主要功能和细节
小鼠单克隆[M138]至p38 delta/MAPK13+p38 alpha/MAPK14 适用于:IHC-P、WB、ICC/IF、流式细胞仪(Intra)、ELISA 敲除已验证 反应对象:老鼠、老鼠、奶牛、狗、人类、非洲绿猴、叙利亚仓鼠 同位素:IgG1
概述
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产品名称 抗p38δ/MAPK13+p38α/MAPK14 [希腊语]希腊语 [M138] -
描述 小鼠单克隆抗体 [M138]至p38δ/MAPK13+p38α/MAPK14 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、奶牛、狗、人类、非洲绿猴、叙利亚仓鼠 -
免疫原 与大鼠p38α/MAPK14(C端)相对应的重组片段。 与人类和老鼠相同。 -
表位 ab31828识别位于p38的C末端区域的表位。 -
阳性对照 A431细胞、Jurkat细胞、HeLa细胞。 IHC:人类食道(FFPE) 流式细胞仪(内部):A431细胞
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是该产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:49%PBS、50%甘油、0.1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
纯化说明 用蛋白A亲和层析纯化。 -
克隆 单克隆 -
协调 M138型 -
同种型 IgG1 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
美国
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靶标
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细胞定位 p38α/MAPK14:细胞质。 核心。 -
数据库链接 Entrez基因: 535327 奶牛 Entrez基因: 1432 人类 Entrez基因: 5603 人类 Entrez基因: 26415 鼠标 Entrez基因: 26416 鼠标 Entrez基因: 29513 老鼠 Entrez基因: 81649 老鼠 Omim公司: 600289 人类
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗p38δ/MAPK13+p38α/MAPK14抗体[M138](ab31828) 车道1: MAPK11重组( 约117219 ) 车道2: MAPK12重组(ab 117221) 3号车道: MAPK13重组( 约113869 ) 车道4: MAPK14(p38)重组( 约82188 ) 每车道0.5µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 41千Da 观察到的波段大小: 43千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 绿色-在43 kDa下观察到ab31828。 Western blot显示ab31828与抗p38抗体[M138]发生反应。 在用ab31828孵育之前,在100%Licor中封闭膜,并在4°C下以1/1000的稀释度过夜。 印迹与山羊抗鼠IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( 约216772 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1h。 -
在Leica Bond上进行的正常人食管福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab31828染色p38的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab31828(1/50稀释)培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 阴性对照组未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :p38敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :Jurkat细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40 kDa下观察到ab31828。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到。 当使用p38基因敲除样品时,ab31828与p38发生特异性反应。 野生型和p38基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab31828和 约181602 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( 约216772 )和山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
A431细胞血清的Western blot分析:通宵饥饿(1号和3号通道)或用过钒酸盐(1 mM)处理30分钟(2号和4号通道)。 用抗p38α(泳道1和2)或抗p38(T180/Y182)(泳道3-4)探测印迹。 通道5-7显示了在不存在肽(通道5)、磷酸化ERK1(T202/Y204)肽(通道6)或磷酸化p38(T180/Y182)肽(路径7)的情况下,用过碘酸钠处理的A431细胞的印迹,并用抗p38(T180/Y182。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :p38敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :Jurkat细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40 kDa下观察到ab31828。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 这个western blot图像是ab31828和竞争对手最常引用的兔多克隆抗体之间的比较。 -
用免疫细胞化学方法标记过钒酸钠处理小鼠激活的p38 MAPK 约31828 用小鼠单克隆p38αMAPK和p38 MAPK抗体标记细胞,然后用适当的与Cy3结合的二级抗体检测抗体。 -
重叠直方图显示A431细胞被ab31828染色(红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约21828 ,1:100稀释),在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )在22°C下以1:500稀释30分钟。 同种型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用4%多聚甲醛(10分钟)/0.1%PBS-Tween中渗透固定的A431细胞中,该抗体发出降低的信号。 -
小鼠胚胎成纤维细胞(NIH-3T3)的免疫细胞化学分析,用ab31828标记p38。 样品固定在多聚甲醛中,并用1%驴血清+1%BSA+0.1%Triton X-100在22°C的PBS中封闭30分钟。 在22°C下,用稀释1/500的ab31828在1%驴血清+1%BSA+0.1%Triton X中培养1小时。 二级抗体是与Alexa Fluor®488偶联的驴抗鼠多克隆抗体,稀释1/500
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (164)
杨M 等。 LncRNA MEG3通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶途径改善NiO纳米颗粒诱导的肺部炎症损伤。 环境毒物 37:1058-1070 (2022). 公共医学:35006638 杨H 等。 扶正解毒汤通过抑制PI3K/AKT/mTOR/NF-κB信号通路在体内外诱导卵巢癌细胞凋亡并增强顺铂疗效。 生物识别识别 2022:5739909(2022)。 公共医学:35281608 郑Z 等。 大肠杆菌JM83通过激活TLR4/p‑p38/NF‑κB信号通路,破坏Ednrb基因敲除小鼠的粘膜屏障,促进先天性巨结肠相关小肠结肠炎的发生。 分子医学代表 25:不适用(2022年)。 公共医学:35302172 聂B 等。 右旋美托米丁通过抑制p38MAPK信号通路减轻关节炎大鼠的痛觉过敏。 免疫药物免疫毒素 44:586-593 (2022). 公共医学:35445635 马图·纳斯里S 等。 阻断p38 MAPK可克服AML干细胞株KG1a对5-氟尿嘧啶的耐药性以及对miRNA图谱的影响。 公共科学图书馆一号 17:e0267855(2022)。 公共医学:35511922