Dynamic (18) F-FDG PET for Assessment of Tumor Physiology in Two Breast Carcinoma Xenografts

doi:10.1007/s13139-013-0211-y

。2013年9月；47（3）：173-80。

doi:10.1007/s13139-013-0211-y。 Epub 2013年6月21日。

动态（18）F-FDG PET评价两种乳腺癌异种移植的肿瘤生理

亚历山大·克里斯蒂安¹, 尼尔森B线², 凯瑟琳·罗伊², 蒙娜·伊丽莎白·雷夫海姆^三, 奥拉夫·恩格布拉滕⁴, Gunhild Mlandsmo公司⁵, 鲁斯·霍尔姆⁶, 埃里克·马利宁⁷, Therese Seierstad女士⁸

附属机构

¹挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院肿瘤研究所肿瘤生物学系；挪威奥斯陆0316奥斯陆大学临床医学研究所。
²挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院癌症研究所放射生物学系；奥斯陆大学临床医学研究所，0316奥斯陆，挪威。
^三挪威奥斯陆大学临床医学研究所，0316奥斯陆；挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院放射与核医学系。
⁴挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院肿瘤研究所肿瘤生物学系；挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院肿瘤科。
⁵奥斯陆大学医院癌症研究所肿瘤生物学系，0424奥斯陆，挪威；挪威特罗姆瑟大学健康科学学院药学系，9037特罗姆瑟。
⁶挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院病理科。
⁷挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院医学物理系；奥斯陆大学物理系，挪威奥斯陆0316。
⁸挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院放射与核医学系；巴斯克鲁德大学学院健康科学系，挪威德拉门3007号。

PMID： 24900104
预防性维修识别码： PMC4035198型
内政部： 2007年10月17日/13139-013-0211-y

动态（18）F-FDG PET评价两种乳腺癌异种移植的肿瘤生理

亚历山大·克里斯蒂安等。 Nucl Med Mol成像。 2013年9月。

。2013年9月；47(3):173-80.

doi:10.1007/s13139-013-0211-y。 Epub 2013年6月21日。

作者

亚历山大·克里斯蒂安¹, 尼尔森B线², 凯瑟琳·罗伊², 蒙娜·伊丽莎白·雷夫海姆^三, 奥拉夫·恩格布拉滕⁴, Gunhild Mlandsmo公司⁵, 鲁斯·霍尔姆⁶, 埃里克·马利宁⁷, 特蕾丝·塞尔斯塔德⁸

附属机构

¹挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院肿瘤研究所肿瘤生物学系；挪威奥斯陆0316奥斯陆大学临床医学研究所。
²挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院癌症研究所放射生物学系；挪威奥斯陆0316奥斯陆大学临床医学研究所。
^三挪威奥斯陆大学临床医学研究所，0316奥斯陆；挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院放射与核医学系。
⁴挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院肿瘤研究所肿瘤生物学系；挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院肿瘤科。
⁵挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院肿瘤研究所肿瘤生物学系；挪威特罗姆瑟大学健康科学学院药学系，9037特罗姆瑟。
⁶挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院病理科。
⁷挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院医学物理系；奥斯陆大学物理系，挪威奥斯陆0316。
⁸挪威奥斯陆0424奥斯陆大学医院放射与核医学系；巴斯克鲁德大学学院健康科学系，挪威德拉门3007号。

PMID： 24900104
预防性维修识别码： PMC4035198型
内政部： 2007年10月17日/13139-013-0211-y

摘要

目的：比较两种选定的人类乳腺癌异种移植物的动态2-脱氧-2-[（18）F]氟-D-葡萄糖正电子发射断层扫描（（18）F-FDG PET）参数，并评估其与免疫组织化学和组织学的相关性。

程序：对管腔型MAS98.06和基底型MAS97.12异种移植物进行动态（18）F-FDG PET，并通过药代动力学模型分析估算（18）F-FDG（MR-FDG）的室间转移率（k1、k2、k3）、血容量分数（vB）和代谢率。处死后，对缺氧（吡莫尼唑）、增殖（Ki-67）、血管形成（CD31）、葡萄糖转运受体（GLUT1）和坏死（HE）进行分析。通过Western blot分析评估己糖激酶2（HK2）的水平。

结果：两种异种移植物的（18）F-FDG摄取曲线有显著差异（p<0.05）。MAS98.12的k1和vB较高（p<0.01），而MAS98.06的k3较高（p<0.01）。MAS98.12具有较高的基质组织比例和较高的微血管密度（MVD），并且其坏死和缺氧程度低于MAS98.06。MAS98.12与MAS98.06相比，GLUT1阳性染色更强，Ki-67更低。在这两个模型中，发现k1与GLUT1评分之间、k3与HK2水平之间以及vB与MVD之间存在显著相关性。

结论：发现两种人类乳腺癌异种移植物的动态（18）F-FDG参数存在显著差异。这些差异可以通过潜在的组织学和生理学特征来解释。

关键词：乳腺癌；动态18 F-FDG-PET；GLUT1；Ki-67；动力学分析；灌注。

PubMed免责声明

数字

图1
动态¹⁸ 人乳腺癌异种移植瘤MAS98.06的F-FDG PET图像(一)和MAS98.12(b条)注射后1、3、15和45分钟。白色箭头显示肿瘤的位置

图2
平均值（实线）和标准偏差(虚线)两种人类乳腺癌异种移植物MAS98.06的标准化时间-活性曲线（TAC）(黑色)和MAS98.12(红色) (*上部面板*,一). 使用Mann-Whitney U检验，在最初摄取阶段和检查结束时发现两种异种移植物之间存在显著差异(*下部面板*,b条)

图3
¹⁸对于人类乳腺癌异种移植物MAS98.06，在团注后50分钟摄取F-FDG显示了选定感兴趣区域（黑色）内的恍惚分布异质性(一). 活性浓度与时间的关系、拟合曲线以及自由组分和束缚组分的曲线，这些都是从中心（I）和外围（II）的两个选定体素的动力学建模中获得的(b条)显示了类似的自由组分动力学。在中心区域的体素中，有界分量的增长更快。这也反映在以下参数化贴图中k个 ₁,k个 ₂,k个 _三和先生 _FDG公司(**c（c）**)对应于（a）中的感兴趣区域。的值k个 ₁和k个 ₂在空间上是独立的，而k个 _三和先生 _FDG公司中心区高于外围区

图4
人乳腺癌异种移植物MAS98.12的组织切片(一,b条,**c（c）**,d日)和MAS98.06(**e（电子）**,**（f）**,克,小时). 苏木精和伊红（a和e），GLUT1（b和f）、Ki-67（c和g）和CD31（d和h）的膜染色。放大40倍

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[10] Sörlie T等。乳腺癌的基因表达模式区分具有临床意义的肿瘤亚类。程序。国家。阿卡德。科学。2001;98(19):10869–10874. doi:10.1073/pnas.191367098。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

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