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塞来昔布
一种吡唑衍生物和选择性环氧化酶2抑制剂,用于治疗类风湿关节炎相关症状;骨关节炎和青少年关节炎,以及急性疼痛的处理。
引入年份:2016(1997)
N-琥珀酰谷氨酰胺-5-基塞来昔布【补充概念】
一塞来昔布前药;第一个源中的结构
引入日期:2012年10月24日
N-琥珀酰天冬氨酸-1-基塞来昔布【补充概念】
引入日期:2012年7月25日
2,5-二甲基塞来昔布[补充概念]
非COX-2抑制性结构类似物塞来昔布
引入日期:2006年1月5日
OSU03013[补充概念]
的导数塞来昔布,一种潜在的治疗肺癌的药物
引入日期:2008年5月19日
N-(2-氨基乙基)-4-(5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺[补充概念]
一塞来昔布诱导滑膜成纤维细胞凋亡的衍生物;抑制环氧合酶-2;第一个源中的结构
引入日期:2005年9月28日
4-(5-(4-氨基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺[补充概念]
LM-1685[补充概念]
一塞来昔布类似物,使7种人类癌症细胞系的增殖和存活率比单用任何一种药物至少降低一个对数
引入日期:2005年6月14日
苯磺酰胺类
一组含有与苯环相连的磺酰胺基团S的化合物。许多苯磺酰胺衍生物是药物(例如,BOSENTAN、磺吡啶和磺胺嘧啶;塞来昔布)因为它们的磺酰胺部分靶向各种酶(例如,碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酯酶和环氧化酶2)。
引入年份:2024年(1983年)
N-琥珀酰谷氨酰胺-1-基塞来昔布【补充概念】
第一个源中的结构
引入日期:2016年7月20日
塞来昔布-NBD[补充概念]
环氧合酶-2荧光抑制剂;第一个源中的结构
引入日期:2016年7月2日