主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR16772]抗α-管蛋白(乙酰基K40) 适用于:WB、ICC/IF、IP、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR16772]转α-管蛋白(乙酰基K40) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、C6和NIH/3T3全细胞裂解物(用500 ng/ml曲古菌素A处理4小时); 小鼠脑、肾和脾裂解物; 大鼠脑和心脏裂解物; 人类胎儿心脏和胎儿肾脏裂解物。 IHC-P:人和小鼠大脑皮层组织; 大鼠小脑组织。 IF:用50 ug/ml曲古菌素A处理HeLa细胞4小时。 流量:用500ng/ml曲古菌素A处理HeLa细胞4小时。 IP:用500 ng/ml曲古菌素A处理HeLa 4小时。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR16772型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可变位点。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
翻译后修饰 C末端的一些谷氨酸残基是多谷氨酸化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 Lys-40α链的乙酰化稳定微管,并影响微管马达的亲和力和加工能力。 这种修饰在多种细胞功能中发挥作用,从细胞运动、细胞周期进展或细胞分化到细胞内运输和信号传递。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7277 人类 Entrez基因: 22145 鼠标 Entrez基因: 316531 老鼠 Omim公司: 191110 人类 瑞士保护银行: 第68366页 人类 瑞士保护银行: 第68368页 鼠标 瑞士保护银行: 问题5XIF6 老鼠 尤尼金: 75318 人类
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别名 α-管蛋白1抗体 ALS22抗体 Bα1抗体
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图片
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Hela细胞ab179484染色。 未经处理和曲古抑菌素A处理(50ug/ml,4小时)的细胞在室温下用4%多聚甲醛(10min)固定,并在室温下与含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清和0.1%氚的PBS孵育1h,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体ab179484在+50°C下以1/500稀释度孵育过夜。 二级抗体是 约150177 在室温下以1 ug/ml的浓度使用1小时(绿色)。 DAPI用于在室温下以1.43µM的浓度染色细胞核(蓝色)1小时。 -
石蜡包埋大鼠小脑组织标记α-管蛋白(乙酰基K40)的免疫组织化学分析,ab179484稀释1/1000,然后用预先稀释的HRP聚合物检测兔/鼠IgG。 小脑浦肯野细胞进行细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/2000稀释度下的抗α-管蛋白(乙酰基K40)抗体[EPR16772](ab179484) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠肾脏裂解物 3号车道: 小鼠脾裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 车道5: 大鼠心脏裂解物 车道6: 人胎儿心脏裂解物 7号车道: 人胎肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗α-管蛋白(乙酰基K40)抗体[EPR16772](ab179484) 车道1: 用500 ng/ml曲古菌素A处理HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)全细胞裂解液4小时 车道2: 未经处理的HeLa全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗α-管蛋白(乙酰基K40)抗体[EPR16772](ab179484) 车道1: 用500 ng/ml曲古抑菌素A处理C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物4小时 车道2: 未处理的C6全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗α-管蛋白(乙酰基K40)抗体[EPR16772](ab179484) 车道1: 用500 ng/ml曲古菌素A处理NIH/3T3(鼠胚成纤维细胞)全细胞裂解物4小时 车道2: 未经处理的NIH/3T3全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 车道1: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 车道2: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 50千Da 其他波段位于: 52千Da。 我们不确定这些额外乐队的身份。 封闭/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用ab179484在1/1000稀释度下对石蜡包埋的人大脑皮层组织标记的α-管蛋白(乙酰基K40)进行免疫组织化学分析,然后用预先稀释的HRP聚合物进行兔/鼠IgG。 在人脑组织的神经元细胞上观察到细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用ab179484对石蜡包埋的小鼠大脑皮层组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记α-管蛋白(乙酰基K40),然后用预先稀释的HRP聚合物检测兔/小鼠IgG。 在小鼠大脑皮层组织的神经元细胞上观察到细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:使用PBS代替初级ab,次级ab是兔/小鼠IgG的HRP聚合物的预稀释物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用500 ng/ml曲古抑菌素A处理2%副甲醛固定的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞4小时后,用ab179484标记α-管蛋白(乙酰基K40),1/240稀释度(红线)进行细胞内流式细胞术分析。 以羊抗兔IgG(FITC)为次级抗体,稀释度为1/150。 ab179484与1mg/ml乙酰基α-微管蛋白(乙酰基K40)肽(绿色)或非乙酰基α-微管蛋白(乙酰基K40)肽(橙色)预孵育。 同型对照为兔单克隆IgG(黑色),未标记对照为未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用500 ng/ml曲古菌素A处理1mg HeLa细胞(子宫颈腺癌的人上皮细胞)4小时,用1/70稀释度的ab179484免疫沉淀α-管蛋白。 使用ab179484在1/1000稀释度下对10µg免疫沉淀物进行蛋白质印迹。 抗抗体IgG(HRP)是针对非还原型IgG的,以1/1500稀释度作为二级抗体。 左巷:海拉全细胞提取液。 右车道:PBS代替Hela全细胞提取物。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (34)
贾杰 等。 热休克蛋白A6与肠道病毒71感染特别相关。 前部微生物 13:865644 (2022). 公共医学:35308396 邱Y 等。 非着丝粒微管组织中心发育不良引起的微管阵列减少导致Cx26-Null小鼠皮质器官畸形。 生物医学 10:不适用(2022年)。 公共医学:35740388 Radecki KC公司 等。 输卵管中多种细胞类型表达催乳素受体。 FASEB Bioadv公司 4:485-504 (2022). 公共医学:35812077 Trimarco JD公司 等。 B3GAT1对细胞聚糖的修饰广泛限制了流感病毒的感染。 国家公社 13:6456 (2022). 公共医学:36309510 王S 等。 ZDHHC19对精子发生是不必要的,但对小鼠精子功能至关重要。 国际分子科学杂志 22:不适用(2021年)。 公共医学:34445597