong SH，Ng SC.亚洲炎症性肠病流行病学趋势的变化。2016年国际研究报告；14(2):111–9. 数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.211-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[6] Ng WK，Wong SH，Ng SC.亚洲炎症性肠病流行病学趋势的变化。2016年国际研究报告；14(2):111–9. 数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.211-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[7] Lee EJ、Kim TO、Song GA、Lee JH、Kim HW、Jee SR等。居住在釜山和庆南的韩国患者克罗恩病的临床特征。2016年国际研究报告；14（1）：30–6。数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.1.30-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[8] Lee EJ、Kim TO、Song GA、Lee JH、Kim HW、Jee SR等。居住在釜山和庆南的韩国患者克罗恩病的临床特征。2016年国际研究报告；14（1）：30–6。数字对象标识：10.5217/ir.2016.14.1.30-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[9] Vora P，Shih DQ，McGovern DP，Targan SR.炎症性肠病免疫发病机制的当前概念。Front Biosci公司。2012;4:1451–77.-公共医学

[10] Vora P，Shih DQ，McGovern DP，Targan SR.炎症性肠病免疫发病机制的当前概念。Front Biosci公司。2012;4:1451–77.-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

NF-κB活化与克罗恩病的疾病表型相关

附属机构

NF-κB活化与克罗恩病的疾病表型相关

作者

附属机构

摘要

利益冲突声明

数字

类似文章

引用人

工具书类

MeSH术语

物质

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

医疗

摘要

利益冲突声明

数字

类似文章

引用人

工具书类

MeSH术语

物质

相关信息

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

医疗