网格

转移核苷酸残基的一类酶。酶代码EC2.7.7。

引入年份：1968年

催化核糖核苷酸模板定向并入RNA链的酶。酶代码EC2.7.7.-。

引入年份：1968年

催化脱氧核糖核苷酸并入DNA链的酶。酶代码EC2.7.7.-。

引入年份：1973年

参与DNA转位增殖的重组酶。它们与在同一段DNA上的两个不同位置发现的转座子序列结合，并使它们接近。然后，这些酶催化双链断裂、双链交换和DNA螺旋的重新连接，从而使DNA转座子形成圆形质粒。

引入年份：2004

一种对胞苷酸（CMP）转移到磷酸胆碱形成CDP胆碱进行催化的酶。它是磷脂酰胆碱生物合成的胆碱途径中的速率限制酶。糖皮质激素可增加其活性。酶代码EC2.7.7.15。

引入年份：1998年

通过在两个DNA螺旋之间形成突触、从每个DNA螺旋分裂单链以及从一个DNA螺旋到另一个DNA链的连接等过程重组DNA片段的酶。由此产生的DNA结构被称为Holliday结，可以通过DNA复制或Holliday-junction RESOLVASES进行解析。

引入年份：2004（1998）

一种在双链RNA存在下催化ATP转化为一系列（2'-5'）连接的寡腺苷酸和焦磷酸的酶。这些寡核苷酸激活内核糖核酸酶（RNase L），它裂解单链RNA。干扰素可以作为这些反应的诱导剂。

引入年份：1983年

一种酶，催化ATP激活硫酸根离子形成腺苷-5’-磷酸硫酸盐和焦磷酸。该反应构成了硫酸盐吸收后硫酸盐利用的第一个酶步骤。酶代码EC2.7.7.4。

引入年份：1991（1979）

一种转移酶，催化反应RNA（n+1）和正磷酸盐生成RNA（n）和二磷酸核苷或反向反应。在后一种情况下，ADP、IDP、GDP、UDP和CDP可以作为捐助者。（摘自多兰，第27版）酶代码EC2.7.7.8。

引入年份：1998（1972）

一种对ATP合成聚腺苷酸进行催化的酶。可能是由于RNA聚合酶（酶代码EC2.7.7.6）或多核苷酸腺苷酸转移酶（酶号EC2.7.7.19）的作用。酶代码EC2.7.7.19。

引入年份：1998年（1975年）

一种对ATP的腺苷酸部分转移到NMN的磷酰基以形成NAD+和焦磷酸进行可逆催化的酶。这种酶主要存在于细胞核中，催化哺乳动物NAD生物合成主要途径中的最终反应。

引入年份：1998（1979）

一种催化UMP从UDP葡萄糖转移到1-磷酸半乳糖，形成UDP半乳糖和1-磷酸葡萄糖的酶。这种酶的缺乏是半乳糖血症的主要原因。酶代码EC2.7.7.12。

引入年份：1998年（1975年）

一种催化GTP转化为3'，5'-环GMP和焦磷酸的酶。它还对ITP和dGTP起作用。（摘自《酶命名法》，1992年）酶代码EC4.6.1.2。

引入年份：1994年

一种对UTP和1-磷酸葡萄糖形成UDP葡萄糖进行催化的酶。酶代码EC2.7.7.9。

引入年份：1998年（1975年）

一种催化UTP和1-磷酸半乳糖合成UDP半乳糖的酶。它在胎儿和婴儿肝脏中含量较低，但随着年龄的增长而增加，从而使存活下来的半乳糖婴儿能够发展半乳糖的代谢能力。酶代码EC2.7.7.10。

引入年份：1998年（1975年）

通过水解脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸链的末端键来催化单核苷酸释放的酶。

引入年份：1973年

催化内键水解从而从核糖或脱氧核糖核苷酸链形成多核苷酸或寡核苷酸的酶类。酶代码EC3.1.-。

引入年份：1973年

一类核苷酸转座子酶，大量存在于线粒体中，作为线粒体内膜的组成部分发挥作用。它们促进了胞浆和线粒体之间ADP和ATP的交换，从而将ATP生成的亚细胞隔室与ATP利用的亚细胞间隔室联系起来。

引入年份：2003（1976）

形成CMP-酰基神经氨酸的一种酶，将N-酰基神经胺酸残基提供给神经节苷脂或糖蛋白的末端糖残基。酶代码EC2.7.7.43。

引入年份：1998年（1975年）