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一组双环杂环化合物，由苯环与二氮杂环融合而成。

引入年份：1975年

不起激动剂或拮抗剂作用但影响γ-氨基丁酸受体离子载体复合物的物质。GABA-A受体（受体）似乎至少有三个调节剂作用的变构位点：苯并二氮杂卓类通过增加γ-氨基丁酸激活的氯离子通道的开放频率发挥作用；BARBITURATES用于延长渠道开放持续时间的场地；以及一些类固醇可能起作用的部位。全身麻醉药可能至少部分通过增强GABA能反应发挥作用，但这里不包括它们。

引入年份：1995年

以高亲和力结合γ-氨基丁酸并触发影响细胞行为的变化的细胞表面蛋白质。GABA-A受体控制由受体复合物本身形成的氯通道。它们被荷包牡丹碱阻断，通常具有对苯二氮卓类和巴比妥酸盐。GABA-B受体通过几个效应系统上的G蛋白发挥作用，对荷包牡丹碱不敏感，并且对L-巴氯芬具有高亲和力。

引入年份：1994年

一种用于治疗失眠症的短效苯二氮卓。一些国家暂时从市场上撤回三唑仑，因为担心与较高剂量范围相关的不良反应，主要是心理反应。FDA和大多数其他国家都重申了其在适当护理和贴标签的情况下低剂量使用。

引入年份：1986年（1977年）

一种具有抗焦虑和健忘特性的短效催眠药。它被用于牙科、心脏手术、内窥镜手术、麻醉前用药以及局部麻醉的辅助。短持续时间和心肺稳定使其对低风险、老年和心脏病患者有用。它在pH小于4时是水溶性的，在生理pH时是脂溶性的。

引入年份：1987

氨基甲酸酯具有催眠、镇静剂和一些肌肉松弛剂的特性，尽管在治疗剂量中，减少焦虑而不是直接作用可能是肌肉放松的原因。据报道，美普罗帕酯对小发作性癫痫有抗惊厥作用，但对大发作性癫痫（可能会加重）没有作用。它用于治疗焦虑症，也用于INSOMNIA的短期管理，但在很大程度上已被苯并二氮杂卓类（摘自《马丁代尔额外药典》，第30版，第603页）

一种有效的苯二氮卓受体拮抗剂。因为它能逆转苯二氮卓类它被认为是苯二氮卓类药物过量的解毒剂。

引入年份：1991年

其中一个苯并二氮杂卓类用于治疗焦虑症。

引入年份：1991年（1975年）

一种具有抗焦虑和镇静催眠作用的三唑苯并二氮杂卓化合物，可有效治疗伴有或不伴有厌食症的惊恐障碍和全身性焦虑障碍。（摘自AMA药物评估年鉴，1994年，第238页）

引入年份：1987

含有腐殖烯部分的含氧倍半萜；从狭窄阿克雷莫菌中分离得到；禁止绑定苯二氮卓类GABA受体；第一个源中给出的结构

引入日期：1995年9月26日

标题为1975-94（参见AZEPINES 1978-90；标题为Y 6047，参见AZEPINES 1975-77）；Y 6047参见CLOTIAZEPAM 1978-94；使用AZEPINES搜索CLOTIAZEPAM 1975-94；噻吩噻嗪衍生物的作用类似于苯二氮卓类

引入日期：1994年10月12日

镇静作用拮抗剂苯二氮卓类; 第一个源中给出的结构

引入日期：1987年1月21日

第一来源中给出的结构；苯二氮卓类敌手

引入日期：1984年4月6日

识别由标记的受体苯二氮卓类

引入日期：1983年3月23日

用于药物活性的检测和分析苯二氮卓类; 给定的RN是指父cpd；第一个源中的结构

引入日期：1980年7月8日

设计者苯二氮卓类

引入日期：2019年3月6日