维他福林A和咖啡酸苯乙酯低剂量联合体外抗转移作用的分子靶点和机制
摘要
简单摘要
摘要
1.简介
2.材料和方法
2.1. 细胞培养与药物治疗
2.2。 细胞活性测定
2.3. 形态学观察
2.4. 体外划痕/伤口愈合试验
2.5. 体外细胞侵袭试验
2.6. 试管形成分析
2.7. cDNA阵列技术
2.8. 流式细胞术分析
2.9. Western Blot分析
2.10. 免疫荧光
2.11. 免疫沉淀
2.12. 血管内皮生长因子酶联免疫吸附试验
2.13. 细胞凋亡检测
2.14. 组合指数(CI)分析
2.15. RNA提取和实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)
2.16. 统计分析
3.结果
3.1. 低剂量Wi-A和CAPE联合抑制癌细胞迁移、侵袭和血管生成
3.2. Wi-ACAPE处理的细胞显示转移信号通路失活
3.3. Wi-ACAPE失调紧密连接(TJ)基因
3.4。 Wi-ACAPE处理的细胞显示E-Cacherin上调和β-Catenin下调
3.5. Wi-ACAPE导致Wnt/β-连环蛋白介导的EMT信号下调
3.6. Wi-ACAPE处理的细胞显示EMT信号逆转
3.7. Wi-ACAPE处理的细胞显示VEGF信号失活
4.讨论
5.结论
补充资料
作者贡献
基金
机构审查委员会声明
知情同意书
数据可用性声明
利益冲突
工具书类
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