Macrogen通过结合高深度测序、无与伦比的读取长度、统一的覆盖范围和采用最新技术的异常准确的结果，提供对人类基因组变异的全面访问。非常适合癌症基因组队列研究、SNP、CNV和SVs发现的对照/肿瘤比较分析以及低深度覆盖。WGS为人群基因组学、药物基因组学和遗传病提供了理想的解决方案。
Macrogen每年能够容纳300000个WGS或同等应用程序，通常的周转时间为4至6周，即使是对于高度复杂的大型项目也是如此。
海赛Xten 150bpPE（快递服务）***
Truseq Nano DNA试剂盒（插入350bp或550bp）
铬基因组文库
20kb SMRTbell模板
•标准数据分析–共识序列组合成连续序列
•高级数据分析–基因预测–基因注释
重新排序
•标准数据分析–绘制当前植物参考基因组–地图统计分析–SNP和InDels呼叫–文本/Excel格式的变量列表
•高级数据分析–变体注释：SNP和InDels映射到SNV的当前版本和相关基因组版本–功能注释：基因、基因结构、氨基酸变化和公共数据库的交叉映射
–映射算法、变异检测算法、注释、映射到公共数据库、组分析和病例对照分析有多种选择
*图书馆建设平台
**样品质控通过的TAT
***TAT 2-4快递服务
****gDNA提取费用适用
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