J： 114073个

使用（C57BL/6J x a/J）F2杂交群体和来源于C57BL/6J和染色体替代品系C57BL/6J Chr 3的F2杂交对与血浆高密度脂蛋白胆固醇相关的QTL进行定位和比较^A/J公司，C57BL/6J-Chr 8^A/J公司和C57BL/6J-Chr 11^A/J公司共对578只（C57BL/6J x A/J）F2代动物进行了微卫星标记筛选，这些微卫星标记在整个小鼠基因组中均匀分布。在涉及染色体替代菌株的F2杂交中，雄性筛选了97个SNP，雌性筛选了174个SNP。在采血和分析之前，动物禁食4小时。

在小鼠1号染色体上，（C57BL/6J x A/J）F2杂交中鉴定出三个新的QTL，分别命名为Hdlq40、Hdlq41和Hdlq42。Hdlq40映射到2 cM，LOD=1.5，并在48 cM（LOD=5）与Hdlq41相互作用。Hdlq40的杂合基因型与Hdlq41的A/J等位基因相互作用，导致血浆HDL胆固醇升高。这种相互作用达到了统计学意义上的P=0.00096。Hdlq42定位于76 cM（LOD=6.4），置信区间为54 cM-92 cM。Hdlq42A/J衍生等位基因导致血浆HDL胆固醇升高，具有显性遗传。Hdlq42还与小鼠8号染色体上的Hdlq44相互作用。当Hdlq42至少存在1个C57BL/6J-衍生等位基因时，可以观察到Hdlq44（chr8）的作用。动物Hdlq44的A/J衍生等位基因纯合子和Hdlq42的C57BL/6J衍生等位点均显著降低血浆HDL胆固醇。这种相互作用达到了统计学意义上的P=0.0035。先前确定的104 cM高密度脂蛋白胆固醇QTL Hdlq15位于Hdlq42附近。

在小鼠3号染色体上，在（C57BL/6J x C57BL/6J-Chr 3）中鉴定出一个新的QTL，命名为Hdlq49^A/J公司)F2交叉（n=146）。Hdlq49定位于16 cM（LOD=4.2），置信区间跨越10 cM-28 cM。该位点与C57BL/6J衍生等位基因具有加性遗传，导致血浆HDL胆固醇升高。

在（C57BL/6J x A/J）F2群体中，Hdlq43在小鼠4号染色体上定位为52 cM（LOD=4.4），置信区间跨越34 cM-66 cM。该位点与C57BL/6J衍生的等位基因呈隐性遗传，导致血浆HDL胆固醇升高。

在（C57BL/6J x A/J）F2群体中，Hdlq44在小鼠8号染色体上定位到30 cM（LOD=9.4），置信区间为20 cM-40 cM。该基因座显示出显性遗传，C57BL/6J衍生的等位基因导致血浆HDL胆固醇升高。如上所述，Hdlq44与Hdlq42相互作用。在（C57BL/6J x C57BL/6J-Chr8）中一个新的基因座Hdlq50定位于50 cM（LOD=10.8）^A/J公司)F2交叉（n=150），置信区间为44 cM-54 cM。Hdlq50与C57BL/6J衍生等位基因呈显性遗传，导致血浆HDL胆固醇升高。

小鼠11号染色体，一个名为Hdlq51的新基因座，定位于（C57BL/6J x C57BL/6J-Chr 11）中的22 cM（LOD=2.3）^A/J公司)F2交叉（n=179）。Hdlq51置信区间跨度为6 cM至32 cM。该基因座在（C57BL/6J x A/J）F2群体中达到提示连锁。Hdlq51表现出显性遗传，C57BL/6J衍生等位基因导致血浆HDL胆固醇升高。

在（C57BL/6J x A/J）F2杂交中，Hdlq45在小鼠15号染色体（LOD=2.6）上定位到22 cM，置信区间跨越2 cM-30 cM。

Hldq46在（C57BL/6J x A/J）F2杂交中定位于小鼠17号染色体上的26cM（LOD=3.4），置信区间为12cM-42cM。Hdlq46表现出与C57BL/6J衍生的等位基因的隐性遗传，这些等位基因赋予血浆高密度脂蛋白胆固醇增加。

在小鼠18号染色体上，一个名为Hdlq47的新基因座在（C57BL/6J x a/J）F2群体中定位到26 cM，LOD=3。Hdlq47置信区间跨越16 cM-34 cM。Hdlq47C57BL/6J衍生的等位基因以隐性遗传方式导致血浆HDL胆固醇升高。

在小鼠19号染色体上，Hdlq48在（C57BL/6J x A/J）F2群体中定位为4 cM（LOD=2.1），置信区间跨越0 cM-14 cM。