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哌啶基异吲哚最初作为非巴比妥类催眠药引入，但由于致畸作用而退出市场。它已经被重新引入并用于许多免疫和炎症疾病。沙利度胺显示免疫抑制和抗血管生成活性。它抑制单核细胞释放肿瘤坏死因子-ALPHA，并调节其他细胞因子的作用。

糖替代品沙利度胺通过抑制HL-60细胞中NF-kappaB的活化，具有强大的体外抗癌活性；第一个源中的结构

引入日期：2009年4月20日

化疗方案包括环磷酰胺联合脉冲地塞米松和沙利度胺治疗原发性难治性或复发性多发性骨髓瘤

引入日期：2003年10月9日

引入日期：2002年4月22日

水溶性类似物沙利度胺; 第一个源中的结构

引入日期：1998年11月3日

第一个源中的结构

引入日期：1996年10月25日

一沙利度胺缺少戊二酰亚胺部分的衍生物

引入日期：1994年8月3日

水解代谢物沙利度胺; 给定的RN是指（L）-异构体

引入日期：1982年7月7日

非致癌类似物沙利度胺; 第一个源中给出的结构

引入日期：1981年1月29日

非致癌类似物沙利度胺; 具有温和的镇静作用；第一个源中给出的结构

引入日期：1981年1月30日

双环模拟沙利度胺具有致畸性；结构

引入日期：1975年1月1日

沙利度胺模拟；结构；给定的RN是指无异构体名称的cpd

引入日期：1972年1月1日

沙利度胺模拟

引入日期：2021年1月11日

沙利度胺模拟

引入日期：2021年1月11日